| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 氮循环与硝化作用 | 第11-12页 |
| 1.2 河口特殊环境 | 第12-13页 |
| 1.3 国内外研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 氨氧化微生物研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 氨氧化微生物研究方法的现状 | 第14-15页 |
| 1.4 本论文研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 1.5 研究的技术路线图 | 第16-17页 |
| 第二章 辽河口古菌和细菌丰度研究 | 第17-30页 |
| 2.1 材料和方法 | 第17-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 方法 | 第18-23页 |
| 2.2 结果 | 第23-27页 |
| 2.2.1 环境因子的理化特征 | 第23-25页 |
| 2.2.2 基因组DNA凝胶电泳结果 | 第25页 |
| 2.2.3 16S rRNA基因的PCR扩增结果 | 第25页 |
| 2.2.4 蓝白斑筛选及菌落PCR凝胶电泳结果 | 第25-26页 |
| 2.2.5 质粒提取及质粒PCR产物的电泳结果 | 第26页 |
| 2.2.6 古菌和细菌16SrRNA基因丰度 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 古菌和细菌丰度的变化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 古菌和细菌丰度与环境因子的相关性 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 辽河口AOA和AOB丰度研究 | 第30-38页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.2 方法 | 第30-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-35页 |
| 3.2.1 DNA凝胶电泳结果 | 第32页 |
| 3.2.2 amoA基因的PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| 3.2.3 蓝白斑筛选及菌落PCR凝胶电泳结果 | 第33页 |
| 3.2.4 amoA质粒提取及质粒PCR产物的电泳结果 | 第33-34页 |
| 3.2.5 amoA基因丰度 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.3.1 AOA和AOB丰度变化及比值 | 第35-36页 |
| 3.3.2 基因丰度与环境因子的相关性 | 第36-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 辽河口古菌和细菌多样性及群落结构研究 | 第38-50页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第38-39页 |
| 4.1.2 方法 | 第39页 |
| 4.2 结果 | 第39-47页 |
| 4.2.1 稀释性曲线 | 第40页 |
| 4.2.2 多样性分析 | 第40-42页 |
| 4.2.3 古菌和细菌群落结构分析 | 第42-46页 |
| 4.2.4 与环境因子的相关性分析 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-49页 |
| 4.3.1 古菌和细菌多样性 | 第47页 |
| 4.3.2 古菌和细菌群落结构及优势菌群的潜在生态功能分析 | 第47-48页 |
| 4.3.3 古菌和细菌群落与环境因子的关系 | 第48-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 辽河口AOA和AOB多样性及群落结构研究 | 第50-60页 |
| 5.1 材料和方法 | 第50-52页 |
| 5.1.1 材料 | 第50页 |
| 5.1.2 方法 | 第50-52页 |
| 5.2 结果 | 第52-58页 |
| 5.2.1 AOA多样性及系统发育分析 | 第52-55页 |
| 5.2.2 AOB多样性及系统发育分析 | 第55-56页 |
| 5.2.3 群落结构与环境因子的相关性分析 | 第56-58页 |
| 5.3 讨论 | 第58-59页 |
| 5.3.1 AOA和AOB群落结构特征 | 第58页 |
| 5.3.2 AOA和AOB群落结构与环境因素的关系 | 第58-59页 |
| 5.4 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
