致谢 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
中英文缩略词 | 第11-14页 |
1 前言 | 第14-16页 |
2 研究对象和方法 | 第16-23页 |
2.1 研究对象 | 第16-17页 |
2.2 临床分组 | 第17页 |
2.3 研究方法 | 第17-18页 |
2.4 技术路线 | 第18页 |
2.5 治疗方案 | 第18-20页 |
2.6 观察指标 | 第20-21页 |
2.7 患者依从性以及安全性评价 | 第21-22页 |
2.8 统计学处理 | 第22-23页 |
3 研究结果 | 第23-27页 |
3.1 依从性以及安全性分析 | 第23页 |
3.2 一般资料比较 | 第23页 |
3.3 患者术后首次使用补救镇痛的时间以及术后24h内镇痛泵内舒芬太尼的使用剂量、有效按压次数比较 | 第23-24页 |
3.5 患者术中麻醉药量的比较 | 第24-25页 |
3.6 患者术后各个时间点VAS评分比较 | 第25页 |
3.7 患者对术后镇痛的满意率、术后镇痛泵使用率以及术后不良反应比较 | 第25-27页 |
4 讨论 | 第27-35页 |
4.1 肩关节镜手术患者临床镇痛方式现状分析 | 第27-30页 |
4.2 经皮穴位电刺激临床优势 | 第30-32页 |
4.3 本课题研究结果讨论 | 第32-34页 |
4.4 本课题存在的问题与展望 | 第34-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-41页 |
综述 | 第41-56页 |
参考文献 | 第51-56页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第56页 |