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三官能度环氧树脂的改性与常温固化行为研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第9-22页
    1.1 环氧树脂的发展历史第9页
    1.2 环氧树脂的主要分类第9-14页
        1.2.1 缩水甘油醚类第9-11页
        1.2.2 缩水甘油酯类第11页
        1.2.3 缩水甘油胺类第11-12页
        1.2.4 脂肪族环氧化合物第12页
        1.2.5 脂环族环氧化合物第12-13页
        1.2.6 其他类型环氧树脂第13-14页
    1.3 环氧树脂的主要合成工艺第14-17页
        1.3.1 一步法第14-15页
        1.3.2 二步法第15-16页
        1.3.3 固碱法第16页
        1.3.4 共沸脱水法第16-17页
        1.3.5 钠盐法第17页
    1.4 环氧树脂的主要固化剂种类及其反应原理第17-18页
    1.5 环氧树脂固化动力学研究方法第18-21页
        1.5.1 模型拟合法第19-20页
        1.5.2 非模型拟合法第20-21页
    1.6 本课题研究内容及意义第21-22页
第2章 纳米二氧化硅增韧TEP树脂的改性与表征测试第22-30页
    2.1 实验部分第22-25页
        2.1.1 试剂与仪器第22-23页
        2.1.2 实验步骤第23页
        2.1.3 测试与表征第23-25页
    2.2 结果与讨论第25-29页
        2.2.1 TEP树脂的基本性能测试第25页
        2.2.2 Nano-SiO_2用量对树脂粘度以及固化物性能的影响第25-27页
        2.2.3 热失重分析第27-28页
        2.2.4 TEP树脂改性前后玻璃化转变温度(T_g)的测试第28-29页
    2.3 本章小结第29-30页
第3章 复合固化体系常温固化TEP树脂的行为研究第30-38页
    3.1 实验部分第30-31页
        3.1.1 试剂与仪器第30页
        3.1.2 实验过程第30-31页
        3.1.3 测试与表征方法第31页
    3.2 结果与讨论第31-36页
        3.2.1 复合体系固化剂配比的确定第31-34页
        3.2.2 复合体系常温固化反应时间的确定第34页
        3.2.3 复合体系常温固化与中高温固化性能比较研究第34页
        3.2.4 IPDA+2E4MZ与单一 IPDA、DDCM+2E4MZ中高温固化性能比较第34-35页
        3.2.5 复合固化体系与单一 IPDA固化热稳定性测试(TGA)与分析第35-36页
    3.3 本章小结第36-38页
第4章 IPDA的曼尼希改性及常温固化行为研究第38-46页
    4.1 实验部分第38-40页
        4.1.1 试剂与仪器第38-39页
        4.1.2 实验步骤第39页
        4.1.3 测试与表征第39-40页
    4.2 结果与讨论第40-45页
        4.2.1 IPDA曼尼希改性反应时间对胺值的影响第40-41页
        4.2.2 曼尼希反应前后体系红外测试(FT-IR)结果与分析第41-42页
        4.2.3 曼尼希改性反应物配比的确定第42-43页
        4.2.4 MIPDA与IPDA固化TEP树脂热稳定性对比第43-44页
        4.2.5 MIPDA与IPDA固化TEP树脂玻璃化转变温度的比较与分析第44-45页
    4.3 本章小结第45-46页
第5章 三种常温固化体系的固化动力学研究第46-58页
    5.1 实验部分第46-48页
        5.1.1 试剂与仪器第46-47页
        5.1.2 实验步骤第47-48页
        5.1.3 其他测试与表征第48页
    5.2 结果与讨论第48-57页
        5.2.1 常温固化动力学研究第48-55页
        5.2.2 固化温度程序的设定第55-56页
        5.2.3 三种固化体系凝胶时间的测定结果与分析第56-57页
    5.3 本章小结第57-58页
第6章 结论第58-60页
参考文献第60-64页
致谢第64-65页
攻读硕士期间论文发表情况第65页

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