摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第9-22页 |
1.1 环氧树脂的发展历史 | 第9页 |
1.2 环氧树脂的主要分类 | 第9-14页 |
1.2.1 缩水甘油醚类 | 第9-11页 |
1.2.2 缩水甘油酯类 | 第11页 |
1.2.3 缩水甘油胺类 | 第11-12页 |
1.2.4 脂肪族环氧化合物 | 第12页 |
1.2.5 脂环族环氧化合物 | 第12-13页 |
1.2.6 其他类型环氧树脂 | 第13-14页 |
1.3 环氧树脂的主要合成工艺 | 第14-17页 |
1.3.1 一步法 | 第14-15页 |
1.3.2 二步法 | 第15-16页 |
1.3.3 固碱法 | 第16页 |
1.3.4 共沸脱水法 | 第16-17页 |
1.3.5 钠盐法 | 第17页 |
1.4 环氧树脂的主要固化剂种类及其反应原理 | 第17-18页 |
1.5 环氧树脂固化动力学研究方法 | 第18-21页 |
1.5.1 模型拟合法 | 第19-20页 |
1.5.2 非模型拟合法 | 第20-21页 |
1.6 本课题研究内容及意义 | 第21-22页 |
第2章 纳米二氧化硅增韧TEP树脂的改性与表征测试 | 第22-30页 |
2.1 实验部分 | 第22-25页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.1.2 实验步骤 | 第23页 |
2.1.3 测试与表征 | 第23-25页 |
2.2 结果与讨论 | 第25-29页 |
2.2.1 TEP树脂的基本性能测试 | 第25页 |
2.2.2 Nano-SiO_2用量对树脂粘度以及固化物性能的影响 | 第25-27页 |
2.2.3 热失重分析 | 第27-28页 |
2.2.4 TEP树脂改性前后玻璃化转变温度(T_g)的测试 | 第28-29页 |
2.3 本章小结 | 第29-30页 |
第3章 复合固化体系常温固化TEP树脂的行为研究 | 第30-38页 |
3.1 实验部分 | 第30-31页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第30页 |
3.1.2 实验过程 | 第30-31页 |
3.1.3 测试与表征方法 | 第31页 |
3.2 结果与讨论 | 第31-36页 |
3.2.1 复合体系固化剂配比的确定 | 第31-34页 |
3.2.2 复合体系常温固化反应时间的确定 | 第34页 |
3.2.3 复合体系常温固化与中高温固化性能比较研究 | 第34页 |
3.2.4 IPDA+2E4MZ与单一 IPDA、DDCM+2E4MZ中高温固化性能比较 | 第34-35页 |
3.2.5 复合固化体系与单一 IPDA固化热稳定性测试(TGA)与分析 | 第35-36页 |
3.3 本章小结 | 第36-38页 |
第4章 IPDA的曼尼希改性及常温固化行为研究 | 第38-46页 |
4.1 实验部分 | 第38-40页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
4.1.2 实验步骤 | 第39页 |
4.1.3 测试与表征 | 第39-40页 |
4.2 结果与讨论 | 第40-45页 |
4.2.1 IPDA曼尼希改性反应时间对胺值的影响 | 第40-41页 |
4.2.2 曼尼希反应前后体系红外测试(FT-IR)结果与分析 | 第41-42页 |
4.2.3 曼尼希改性反应物配比的确定 | 第42-43页 |
4.2.4 MIPDA与IPDA固化TEP树脂热稳定性对比 | 第43-44页 |
4.2.5 MIPDA与IPDA固化TEP树脂玻璃化转变温度的比较与分析 | 第44-45页 |
4.3 本章小结 | 第45-46页 |
第5章 三种常温固化体系的固化动力学研究 | 第46-58页 |
5.1 实验部分 | 第46-48页 |
5.1.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
5.1.2 实验步骤 | 第47-48页 |
5.1.3 其他测试与表征 | 第48页 |
5.2 结果与讨论 | 第48-57页 |
5.2.1 常温固化动力学研究 | 第48-55页 |
5.2.2 固化温度程序的设定 | 第55-56页 |
5.2.3 三种固化体系凝胶时间的测定结果与分析 | 第56-57页 |
5.3 本章小结 | 第57-58页 |
第6章 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读硕士期间论文发表情况 | 第65页 |