| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| Abbreviation | 第9-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-50页 |
| 1.1 稻曲病菌次生代谢产物及其生物活性的研究进展 | 第15-26页 |
| 1.1.1 稻曲菌素及其生物活性 | 第16-20页 |
| 1.1.2 稻绿核菌素及其生物活性 | 第20-24页 |
| 1.1.3 其他代谢产物及其生物活性 | 第24-26页 |
| 1.1.4 展望 | 第26页 |
| 1.2 真菌次生代谢产物分离和制备的研究概况 | 第26-47页 |
| 1.2.1 大孔吸附树脂分离和制备真菌次生代谢产物 | 第27-31页 |
| 1.2.2 逆流色谱分离和制备真菌次生代谢产物 | 第31-35页 |
| 1.2.3 凝胶层析分离和制备真菌次生代谢产物 | 第35-38页 |
| 1.2.4 硅胶层析分离和制备真菌次生代谢产物 | 第38-42页 |
| 1.2.5 离子交换层析分离和制备真菌次生代谢产物 | 第42-43页 |
| 1.2.6 其他分离与制备方法 | 第43-46页 |
| 1.2.7 展望 | 第46-47页 |
| 1.3 论文设计 | 第47-50页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第47-48页 |
| 1.3.2 研究目的和意义 | 第48页 |
| 1.3.3 研究内容 | 第48页 |
| 1.3.4 技术路线 | 第48-50页 |
| 第2章 稻曲球中稻绿核菌素的分离鉴定和生物活性 | 第50-89页 |
| 2.1 材料和方法 | 第50-55页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 2.1.2 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 2.1.3 粗提物的制备 | 第51页 |
| 2.1.4 化合物的分离 | 第51-54页 |
| 2.1.5 化合物鉴定 | 第54页 |
| 2.1.6 植物毒活性 | 第54-55页 |
| 2.1.7 细胞毒活性 | 第55页 |
| 2.2 结果与分析 | 第55-87页 |
| 2.2.1 化合物的结构鉴定 | 第56-84页 |
| 2.2.2 植物毒活性 | 第84-86页 |
| 2.2.3 细胞毒活性 | 第86-87页 |
| 2.3 本章小结 | 第87-89页 |
| 第3章 采用高速逆流方法制备主要稻绿核菌素 | 第89-100页 |
| 3.1 材料和方法 | 第89-92页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第89页 |
| 3.1.2 仪器和试剂 | 第89-90页 |
| 3.1.3 粗提物的制备 | 第90页 |
| 3.1.4 HSCCC分离 | 第90-91页 |
| 3.1.5 化合物纯化 | 第91页 |
| 3.1.6 化合物鉴定 | 第91-92页 |
| 3.2 结果与分析 | 第92-99页 |
| 3.2.1 粗提物的HPLC分析 | 第92页 |
| 3.2.2 溶剂系统的筛选 | 第92-93页 |
| 3.2.3 HSCCC分离 | 第93-98页 |
| 3.2.4 化合物纯化和鉴定 | 第98-99页 |
| 3.3 本章小结 | 第99-100页 |
| 第4章 大孔吸附树脂对主要稻绿核菌素的富集 | 第100-122页 |
| 4.1 材料和方法 | 第100-105页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第100-101页 |
| 4.1.2 仪器和试剂 | 第101页 |
| 4.1.3 样品的制备 | 第101页 |
| 4.1.4 HPLC分析 | 第101-102页 |
| 4.1.5 静态吸附和解吸 | 第102-104页 |
| 4.1.6 动态吸附和解吸 | 第104-105页 |
| 4.1.7 数据分析 | 第105页 |
| 4.2 结果和分析 | 第105-121页 |
| 4.2.1 树脂的筛选 | 第105-107页 |
| 4.2.2 吸附动力曲线 | 第107-108页 |
| 4.2.3 吸附等温线 | 第108-112页 |
| 4.2.4 初始pH值对吸附量的影响 | 第112-113页 |
| 4.2.5 解吸溶剂的选择 | 第113-115页 |
| 4.2.6 动态吸附和解吸实验 | 第115-121页 |
| 4.3 本章小结 | 第121-122页 |
| 第5章 稻曲球中稻绿核菌素的指纹图谱分析 | 第122-130页 |
| 5.1 材料和方法 | 第122-123页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第122页 |
| 5.1.2 仪器和试剂 | 第122-123页 |
| 5.1.3 标准溶液配制 | 第123页 |
| 5.1.4 样品溶液配制 | 第123页 |
| 5.1.5 HPLC分离条件 | 第123页 |
| 5.1.6 日内日间精密度 | 第123页 |
| 5.1.7 样品的检测和分析 | 第123页 |
| 5.2 结果与分析 | 第123-129页 |
| 5.2.1 稻绿核菌素指纹图谱分析条件 | 第123-126页 |
| 5.2.2 精密度考察 | 第126-127页 |
| 5.2.3 样品的检测和分析 | 第127-128页 |
| 5.2.4 稻绿核菌素的质谱分析 | 第128-129页 |
| 5.3 本章小结 | 第129-130页 |
| 第6章 稻曲球脂溶性成分分离和生物活性 | 第130-133页 |
| 6.1 材料和方法 | 第130-131页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第130页 |
| 6.1.2 仪器和试剂 | 第130页 |
| 6.1.3 粗提物制备 | 第130-131页 |
| 6.1.4 化合物分离 | 第131页 |
| 6.2 结果与分析 | 第131-132页 |
| 6.2.1 化合物分离与鉴定 | 第131-132页 |
| 6.2.2 化合物生物活性 | 第132页 |
| 6.3 本章小结 | 第132-133页 |
| 第7章 结论与展望 | 第133-140页 |
| 7.1 结论 | 第133-134页 |
| 7.2 讨论 | 第134-138页 |
| 7.3 创新点 | 第138页 |
| 7.4 不足之处 | 第138-139页 |
| 7.5 展望 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-164页 |
| 附录 | 第164-206页 |
| 化合物C1的波谱图 | 第164-167页 |
| 化合物C1的HR-ESI-MS图 | 第164页 |
| 化合物C1的IR谱图 | 第164-165页 |
| 化合物C1的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第165页 |
| 化合物C1的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第165-166页 |
| 化合物C1的HMBC谱图(CD_3COCD_3) | 第166页 |
| 化合物C1的CD谱图(CH_3OH) | 第166-167页 |
| 化合物B1-2的波谱图 | 第167-170页 |
| 化合物B1-2的HR-ESI-MS图 | 第167页 |
| 化合物B1-2的IR谱图 | 第167-168页 |
| 化合物B1-2的~1H NMR谱图(DMSO-d_6,600 MHz) | 第168页 |
| 化合物B1-2的 ~(13)C NMR谱图（DMSO-d_6,150MHz) | 第168-169页 |
| 化合物B1-2的HSQC谱图（DMSO-d_6) | 第169页 |
| 化合物B1-2的HMBC谱图（DMSO-d_6) | 第169-170页 |
| 化合物B1-2的CD谱图（CH_3OH) | 第170页 |
| 化合物B4-2的波谱图 | 第170-174页 |
| 化合物B4-2的HR-ESI-MS图 | 第170-171页 |
| 化合物B4-2的IR谱图 | 第171页 |
| 化合物B4-2的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第171-172页 |
| 化合物B4-2的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第172页 |
| 化合物B4-2的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第172-173页 |
| 化合物B4-2的HMBC谱图(CD_3COC_D3) | 第173页 |
| 化合物B4-2的CD谱图(CH_3OH) | 第173-174页 |
| 化合物B5-1的波谱图 | 第174-177页 |
| 化合物B5-1的HR-ESI-MS图 | 第174页 |
| 化合物B5-1的IR谱图 | 第174-175页 |
| 化合物B5-1的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第175页 |
| 化合物B5-1的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第175-176页 |
| 化合物B5-1的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第176页 |
| 化合物B5-1的HMBC谱图(CD_3COCD_3) | 第176-177页 |
| 化合物B5-1的CD谱图(CH_3OH) | 第177页 |
| 化合物B5-2的波谱图 | 第177-181页 |
| 化合物B5-2的HR-ESI-MS图 | 第177-178页 |
| 化合物B5-2的IR谱图 | 第178页 |
| 化合物B5-2的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第178-179页 |
| 化合物B5-2的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第179页 |
| 化合物B5-2的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第179-180页 |
| 化合物B5-2的HMBC谱图(CD_3COCD_3) | 第180页 |
| 化合物B5-2的CD谱图(CH_3OH) | 第180-181页 |
| 化合物B4的波谱图 | 第181-184页 |
| 化合物B4的HR-ESI-MS图 | 第181页 |
| 化合物B4的IR谱图 | 第181-182页 |
| 化合物B4的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第182页 |
| 化合物B4的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第182-183页 |
| 化合物B4的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第183页 |
| 化合物B4的HMBC谱图(CD_3COCD_3) | 第183-184页 |
| 化合物B4的CD谱图(CH_3OH) | 第184页 |
| 化合物C4的波谱图 | 第184-188页 |
| 化合物C4的HR-ESI-MS图 | 第184-185页 |
| 化合物C4的IR谱图 | 第185页 |
| 化合物C4的~1H NMR谱图(CD_3COCD_3, 600 MHz) | 第185-186页 |
| 化合物C4的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第186页 |
| 化合物C4的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第186-187页 |
| 化合物C4的HMBC谱图(CD_3COCD_3) | 第187页 |
| 化合物C4的CD谱图(CH_3OH) | 第187-188页 |
| 化合物B3-1的波谱图 | 第188-191页 |
| 化合物B3-1的HR-ESI-MS图 | 第188页 |
| 化合物B3-1的IR谱图 | 第188-189页 |
| 化合物B3-1的~1H NMR谱图(CD_3COCD, 600 MHz) | 第189页 |
| 化合物B3-1的~(13)C NMR谱图(CD_3COCD_3, 150 MHz) | 第189-190页 |
| 化合物B3-1的HSQC谱图（CD_3COCD_3) | 第190页 |
| 化合物B3-1的HSQC谱图(CD_3COCD_3) | 第190-191页 |
| 化合物B3-1的CD谱图(CH_3OH) | 第191页 |
| 化合物Ustilaginoidin B的波谱图 | 第191-193页 |
| 化合物Ustilaginoidin B的HR-ESI-MS图 | 第191-192页 |
| 化合物Ustilaginoidin B的~1H NMR谱图(DMSO-d_6, 600 MHz) | 第192页 |
| 化合物Ustilaginoidin B的~(13)C NMR谱图(DMSO-d_6, 150 MHz) | 第192-193页 |
| 化合物Ustilaginoidin B的CD谱图(CH_3OH) | 第193页 |
| 化合物Ustilaginoidin C的波谱图 | 第193-195页 |
| 化合物Ustilaginoidin C的HR-ESI-MS图 | 第193-194页 |
| 化合物Ustilaginoidin C的~1H NMR谱图(DMSO-d_6,600 MHz) | 第194页 |
| 化合物Ustilaginoidin C的~(13)C NMR谱图(DMSO-d_6, 150 MHz) | 第194-195页 |
| 化合物Ustilaginoidin C的CD谱图(CH_3OH) | 第195页 |
| 化合物Ustilaginoidin H的波谱图 | 第195-197页 |
| 化合物Ustilaginoidin H的HR-ESI-MS图 | 第195-196页 |
| 化合物Ustilaginoidin H的~1H NMR谱图(DMSO-d_6,600 MHz) | 第196页 |
| 化合物Ustilaginoidin H的~(13)C NMR谱图(DMSO-d_6,150 MHz) | 第196-197页 |
| 化合物Ustilaginoidin H的CD谱图(CH_3OH) | 第197页 |
| 化合物Ustilaginoidin I的波谱图 | 第197-199页 |
| 化合物Ustilaginoidin I的HR-ESI-MS图 | 第197-198页 |
| 化合物Ustilaginoidin I的~1H NMR谱图(DMSO-d_6,600 MHz) | 第198页 |
| 化合物Ustilaginoidin I的~(13)C NMR谱图(DMSO-d_6,150Hz) | 第198-199页 |
| 化合物Ustilaginoidin I的CD谱图(CH3OH) | 第199页 |
| 化合物Ustilaginoidin J的波谱图 | 第199-201页 |
| 化合物Ustilaginoidin J的HR-ESI-MS图 | 第199-200页 |
| 化合物 Ustilaginoidin J 的~1H NMR 谱图（DMSO-d_6,600 MHz) | 第200页 |
| 化合物Ustilaginoidin J的~(13)C NMR谱图(DMSO-d_6,150 MHz) | 第200-201页 |
| 化合物Ustilaginoidin J的CD谱图(CH3OH) | 第201页 |
| HPLC方法对25个Ustilaginoidins单一标准品的分析 | 第201-206页 |
| 致谢 | 第206-207页 |
| 个人简历 | 第207页 |
