| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.2 研究现状 | 第15-20页 |
| 1.2.1 赤霉素的发现及其合成途径 | 第15-16页 |
| 1.2.2 贝壳杉烯氧化酶(Ent-kaurene oxidase，KO)的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 过氧化物酶 12(peroxidases12，POD.12)的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.4 伯胺氧化酶 2（Premary amine oxidase2,PAO2）研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3 研究内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 桑树贝壳杉烯氧化酶基因的克隆、胁迫表达以及序列分析 | 第20页 |
| 1.3.2 桑树过氧化物酶12基因的克隆、序列分析以及胁迫表达 | 第20页 |
| 1.3.3 桑树贝伯胺氧化酶基因的克隆、序列分析以及胁迫表达 | 第20-22页 |
| 第2章 桑树贝壳杉烯氧化酶（MmKO）基因的克隆、序列分析及诱导表达 | 第22-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 常用缓冲溶液 | 第22页 |
| 2.1.4 桑树总RNA提取 | 第22-23页 |
| 2.1.5 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23页 |
| 2.1.6 桑树MmKO基因的引物的设计 | 第23-24页 |
| 2.1.7 第一链cDNA的合成及已经序列的克隆验证 | 第24-26页 |
| 2.1.8 利用 3′RACE技术克隆出桑树MmKO基因的 3′末端cDNA | 第26-27页 |
| 2.1.9 5′RACE技术克隆MmKO的 5′末端cDNA | 第27-29页 |
| 2.1.10 桑树MmKO基因克隆的cDNA序列的生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.1.11 桑树MmKO基因在各种非生物胁迫条件下目的基因的表达模式 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-45页 |
| 2.2.1 桑树总RNA提取及检测 | 第30-31页 |
| 2.2.2 桑树MmKO基因中间cDNA片段的克隆验证 | 第31-32页 |
| 2.2.3 MmKO基因 3'末端与 5'末端cDNA的克隆 | 第32-33页 |
| 2.2.4 桑树MmKO基因的全长cDNA序列分析 | 第33-35页 |
| 2.2.5 桑树MmKO基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第35-39页 |
| 2.2.6 桑树MmKO基因在胁迫条件下的表达分析 | 第39-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-48页 |
| 第3章 桑树过氧化物酶MmPOD12基因cDNA克隆和生物信息学分析 | 第48-71页 |
| 3.1 材料与常规实验（同 2.1） | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-54页 |
| 3.2.1 桑树过氧化物酶MmPOD12基因扩增相关特异性引物的设计 | 第48-49页 |
| 3.2.2 桑树核MmPOD12基因中间cDNA片段的克隆验证 | 第49-50页 |
| 3.2.3 桑树MmPOD12基因全长的扩增 | 第50-53页 |
| 3.2.4 桑树MmPOD12基因的生物信息学分析 | 第53页 |
| 3.2.5 桑树MmPOD12基因在各种胁迫条件下目的基因的表达模式 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-68页 |
| 3.3.1 桑树MmPOD12基因的克隆验证 | 第54-55页 |
| 3.3.2 桑树MmPOD12基因cDNA的克隆 | 第55-56页 |
| 3.3.3 桑树MmPOD12基因的全长cDNA序列及分析 | 第56-58页 |
| 3.3.4 桑树MmPOD12基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第58-62页 |
| 3.3.5 桑树MmPOD12基因在胁迫条件下的表达分析 | 第62-68页 |
| 3.4 桑树MmPOD12基因的讨论 | 第68-69页 |
| 3.5 结论 | 第69-71页 |
| 第4章 桑树伯胺氧化酶PAO2基因cDNA克隆和生物信息学分析 | 第71-95页 |
| 4.1 材料与常规实验（同 2.1） | 第71页 |
| 4.2 实验方法 | 第71-77页 |
| 4.2.1 桑树MmPAO2基因扩增相关特异性引物的设计 | 第71页 |
| 4.2.2 桑树MmPAO2基因中间cDNA片段的克隆 | 第71-73页 |
| 4.2.3 桑树MmPAO2基因全长的扩增 | 第73-75页 |
| 4.2.4 桑树MmPAO2基因的生物信息学分析 | 第75-76页 |
| 4.2.5 桑树MmPAO2基因在各种胁迫条件下目的基因的表达模式 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与分析 | 第77-91页 |
| 4.3.1 桑树MmPOD12基因的克隆验证 | 第77页 |
| 4.3.2 桑树MmPAO2基因cDNA的克隆 | 第77-78页 |
| 4.3.3 桑树MmPAO2基因的全长cDNA序列及分析 | 第78-81页 |
| 4.3.4 桑树MmPAO2基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第81-86页 |
| 4.3.5 桑树MmPAO12基因在胁迫条件下的表达分析 | 第86-91页 |
| 4.4 桑树MmPAO2基因的讨论 | 第91-92页 |
| 4.5 结论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
