摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略语表 | 第7-10页 |
第一章 前言 | 第10-17页 |
1 牙鲆弹状病毒概况 | 第10-14页 |
1.1 发现及流行 | 第10页 |
1.2 分类地位 | 第10-11页 |
1.3 基因组编码蛋白特征 | 第11-12页 |
1.4 HRV的检测方法 | 第12-14页 |
2 宿主抗病毒感染的免疫机制 | 第14-16页 |
2.1 宿主对RNA病毒的识别及免疫监视机制 | 第14-15页 |
2.2 病毒逃逸宿主免疫监视的机制 | 第15-16页 |
3 本文研究目的及意义 | 第16-17页 |
第二章 HRV全长基因组的扩增与分析 | 第17-24页 |
1 材料与方法 | 第17-20页 |
1.1 材料 | 第17-18页 |
1.2 方法 | 第18-20页 |
2 结果 | 第20-22页 |
2.1 HRV病毒的增殖 | 第20-21页 |
2.2 HRV的RT-PCR鉴定 | 第21-22页 |
2.3 HRV全长基因组序列的获得 | 第22页 |
3 讨论 | 第22-24页 |
第三章 NV基因的扩增及序列分析 | 第24-34页 |
1 材料与方法 | 第24-28页 |
1.1 材料 | 第24页 |
1.2 方法 | 第24-28页 |
2 结果 | 第28-32页 |
2.1 NV基因的扩增及条件优化 | 第28-29页 |
2.2 克隆质粒的鉴定及测序 | 第29页 |
2.3 NV基因序列及编码蛋白的结构分析 | 第29-32页 |
3 讨论 | 第32-34页 |
3.1 NV基因的扩增及重组克隆 | 第33页 |
3.2 NV蛋白的序列分析 | 第33-34页 |
第四章 HRV非结构蛋白的表达及其特性研究 | 第34-44页 |
1 材料与方法 | 第34-40页 |
1.1 材料 | 第34-35页 |
1.2 方法 | 第35-40页 |
2 结果 | 第40-42页 |
2.1 表达质粒的构建 | 第40页 |
2.2 目的蛋白表达及IPTG浓度的优化 | 第40-41页 |
2.3 抗HRV多克隆抗体效价的测定 | 第41-42页 |
2.4 目的蛋白的Western-blotting检测 | 第42页 |
2.5 间接ELISA检测表达蛋白 | 第42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
结语 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
附录 1 | 第50-51页 |
附录 2 | 第51-55页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及课题资助 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |