| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一部分 黑果枸杞的质量标准初步建立研究 | 第11-59页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 立题背景和意义 | 第11页 |
| 2 本课题的研究思路、研究内容、技术路线和创新点 | 第11-13页 |
| 实验部分 | 第13-59页 |
| 第一节 基源鉴定研究 | 第13-15页 |
| 1 材料与方法 | 第13页 |
| 2 结果 | 第13-15页 |
| 2.1 科属确定 | 第13-14页 |
| 2.2 植物形态特征 | 第14页 |
| 2.3 药材采收和产地加工 | 第14-15页 |
| 第二节 黑果枸杞药材的性状研究 | 第15-16页 |
| 1 材料与方法 | 第15页 |
| 2 结果 | 第15-16页 |
| 第三节 黑果枸杞药材的鉴别研究 | 第16-34页 |
| 1 黑果枸杞药材显微鉴别 | 第16-18页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-18页 |
| 2 黑果枸杞药材的薄层鉴别 | 第18-21页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第18页 |
| 2.2 实验条件和方法 | 第18-19页 |
| 2.2.1 供试品溶液制备 | 第18页 |
| 2.2.2 显色剂的配制 | 第18页 |
| 2.2.3 展开条件考察 | 第18-19页 |
| 2.3 薄层色谱鉴别方法确定 | 第19页 |
| 2.4 不同批次供试品的薄层鉴别 | 第19-20页 |
| 2.5 结果 | 第20-21页 |
| 3 黑果枸杞药材的指纹图谱鉴别 | 第21-34页 |
| 3.1 材料 | 第21-23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 3.2.1 检测波长的选择 | 第23页 |
| 3.2.2 流动相及梯度洗脱条件的考察 | 第23-24页 |
| 3.2.3 柱温的考察 | 第24页 |
| 3.2.4 流速的考察 | 第24-25页 |
| 3.2.5 色谱条件的确定 | 第25页 |
| 3.3 对照品溶液及供试品溶液的制备 | 第25-27页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第25页 |
| 3.3.2 供试品溶液制备方法的考察 | 第25页 |
| 3.3.3 供试品溶液制备方法的确定 | 第25页 |
| 3.3.4 精密度试验 | 第25-26页 |
| 3.3.5 稳定性试验 | 第26-27页 |
| 3.3.6 重复性试验 | 第27页 |
| 3.4 样品的测定 | 第27-28页 |
| 3.5 指纹图谱的建立及相似度评价 | 第28-30页 |
| 3.6 主成分分析 | 第30-31页 |
| 3.7 聚类分析 | 第31-32页 |
| 3.8 结果与分析 | 第32-34页 |
| 第四节 黑果枸杞药材的检查项研究 | 第34-37页 |
| 1 水分 | 第34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第34页 |
| 1.2 水分测定结果 | 第34页 |
| 2 总灰分 | 第34-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 2.2 总灰分测定结果 | 第35页 |
| 3 浸出物 | 第35-36页 |
| 3.1 水溶性浸出物测定法 | 第35页 |
| 3.2 结果 | 第35-36页 |
| 4 重金属 | 第36-37页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36页 |
| 4.2 结果 | 第36-37页 |
| 第五节 黑果枸杞的含量测定方法研究 | 第37-55页 |
| 1 甜菜碱的含量测定 | 第37-42页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 1.1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.1.2 试药 | 第37-38页 |
| 1.2 方法与结果 | 第38-41页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第38-39页 |
| 1.2.2 对照品溶液的制备 | 第39页 |
| 1.2.3 供试品溶液的制备 | 第39页 |
| 1.2.4 系统适应性试验 | 第39页 |
| 1.2.5 线性关系考察 | 第39-40页 |
| 1.2.6 精密度试验 | 第40页 |
| 1.2.7 稳定性试验 | 第40页 |
| 1.2.8 重复性试验 | 第40页 |
| 1.2.9 加样回收率试验 | 第40-41页 |
| 1.3 样品测定结果 | 第41-42页 |
| 2 黑果枸杞药材多糖的含量测定 | 第42-47页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第43页 |
| 2.2.3 苯酚溶液的配制 | 第43页 |
| 2.2.4 测定波长的选择 | 第43-44页 |
| 2.2.5 标准曲线的制备 | 第44页 |
| 2.3 方法学考察 | 第44-45页 |
| 2.4 加样回收实验 | 第45-46页 |
| 2.5 样品含量测定结果 | 第46-47页 |
| 3 黑果枸杞中花色苷、原花青素、总多酚的含量测定 | 第47-55页 |
| 3.1 试验材料与仪器 | 第47页 |
| 3.2 花色苷的测定 | 第47-49页 |
| 3.2.1 供试品的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.2 精密度试验 | 第48页 |
| 3.2.3 稳定性试验 | 第48页 |
| 3.2.4 样品测定结果 | 第48-49页 |
| 3.3 黑果枸杞原花青素的测定 | 第49-51页 |
| 3.3.1 供试品的制备 | 第49页 |
| 3.3.2 标准曲线绘制 | 第49-50页 |
| 3.3.3 精密度试验 | 第50页 |
| 3.3.4 稳定性试验 | 第50页 |
| 3.3.5 样品原花青素测定结果 | 第50-51页 |
| 3.4 黑果枸杞总多酚的测定 | 第51-55页 |
| 3.4.1 供试品的制备 | 第51页 |
| 3.4.2 标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
| 3.4.3 精密度试验 | 第52页 |
| 3.4.4 稳定性试验 | 第52-53页 |
| 3.4.5 结果 | 第53页 |
| 3.4.6 小结 | 第53-55页 |
| 第六节 黑果枸杞药材质量标准的制定 | 第55-59页 |
| 第二部分 黑果枸杞色素的提取纯化及抗氧化活性研究 | 第59-92页 |
| 引言 | 第59-61页 |
| 1 立题背景和意义 | 第59页 |
| 2 研究思路、创新点和技术路线图 | 第59-61页 |
| 实验部分 | 第61-92页 |
| 第一节 黑果枸杞色素的提取工艺研究 | 第61-72页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第61页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第61页 |
| 1.2 仪器 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-64页 |
| 2.1 提取溶剂的考察 | 第61-62页 |
| 2.2 提取方式的考察 | 第62页 |
| 2.3 测定波长的选择 | 第62页 |
| 2.4 材料的脱脂处理 | 第62页 |
| 2.5 色素含量测定法 | 第62页 |
| 2.6 色素提取的单因素试验 | 第62-64页 |
| 2.6.1 渗漉溶剂pH | 第63页 |
| 2.6.2 乙醇体积分数 | 第63页 |
| 2.6.3 溶剂倍数 | 第63页 |
| 2.6.4 渗漉流速 | 第63页 |
| 2.6.5 药材浸泡时间的考察 | 第63-64页 |
| 2.7 响应面法优化提取工艺 | 第64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-70页 |
| 4 验证实验 | 第70-71页 |
| 5 结果 | 第71-72页 |
| 第二节 黑果枸杞色素的纯化工艺研究 | 第72-84页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-76页 |
| 2.1 上样液的制备 | 第72页 |
| 2.2 色素吸收光谱图的测定 | 第72-73页 |
| 2.3 大孔树脂预处理 | 第73页 |
| 2.4 大孔树脂型号筛选 | 第73页 |
| 2.5 大孔树脂静态吸附动力学考察 | 第73页 |
| 2.6 X-5树脂动态吸附解吸黑果枸杞色素条件的优选 | 第73-75页 |
| 2.7 色素色价的测定 | 第75-76页 |
| 2.8 产率的计算 | 第76页 |
| 3 结果与分析 | 第76-82页 |
| 4 提取纯化工艺验证与放大实验 | 第82-83页 |
| 5 结果与分析 | 第83-84页 |
| 第三节 黑果枸杞色素的抗氧化活性研究 | 第84-92页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第84页 |
| 1.1 仪器 | 第84页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-86页 |
| 2.1 黑果枸杞色素提取物的制备 | 第84-85页 |
| 2.2 抗氧化活性试验 | 第85-86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-91页 |
| 4 讨论 | 第91-92页 |
| 结论与展望 | 第92-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 综述 | 第99-112页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 在校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第113-114页 |