| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 酿酒酵母简述 | 第9页 |
| 1.2 木质纤维素产生物燃料乙醇研究现状 | 第9-12页 |
| 1.2.1 抑制物的形成及分类 | 第10页 |
| 1.2.2 呋喃醛类耐受性研究 | 第10-12页 |
| 1.3 遗传标记 | 第12-13页 |
| 1.3.1 遗传标记的种类及定义 | 第12-13页 |
| 1.3.2 SSR标记的形成机制 | 第13页 |
| 1.4 遗传连锁图谱 | 第13-14页 |
| 1.4.1 作图群体的建立 | 第13-14页 |
| 1.4.2 构建连锁图谱的数据分析 | 第14页 |
| 1.5 酿酒酵母糠醛耐受性——数量性状 | 第14-16页 |
| 1.5.1 数量性状概述 | 第14-15页 |
| 1.5.2 数量性状的研究方法 | 第15页 |
| 1.5.3 数量性状定位(QTL)原理 | 第15-16页 |
| 1.6 立题意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 1.7 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 菌株 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要培养基 | 第20页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 工具软件 | 第20页 |
| 2.1.5 主要溶液 | 第20-21页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 筛选酿酒酵母糠醛耐受性极端表型菌株 | 第21页 |
| 2.2.2 酵母基因组的提取(酸性玻璃珠法) | 第21-22页 |
| 2.2.3 菌体培养及诱导产孢、染色鉴定 | 第22页 |
| 2.2.4 子囊孢子分离和单倍体的获得 | 第22页 |
| 2.2.5 酵母单倍体交配型的PCR鉴定及表型筛选 | 第22页 |
| 2.2.6 酿酒酵母的双杂交 | 第22-23页 |
| 2.2.7 PEG-LiAC介导酿酒酵母转化 | 第23页 |
| 2.2.8 HO基因的敲除 | 第23页 |
| 2.2.9 微卫星(SSR)的筛选及多态性分析 | 第23-24页 |
| 2.2.10 遗传连锁图谱的建立 | 第24页 |
| 2.2.11 全基因组QTL扫描及定位 | 第24-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-44页 |
| 3.1 糠醛耐受性极端菌株的筛选 | 第26-31页 |
| 3.1.1 二倍体酿酒酵母糠醛耐受性的表型测定 | 第26页 |
| 3.1.2 酿酒酵母生孢实验鉴定 | 第26-27页 |
| 3.1.3 单倍体分离及交配型鉴定 | 第27-29页 |
| 3.1.4 HO基因敲除验证 | 第29-30页 |
| 3.1.5 小结 | 第30-31页 |
| 3.2 单标记位点分析 | 第31-36页 |
| 3.2.1 两株亲本的PCR扩增与检测 | 第31-33页 |
| 3.2.2 微卫星(SSR)位点的多态性 | 第33-34页 |
| 3.2.3 基因型均值差异分析 | 第34页 |
| 3.2.4 极显著差异位点基因型的测序 | 第34-35页 |
| 3.2.5 小结 | 第35-36页 |
| 3.3 遗传图谱的构建及数量性状定位 | 第36-44页 |
| 3.3.1 作图群体的表型分析 | 第36-37页 |
| 3.3.2 构建遗传图谱 | 第37-38页 |
| 3.3.3 数量性状(QTL)定位 | 第38-41页 |
| 3.3.4 小结 | 第41-44页 |
| 主要结论与展望 | 第44-46页 |
| 主要结论 | 第44页 |
| 展望 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53-54页 |
| 期刊论文 | 第53页 |
| 参与工作的科研项目 | 第53-54页 |
| 附录A | 第54-56页 |