| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-52页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 三维多孔纳米材料的特性及研究进展 | 第16-41页 |
| 1.2.1 石墨烯多孔三维纳米材料的构建方法 | 第16-24页 |
| 1.2.1.1 自组装法 | 第16-21页 |
| 1.2.1.2 模板介导法 | 第21-23页 |
| 1.2.1.3 化学反应链接法 | 第23-24页 |
| 1.2.2 石墨烯多孔三维纳米材料的应用 | 第24-28页 |
| 1.2.2.1 超级电容器 | 第25-26页 |
| 1.2.2.2 柔性电子器件 | 第26页 |
| 1.2.2.3 气体存储 | 第26-27页 |
| 1.2.2.4 环境修复 | 第27页 |
| 1.2.2.5 化学传感 | 第27-28页 |
| 1.2.2.6 催化应用 | 第28页 |
| 1.2.3 二硫化钼多孔三维纳米材料的构建方法 | 第28-32页 |
| 1.2.3.1 自组装法 | 第29-31页 |
| 1.2.3.2 模板法 | 第31页 |
| 1.2.3.3 化学反应链接法 | 第31-32页 |
| 1.2.4 二硫化钼三维多孔纳米材料的应用 | 第32-36页 |
| 1.2.4.1 锂/钠电池 | 第32-33页 |
| 1.2.4.2 电催化HER | 第33-34页 |
| 1.2.4.3 光催化剂 | 第34-35页 |
| 1.2.2.4 环境修复 | 第35-36页 |
| 1.2.5 氮化碳多孔三维纳米材料的构建方法 | 第36-40页 |
| 1.2.5.1 自组装法 | 第37-39页 |
| 1.2.5.2 模板法 | 第39-40页 |
| 1.2.6 氮化碳多孔三维纳米材料的光催化应用 | 第40-41页 |
| 1.3 两类典型有机反应 | 第41-43页 |
| 1.3.1 Tsuji-Trost反应 | 第41-42页 |
| 1.3.2 杂环化合物的芳基化反应 | 第42-43页 |
| 1.4 本论文选题意义 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 第二章 钯-还原氧化石墨烯三维框架材料的构建及其选择性催化水体系Tsuji-Trost反应 | 第52-74页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第53-54页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 2.3 实验方法 | 第54-55页 |
| 2.3.1 GO-COOH的合成 | 第54页 |
| 2.3.2 3DGOF的制备 | 第54页 |
| 2.3.3 3DPd-rGOF的制备 | 第54页 |
| 2.3.4 Pd-rGO的制备 | 第54页 |
| 2.3.5 3DPd-rGOF用于水体系Tsuji-Trost反应 | 第54-55页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 2.4.1 3DPd-rGOF的制备 | 第55-60页 |
| 2.4.2 3DPd-rGOF催化剂用于水体系Tsuji-Trost反应 | 第60-63页 |
| 2.4.3 3DPd-rGOF催化剂稳定性和催化循环研究 | 第63-64页 |
| 2.4.4 3DPd-rGOF催化Tsuji-Trost反应的机理研究 | 第64-65页 |
| 2.5 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附加信息 | 第71-74页 |
| 第三章 钯-二硫化钼/聚吡咯三维框架结构的构建及其协同光催化Tsuji-Trost反应 | 第74-106页 |
| 3.1 引言 | 第74-77页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第77页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第77页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第77页 |
| 3.3 实验方法 | 第77-79页 |
| 3.3.1 MoS_2NSs的制备 | 第77-78页 |
| 3.3.2 MoS_2-LA的合成 | 第78页 |
| 3.3.3 Pd@MoS_2CPFs的合成 | 第78页 |
| 3.3.4 MoS_2@CPFs,Pd@CPFs,和PPy的合成 | 第78页 |
| 3.3.5 Pd@MoS_2CPFs用于光催化烯丙醇和1,3-二羰基化合物的Tsuji-Trost的反应 | 第78-79页 |
| 3.3.6 循环伏安法(cyclicvoltammograms,CV)测定还原电势 | 第79页 |
| 3.3.7 瞬态光电流密度测定 | 第79页 |
| 3.3.8 表观量子产率(apparentquantumefficiency,AQE)的测试 | 第79页 |
| 3.3.9 表观量子产率(apparentquantumefficiency,AQE)的计算 | 第79页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第79-96页 |
| 3.4.1 Pd@MoS_2CPFs的合成 | 第79-88页 |
| 3.4.2 Pd@MoS_2CPFs的光学性质表征 | 第88-90页 |
| 3.4.3 Pd@MoS_2CPFs光催化Tsuji-Trost反应 | 第90-94页 |
| 3.4.4 Pd@MoS_2CPFs的光催化循环性 | 第94页 |
| 3.4.5 Pd@MoS_2CPFs光催化Tsuji-Trost反应的机理研究 | 第94-96页 |
| 3.5 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 附加信息 | 第102-106页 |
| 第四章 带隙可调控的氮化碳-聚吡咯异质结阵列凝胶结构的制备及其可见-近红外光催化杂环化合物直接芳基化反应 | 第106-133页 |
| 4.1 引言 | 第106-108页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第108页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第108页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第108页 |
| 4.3 实验方法 | 第108-110页 |
| 4.3.1 聚吡咯/聚乙烯醇(PPy/PVA)的制备 | 第108-109页 |
| 4.3.2 C_3N_4NSs的制备 | 第109页 |
| 4.3.3 阵列型CNPVPy异质结凝胶的构建 | 第109页 |
| 4.3.4 芳基重氮盐的合成方法 | 第109页 |
| 4.3.5 CNPVPy用于光催化杂环化合物芳基化反应 | 第109页 |
| 4.3.6 循环伏安法(cyclicvoltammograms,CV)测定还原电势 | 第109-110页 |
| 4.3.7 瞬态光电流密度测定 | 第110页 |
| 4.3.8 表观量子产率(apparentquantumefficiency,AQE)的计算 | 第110页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第110-124页 |
| 4.4.1 CNPVPy异质结凝胶的制备 | 第110-117页 |
| 4.4.2 CNPVPy的光学性质表征 | 第117-119页 |
| 4.4.3 CNPVPy用于光催化杂环化合物的芳基化反应 | 第119-122页 |
| 4.4.4 CNPVPy20的循环性 | 第122-123页 |
| 4.4.5 CNPVPy20可见-近红外光催化杂环化合物芳基化的机理研究. | 第123-124页 |
| 4.5 结论 | 第124-126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 附加信息 | 第129-133页 |
| 第五章 高度交联的多孔二硫化钼-环糊精聚合物框架材料的构建及其持久去除水中微量双酚A的应用 | 第133-155页 |
| 5.1 引言 | 第133-135页 |
| 5.2 实验试剂及仪器 | 第135-136页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第135页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第135-136页 |
| 5.3 实验方法 | 第136-138页 |
| 5.3.1 MoS_2NSs的制备 | 第136页 |
| 5.3.2 β-CD-EDA的制备 | 第136页 |
| 5.3.3 CD修饰MoS_2(MoS_2@CD) | 第136-137页 |
| 5.3.4 MoS_2CDPFs和CDP的制备 | 第137页 |
| 5.3.5 BPA的吸附去除实验 | 第137页 |
| 5.3.6 BPA的吸附去除实验的实验分析 | 第137-138页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第138-149页 |
| 5.4.1 MoS_2CDPFs和CDP的制备和表征 | 第138-145页 |
| 5.4.2 MoS_2CDPFs的吸附测试 | 第145-148页 |
| 5.4.3 MoS_2CDPFs的稳定性和重复利用性 | 第148-149页 |
| 5.5 结论 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-153页 |
| 附加信息 | 第153-155页 |
| 第六章 总结和展望 | 第155-159页 |
| 一、论文总结 | 第155-157页 |
| 二、工作展望 | 第157-159页 |
| 博士期间的研究成果及参与课题 | 第159-161页 |
| 一、研究成果 | 第159-160页 |
| 二、参与课题 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
