| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 1.1 番茄果实成熟机制的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 番茄转录因子CNR的研究进展 | 第13页 |
| 1.3 番茄转录因子CNR与其他转录因子的相互作用 | 第13-14页 |
| 1.4 蛋白纯化的研究进展 | 第14页 |
| 1.5 抗体制备的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.6 本课题的研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 pET-CNR原核表达载体的构建 | 第16-27页 |
| 2.1 材料和方法 | 第16-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第16页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第16页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.5 番茄果实总RNA的提取 | 第17-18页 |
| 2.1.6 RT-PCR扩增CNR基因 | 第18-19页 |
| 2.1.7 pET-CNR原核表达载体的构建 | 第19-23页 |
| 2.2 结果分析 | 第23-26页 |
| 2.2.1 番茄果实总RNA提取结果 | 第23页 |
| 2.2.2 重组载体pET-CNR的菌液PCR鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 重组质粒pET-CNR的酶切鉴定与测序 | 第24-25页 |
| 2.2.4 CNR蛋白的小量表达 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 CNR蛋白的原核表达和纯化 | 第27-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第27页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第27-31页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2 结果分析 | 第34-37页 |
| 3.2.1 IPTG诱导剂浓度的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.2 CNR蛋白的纯化过程 | 第35-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 CNR蛋白多克隆抗体的制备 | 第39-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第39页 |
| 4.1.4 溶液的配置 | 第39-40页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2 结果分析 | 第42-44页 |
| 4.2.1 间接ELISA法测定抗体效价 | 第42页 |
| 4.2.2 CNR蛋白多克隆抗体的特异性 | 第42-43页 |
| 4.2.3 番茄CNR蛋白的表达模式 | 第43-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及著作 | 第50页 |
