| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-53页 |
| 1.1 引言 | 第12-17页 |
| 1.2 可见光诱导的碳中心自由基及其自由基离子中间体的串联环化反应 | 第17-41页 |
| 1.2.1 烷基卤化物被还原产生碳中心自由基的串联环化反应 | 第17-22页 |
| 1.2.2 多氟的烷基碳自由基的串联环化反应 | 第22-29页 |
| 1.2.3 芳基自由基诱导的串联环化反应 | 第29-32页 |
| 1.2.4 酰基碳中心自由基的串联环化反应 | 第32-34页 |
| 1.2.5 碳自由基离子活性中间体诱导的串联环化反应 | 第34-39页 |
| 1.2.6 其他类型的碳中心自由基的加成环化反应 | 第39-41页 |
| 1.3 可见光诱导的氮自由基及其自由基离子中间体的串联环化反应 | 第41-47页 |
| 1.3.1 中性的氮中心自由基的串联环化反应 | 第41-44页 |
| 1.3.2. 氮中心自由基离子中间体诱导的环化反应 | 第44-47页 |
| 1.4 其他杂原子自由基诱导的串联环化反应 | 第47-52页 |
| 1.5 小节与立题思想 | 第52-53页 |
| 第二章 含酰肼片段的色满2-酮和二氢喹啉-2-酮衍生物的合成:可见光诱导的α-氨基自由基串联环化反应 | 第53-89页 |
| 2.1 引言 | 第53-61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第61-63页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第63-66页 |
| 2.2.3 合成应用实验 | 第66-68页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第68-70页 |
| 2.3.1 自由基捕获实验 | 第68页 |
| 2.3.2 量子收率的计算 | 第68-69页 |
| 2.3.4 可能的反应机理 | 第69-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70页 |
| 2.5 实验部分 | 第70-85页 |
| 2.5.1 仪器、试剂及方法 | 第70页 |
| 2.5.2 底物的制备及结构表征 | 第70-75页 |
| 2.5.3 色满-2酮和二氢喹啉-2-酮类化合物的合成及结构表征 | 第75-81页 |
| 2.5.4 γ-内酰胺类化合物合成及结构表征 | 第81-82页 |
| 2.5.5 日光促进的自由基串联环化反应 | 第82页 |
| 2.5.6 流反应装置进行的自由基串联环化反应 | 第82-83页 |
| 2.5.7 克量级反应 | 第83-84页 |
| 2.5.8 自由基捕获实验 | 第84页 |
| 2.5.9 量子收率的计算 | 第84-85页 |
| 2.6. 可见光诱导的α-氨基自由基的立体选择性串联环化的初步尝试 | 第85-89页 |
| 2.6.1 烷基自由基对酰基腙的选择性加成反应 | 第85-86页 |
| 2.6.2 α-氨基自由基参与的立体选择性加成反应的初步尝试 | 第86-89页 |
| 第三章 苯骈吖庚因类化合物的合成:可见光诱导的脱羧烷基自由基的化学选择性加成环化 | 第89-122页 |
| 3.1 引言 | 第89-99页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第99-104页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第99-101页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第101-103页 |
| 3.2.3 合成应用实验 | 第103-104页 |
| 3.3 反应的机理研究 | 第104-106页 |
| 3.3.1 机理研究实验 | 第104-106页 |
| 3.3.2 可能的反应机理 | 第106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 3.5 实验部分 | 第107-122页 |
| 3.5.1 仪器、试剂及方法 | 第107页 |
| 3.5.2 底物的制备及结构表征 | 第107-112页 |
| 3.5.3 苯骈吖庚因类化合物的合成及结构表征 | 第112-119页 |
| 3.5.4 合成应用实验---克量级反应 | 第119-120页 |
| 3.5.5 机理研究实验 | 第120页 |
| 3.5.6 其他的自由基串联环化反应 | 第120-122页 |
| 第四章 总结 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-141页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物的NMR谱图 | 第141-154页 |
| 附录Ⅱ: 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
