摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 刺糖多孢菌及多杀菌素概述 | 第9-10页 |
1.2 TetR家族调控蛋白在放线菌中的调控作用 | 第10-11页 |
1.3 GBL受体蛋白 | 第11-15页 |
1.3.1 放线菌中的GBL受体蛋白 | 第11-12页 |
1.3.2 GBL受体介导的级联调控网络 | 第12-15页 |
1.3.3 GBL受体蛋白的调控功能 | 第15页 |
1.4 生物信息学在蛋白质研究中的应用 | 第15-18页 |
1.4.1 蛋白质的同源比对 | 第16-17页 |
1.4.2 蛋白质的亚细胞定位预测 | 第17页 |
1.4.3 蛋白质的三维结构预测 | 第17-18页 |
1.5 本实验的研究目的、意义和内容 | 第18-20页 |
1.5.1 研究目的及意义 | 第18-19页 |
1.5.2 研究内容 | 第19-20页 |
第二章 刺糖多孢菌中级联调控同源蛋白的计算机模拟 | 第20-30页 |
前言 | 第20页 |
2.1 计算机模拟方法 | 第20-21页 |
2.1.1 刺糖多孢菌中级联调控同源蛋白的查寻 | 第20页 |
2.1.2 刺糖多孢菌中GBL受体同源蛋白的计算机模拟 | 第20-21页 |
2.2 结果与讨论 | 第21-29页 |
2.2.1 刺糖多孢菌中级联调控同源蛋白的分析 | 第21-23页 |
2.2.2 刺糖多孢菌中SsbR蛋白的计算机模拟 | 第23-29页 |
2.3 本章小结 | 第29-30页 |
第三章 ssbR基因及其靶基因在发酵中的表达水平分析 | 第30-42页 |
前言 | 第30页 |
3.1 材料与方法 | 第30-34页 |
3.1.1 实验材料 | 第30-33页 |
3.1.2 实验方法 | 第33-34页 |
3.2 结果与讨论 | 第34-41页 |
3.2.1 刺糖多孢菌的发酵过程分析及取样点的确认 | 第34-36页 |
3.2.2 ssbR基因及其靶基因在发酵过程中的表达分析 | 第36-41页 |
3.3 本章小结 | 第41-42页 |
第四章 SsbR蛋白对靶基因sstAs调控功能的验证 | 第42-53页 |
前言 | 第42页 |
4.1 材料与方法 | 第42-48页 |
4.1.1 实验材料 | 第42-44页 |
4.1.2 实验方法 | 第44-48页 |
4.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
4.2.1 SsbR蛋白诱导表达及纯化 | 第48-49页 |
4.2.2 EMSA探针的获取 | 第49-50页 |
4.2.3 SsbR蛋白与靶标基因启动子序列的胞外(invitro)结合验证 | 第50-52页 |
4.3 本章小结 | 第52-53页 |
第五章 SsbR蛋白功能验证-基因敲除菌株的构建 | 第53-64页 |
前言 | 第53页 |
5.1 材料与方法 | 第53-58页 |
5.1.1 实验材料 | 第53-54页 |
5.1.2 实验方法 | 第54-58页 |
5.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
5.2.1 重组质粒pGusA21-ssbR-right-left的构建 | 第58-59页 |
5.2.2 刺糖多孢菌ssbR基因缺失突变株的筛选 | 第59-63页 |
5.3 本章小结 | 第63-64页 |
第六章 ssbR基因缺失菌株所产多杀菌素的药效验证 | 第64-73页 |
前言 | 第64页 |
6.1 材料与方法 | 第64-67页 |
6.1.1 实验材料 | 第64-65页 |
6.1.2 实验方法 | 第65-67页 |
6.2 结果与讨论 | 第67-72页 |
6.2.1 多杀菌素的分离纯化 | 第67页 |
6.2.2 助剂筛选及配方优化 | 第67-70页 |
6.2.3 质量指标及药效试验 | 第70-72页 |
6.3 本章小结 | 第72-73页 |
结论与展望 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-82页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
附件 | 第84页 |