海藻酸钠水凝胶用于神经干细胞定向诱导分化的研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 课题的研究背景和意义 | 第8页 |
| 1.2 中枢神经损伤相关疾病 | 第8-10页 |
| 1.2.1 外伤性脑损伤 | 第8-9页 |
| 1.2.2 脊髓损伤 | 第9页 |
| 1.2.3 脑中风 | 第9页 |
| 1.2.4 帕金森疾病 | 第9-10页 |
| 1.3 神经干细胞用于中枢神经再生 | 第10-12页 |
| 1.3.1 内源性神经干细胞 | 第11页 |
| 1.3.2 外源性神经干细胞移植 | 第11-12页 |
| 1.4 神经干细胞的诱导分化水凝胶工程化设计 | 第12-19页 |
| 1.4.1 合成水凝胶材料 | 第12-13页 |
| 1.4.2 天然成分的水凝胶材料 | 第13-15页 |
| 1.4.3 复合材料 | 第15-16页 |
| 1.4.4 水凝胶材料决定神经干细胞的行为 | 第16-19页 |
| 1.5 本课题主要的研究内容 | 第19-22页 |
| 第2章 材料和方法 | 第22-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 细胞系与实验动物 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要实验试剂的配制 | 第24页 |
| 2.1.5 实时定量PCR引物 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 氧化海藻酸钠的制备 | 第25页 |
| 2.2.2 纳米粒子的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 抗体固定化 | 第26页 |
| 2.2.4 扫描电子显微镜观察 | 第26页 |
| 2.2.5 实时定量PCR检测 | 第26-27页 |
| 2.2.6 统计分析 | 第27-28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 神经元定向诱导复合水凝胶系统 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 复合水凝胶系统的表征 | 第29-33页 |
| 3.2.1 凝胶的显微形貌观察 | 第30-31页 |
| 3.2.2 凝胶的流变力学研究 | 第31-32页 |
| 3.2.3 纳米粒子的制备及其表征 | 第32-33页 |
| 3.3 水凝胶系统的生物相容性检测 | 第33-35页 |
| 3.3.1 细胞死活染色分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 水凝胶系统三维培养扫描电镜观察 | 第34-35页 |
| 3.4 复合水凝胶系统定向诱导分化作用分析 | 第35-36页 |
| 3.5 讨论 | 第36-37页 |
| 3.6 本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 双层智能水凝胶系统 | 第39-57页 |
| 4.1 引言 | 第39-40页 |
| 4.2 外层分化材料 | 第40-50页 |
| 4.2.1 细胞的形态学观察 | 第41-43页 |
| 4.2.2 实时定量PCR检测 | 第43-45页 |
| 4.2.3 免疫荧光染色分析 | 第45-49页 |
| 4.2.4 体内分化实验 | 第49-50页 |
| 4.3 内层智能材料的探索 | 第50-53页 |
| 4.3.1 RGD梯度追踪测试 | 第50-51页 |
| 4.3.2 MMP底物梯度追踪测试 | 第51-53页 |
| 4.4 双层智能水凝胶系统的表征 | 第53-54页 |
| 4.5 讨论 | 第54-55页 |
| 4.6 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
