| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-45页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 过渡金属催化单炔基化合物的串联环异构化反应 | 第7-31页 |
| 1.2.1 金催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第7-12页 |
| 1.2.2 银催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第12-17页 |
| 1.2.3 铂催化的单炔基化合物串联反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 钌催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第19-21页 |
| 1.2.5 铑催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第21-26页 |
| 1.2.6 钯催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第26-29页 |
| 1.2.7 铜催化的单炔基化合物串联环化反应构建杂环化合物 | 第29-31页 |
| 1.3 无金属催化的炔基化合物串联环化反应 | 第31-36页 |
| 1.3.1 氧化自由基参与的单炔基化合物串联环化构建杂环化合物的反应 | 第32-34页 |
| 1.3.2 亲电试剂介导的单炔基化合物串联环化构建杂环化合物的反应 | 第34-36页 |
| 1.4 过渡金属催化的多炔基化合物的串联环异构化反应 | 第36-44页 |
| 1.4.1 过渡金属催化的二炔基化合物串联环异构化反应 | 第36-41页 |
| 1.4.2 过渡金属催化的三炔基化合物串联环异构化化反应 | 第41-44页 |
| 1.5 选题思路 | 第44-45页 |
| 第二章 铱催化的C-H氧化反应合成氧化吲哚衍生物 | 第45-53页 |
| 2.1 背景介绍 | 第45-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第48-50页 |
| 2.2.2 反应底物的适用范围 | 第50-51页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第51-52页 |
| 2.3 总结 | 第52-53页 |
| 第三章 碱金属促进的高化学/区域选择性的环异构化反应构建异吲哚酮衍生物 | 第53-65页 |
| 3.1 背景介绍 | 第53-59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第59-61页 |
| 3.2.2 反应底物的适用范围 | 第61-63页 |
| 3.2.3 反应机理的推测 | 第63-64页 |
| 3.3 结论 | 第64-65页 |
| 第四章 铁催化1,6-二炔-3-酮类化合物串联自由基环异构化反应构建溴代苯并[b]芴酮衍生物 | 第65-72页 |
| 4.1 背景介绍 | 第65-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-71页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第68-70页 |
| 4.2.2 反应底物的使用适用范围 | 第70-71页 |
| 4.3 结论 | 第71-72页 |
| 第五章 实验部分 | 第72-88页 |
| 5.1 实验通则 | 第72页 |
| 5.2 实验内容 | 第72-88页 |
| 5.2.1 铱催化的C-H氧化反应合成氧化吲哚衍生物 | 第72-73页 |
| 5.2.1.1 原料烯胺的合成 | 第72页 |
| 5.2.1.2 氧化吲哚的合成 | 第72-73页 |
| 5.2.2 产物表征 | 第73-76页 |
| 5.2.3 邻炔基苯甲酰胺串联环化构建异吲哚酮衍生物 | 第76-84页 |
| 5.2.3.1 原料 3-1a 的合成 | 第76-77页 |
| 5.2.3.2 产物表征 | 第77-84页 |
| 5.2.4 铁催化催化构建溴代苯并[b]芴酮衍生物 | 第84-88页 |
| 5.2.4.1 化合物4-1a的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.4.2 产物的表征 | 第85-88页 |
| 参考文献 | 第88-94页 |
| 附录：代表性~1HNMR、~(13)CNMR谱图 | 第94-100页 |
| 在读期间公开发表论文（著）及科研情况 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
