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聚乳酸合成工艺放大研究和聚对苯二甲酸丙二醇酯合成工艺

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第14-32页
    1.1 引言第14页
    1.2 聚乳酸相关领域研究背景第14-26页
        1.2.1 聚乳酸简介第14-15页
        1.2.2 聚乳酸合成技术第15-21页
        1.2.3 聚乳酸及其共聚物与其他相似聚合物性能比较第21-25页
        1.2.4 聚乳酸的碳排放比石油化工塑料低第25页
        1.2.5 聚乳酸和其共聚物的应用第25-26页
    1.3 聚对苯二甲酸丙二醇酯研究背景第26-31页
        1.3.1 聚对苯二甲酸丙二醇酯简介第26-27页
        1.3.2 聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成及工业化第27-30页
        1.3.3 PTT的应用发展第30-31页
    1.4 课题的研究内容以意义第31-32页
        1.4.1 课题的研究意义第31页
        1.4.2 课题的研究内容第31-32页
第二章 直接熔融聚合合成聚乳酸工艺的放大研究第32-50页
    2.1 引言第32-33页
    2.2 实验部分第33-35页
        2.2.1 乳酸原料的预处理第33页
        2.2.2 乳酸熔融缩聚合成聚乳酸第33-34页
        2.2.3 聚合物粘均分子量的测定第34页
        2.2.4 反应釜加热温度的校对第34页
        2.2.5 反应釜体系加热设置的优化第34页
        2.2.6 反应釜预聚过程的优化第34-35页
        2.2.7 反应釜乳酸直接缩聚工艺过程放大第35页
    2.3 结果与讨论第35-48页
        2.3.1 三元复合催化剂的构建第35-36页
        2.3.2 250mL聚乳酸合成体系放大实验第36-40页
        2.3.3 500mL与1000 mL聚乳酸合成体系放大实验第40-41页
        2.3.4 5L聚乳酸合成体系的反应釜工艺放大第41-48页
    2.4 小结第48-50页
第三章 聚乳酸产品性能的改进与测试第50-60页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 实验部分第51-52页
        3.2.1 乳酸原料的预处理第51页
        3.2.2 乳酸直接缩聚合成聚乳酸第51-52页
        3.2.3 聚乳酸的性能测试第52页
    3.3 结果与讨论第52-57页
        3.3.1 连续性工艺与间断性工艺对比第52-53页
        3.3.2 丙交酯对PDI的影响第53-54页
        3.3.3 反应过程中的PDI变化第54页
        3.3.4 辛酸亚锡对PDI的影响第54-55页
        3.3.5 辛酸亚锡加入时机的影响第55页
        3.3.6 聚乳酸材料性能研究第55-57页
    3.4 小结第57-60页
第四章 新型三元复合催化剂熔融缩聚合成PTT第60-68页
    4.1 引言第60页
    4.2 实验部分第60-62页
        4.2.1 聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成第61页
        4.2.2 聚合物粘均分子量的测定第61页
        4.2.3 TPA和1,3-PDO的~1H NMR和~(13)C NMR测试第61-62页
        4.2.4 Ti[OCH(CH_3)_2]_4/DMPA摩尔比(1:5)络合物的制备第62页
        4.2.5 Ti[OCH(CH_3)_2]_4/TSA/DMPA摩尔比(1:3:5)络合物的制备第62页
        4.2.6 TSA和DMPA的TGA测试第62页
    4.3 结果与讨论第62-67页
        4.3.1 TPA:1,3-PDO配料比的研究第62-63页
        4.3.2 Ti[OCH(CH_3)_2]_4/TSA/DMPA三元复合催化剂体系的研究第63-65页
        4.3.3 催化剂投料方式的影响第65-66页
        4.3.4 缩聚时间的优化控制第66-67页
    4.4 小结第67-68页
第五章 全文与展望第68-70页
    5.1 结论第68页
    5.2 展望第68-70页
参考文献第70-74页
致谢第74-76页
研究成果及发表的学术论文第76-78页
作者及导师简介第78-79页
附件第79-80页

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