| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 发酵废水的主要处理手段 | 第10-11页 |
| 1.3 厌氧消化过程的主要阶段以及过程中的抑制因素 | 第11-15页 |
| 1.3.1 厌氧消化过程的三个主要阶段 | 第11-12页 |
| 1.3.2 厌氧生物处理过程中的抑制因素 | 第12-15页 |
| 1.4 厌氧生物反应器的发展 | 第15-16页 |
| 1.5 厌氧处理过程中的微生物 | 第16-17页 |
| 1.6 固态发酵 | 第17-19页 |
| 1.7 课题的研究意义和研究内容 | 第19-20页 |
| 1.7.1 研究的意义 | 第19页 |
| 1.7.2 研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 2 不同OLR下UASB反应器启动和运行 | 第20-33页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 参数测定方法 | 第20页 |
| 2.1.2 接种污泥 | 第20-21页 |
| 2.1.3 污水来源 | 第21页 |
| 2.1.4 反应器 | 第21-22页 |
| 2.1.5 反应器的操作 | 第22页 |
| 2.2 实验结果 | 第22-32页 |
| 2.2.1 废水的基本特性 | 第22页 |
| 2.2.2 反应器的运行状况 | 第22-32页 |
| 2.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 3 UASB反应器出水的脱氮及好氧处理 | 第33-41页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 实验装置 | 第33-34页 |
| 3.1.2 接种污泥 | 第34页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2 实验结果 | 第35-40页 |
| 3.2.1 化学沉淀法脱氮最适条件的确定 | 第35-39页 |
| 3.2.2 SBR反应器好氧处理脱氮后的UASB出水 | 第39-40页 |
| 3.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 4 不同OLR下UASB反应器内微生物群落结构组成与变化 | 第41-50页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 样品总DNA提取以及16S rDNA的扩增 | 第41-42页 |
| 4.1.2 克隆文库的构建以及PCR-RFLP分析 | 第42-44页 |
| 4.2 不同OLR下微生物的群落组成与变化 | 第44-48页 |
| 4.2.1 不同OLR下细菌的群落组成和变化 | 第44-46页 |
| 4.2.2 不同OLR下古菌的群落组成与变化 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 5 发酵废渣的厌氧处理及固态发酵产甘露聚糖酶 | 第50-59页 |
| 5.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 5.1.1 样品来源 | 第50页 |
| 5.1.2 菌种 | 第50页 |
| 5.1.3 培养基和主要试剂 | 第50-51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 5.2.1 厌氧生物处理 | 第51页 |
| 5.2.2 种子培养基的制取 | 第51-52页 |
| 5.2.3 固态发酵操作 | 第52页 |
| 5.2.4 发酵参数的优化 | 第52页 |
| 5.2.5 粗酶液的制取 | 第52页 |
| 5.2.6 β-甘露聚糖酶酶活的测定 | 第52-53页 |
| 5.2.7 甘露糖标准曲线 | 第53页 |
| 5.3 实验结果 | 第53-57页 |
| 5.4 讨论 | 第57页 |
| 5.5 小结 | 第57-59页 |
| 6 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
