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糖基金属卟啉对映选择性环氧化烯烃催化作用的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-26页
    1.1 手性金属卟啉的合成第11-15页
        1.1.1 具有 C_2对称结构的手性卟啉的合成第11-13页
        1.1.2 卟啉环周边联手性取代基的手性卟啉的合成第13页
        1.1.3 手性分子桥联的双卟啉的合成第13-14页
        1.1.4 其它特殊方法制备手性卟啉第14-15页
    1.2 烯烃不对称环氧化反应的研究进展第15-23页
        1.2.1 手性金属卟啉催化烯烃不对称环氧化第15-18页
        1.2.2 手性酮催化烯烃不对称环氧化第18-20页
        1.2.3 手性亚胺盐催化烯烃不对称环氧化第20-21页
        1.2.4 手性席夫碱络合物催化烯烃不对称环氧化第21-23页
    1.3 糖基金属卟啉的合成及催化性能的研究第23-24页
    1.4 本工作的研究意义及研究内容第24-26页
第2章 实验部分第26-50页
    2.1 实验仪器与试剂第26-28页
        2.1.1 实验仪器第26页
        2.1.2 实验药品第26-28页
    2.2 实验方法第28-50页
        2.2.1 乙酰葡萄糖氧代苯甲醛的合成第28-30页
        2.2.2 苯基二吡咯烷的合成第30页
        2.2.3 中位乙酰葡萄糖取代卟吩的合成第30-37页
        2.2.4 中位乙酰葡萄糖氧代苯基金属卟啉的合成第37-45页
        2.2.5 乙酰葡萄糖氧代苯基金属卟啉对映选择性环氧化苯乙烯第45-49页
        2.2.6 烯烃的结构对环氧产物立体选择性影响的实验方法第49-50页
第3章 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉合成方法的研究第50-56页
    3.1 A_4类型糖基卟吩及糖基金属卟啉的合成方法第50-53页
        3.1.1 A_4类型糖基卟吩合成路线的确定第50-52页
        3.1.2 A_4类型糖基金属卟啉合成方法的确定第52-53页
    3.2 A_3B 类型糖基金属卟啉合成路线第53-54页
    3.3 AB_3和 A_2B_2类型金属卟啉的合成路线第54-55页
    3.4 本章小结第55-56页
第4章 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉光谱性能的研究第56-62页
    4.1 仪器与试剂第56页
    4.2 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉紫外吸收光谱测定第56-58页
        4.2.1 紫外吸收光谱测的定方法第56页
        4.2.2 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩的紫外吸收光谱性能第56-57页
        4.2.3 中位糖氧代苯基金属卟啉的紫外吸收光谱性能第57-58页
    4.3 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩荧光光谱测定第58-60页
        4.3.1 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩荧光光谱测定方法第58-59页
        4.3.2 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩的荧光光谱性质第59-60页
    4.4 本章小结第60-62页
第5章 糖基金属卟啉催化烯烃环氧化的研究第62-71页
    5.1 反应条件对苯乙烯环氧化反应的影响第62-64页
    5.2 糖基金属卟啉的稳定性第64页
    5.3 糖基金属卟啉的中心金属离子对苯乙烯环氧化反应的影响第64-65页
    5.4 糖基金属卟啉手性基团的位置和数目对苯乙烯环氧化反应的影响第65-67页
    5.5 糖基金属卟啉的构型异构单体对苯乙烯环氧化反应的影响第67-68页
    5.6 底物的结构对烯烃环氧化反应对映选择性的影响第68-70页
    5.7 本章小结第70-71页
第6章 糖基金属卟啉对映选择性环氧化烯烃的机理研究第71-76页
    6.1 糖基金属卟啉锰氧中间体的研究第71-72页
    6.2 四乙酰葡萄糖基锰氧卟啉分子结构模拟第72-73页
    6.3 苯乙烯及其衍生物对映选择性环氧化可能的反应过程第73-74页
    6.4 顺反结构烯烃与锰氧中间体结合路径的初步探究第74-75页
    6.5 本章小结第75-76页
结论第76-78页
参考文献第78-86页
致谢第86-87页
附录 A 攻读学位期间所发表的论文目录第87-88页
附录 B 化合物核磁氢谱图第88-97页
附录 C 部分化合物紫外吸收光谱图第97-101页

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