摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 手性金属卟啉的合成 | 第11-15页 |
1.1.1 具有 C_2对称结构的手性卟啉的合成 | 第11-13页 |
1.1.2 卟啉环周边联手性取代基的手性卟啉的合成 | 第13页 |
1.1.3 手性分子桥联的双卟啉的合成 | 第13-14页 |
1.1.4 其它特殊方法制备手性卟啉 | 第14-15页 |
1.2 烯烃不对称环氧化反应的研究进展 | 第15-23页 |
1.2.1 手性金属卟啉催化烯烃不对称环氧化 | 第15-18页 |
1.2.2 手性酮催化烯烃不对称环氧化 | 第18-20页 |
1.2.3 手性亚胺盐催化烯烃不对称环氧化 | 第20-21页 |
1.2.4 手性席夫碱络合物催化烯烃不对称环氧化 | 第21-23页 |
1.3 糖基金属卟啉的合成及催化性能的研究 | 第23-24页 |
1.4 本工作的研究意义及研究内容 | 第24-26页 |
第2章 实验部分 | 第26-50页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第26-28页 |
2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
2.1.2 实验药品 | 第26-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-50页 |
2.2.1 乙酰葡萄糖氧代苯甲醛的合成 | 第28-30页 |
2.2.2 苯基二吡咯烷的合成 | 第30页 |
2.2.3 中位乙酰葡萄糖取代卟吩的合成 | 第30-37页 |
2.2.4 中位乙酰葡萄糖氧代苯基金属卟啉的合成 | 第37-45页 |
2.2.5 乙酰葡萄糖氧代苯基金属卟啉对映选择性环氧化苯乙烯 | 第45-49页 |
2.2.6 烯烃的结构对环氧产物立体选择性影响的实验方法 | 第49-50页 |
第3章 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉合成方法的研究 | 第50-56页 |
3.1 A_4类型糖基卟吩及糖基金属卟啉的合成方法 | 第50-53页 |
3.1.1 A_4类型糖基卟吩合成路线的确定 | 第50-52页 |
3.1.2 A_4类型糖基金属卟啉合成方法的确定 | 第52-53页 |
3.2 A_3B 类型糖基金属卟啉合成路线 | 第53-54页 |
3.3 AB_3和 A_2B_2类型金属卟啉的合成路线 | 第54-55页 |
3.4 本章小结 | 第55-56页 |
第4章 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉光谱性能的研究 | 第56-62页 |
4.1 仪器与试剂 | 第56页 |
4.2 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩及金属卟啉紫外吸收光谱测定 | 第56-58页 |
4.2.1 紫外吸收光谱测的定方法 | 第56页 |
4.2.2 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩的紫外吸收光谱性能 | 第56-57页 |
4.2.3 中位糖氧代苯基金属卟啉的紫外吸收光谱性能 | 第57-58页 |
4.3 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩荧光光谱测定 | 第58-60页 |
4.3.1 中位乙酰葡萄糖基取代卟吩荧光光谱测定方法 | 第58-59页 |
4.3.2 中位乙酰葡萄糖氧代苯基卟吩的荧光光谱性质 | 第59-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-62页 |
第5章 糖基金属卟啉催化烯烃环氧化的研究 | 第62-71页 |
5.1 反应条件对苯乙烯环氧化反应的影响 | 第62-64页 |
5.2 糖基金属卟啉的稳定性 | 第64页 |
5.3 糖基金属卟啉的中心金属离子对苯乙烯环氧化反应的影响 | 第64-65页 |
5.4 糖基金属卟啉手性基团的位置和数目对苯乙烯环氧化反应的影响 | 第65-67页 |
5.5 糖基金属卟啉的构型异构单体对苯乙烯环氧化反应的影响 | 第67-68页 |
5.6 底物的结构对烯烃环氧化反应对映选择性的影响 | 第68-70页 |
5.7 本章小结 | 第70-71页 |
第6章 糖基金属卟啉对映选择性环氧化烯烃的机理研究 | 第71-76页 |
6.1 糖基金属卟啉锰氧中间体的研究 | 第71-72页 |
6.2 四乙酰葡萄糖基锰氧卟啉分子结构模拟 | 第72-73页 |
6.3 苯乙烯及其衍生物对映选择性环氧化可能的反应过程 | 第73-74页 |
6.4 顺反结构烯烃与锰氧中间体结合路径的初步探究 | 第74-75页 |
6.5 本章小结 | 第75-76页 |
结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
附录 A 攻读学位期间所发表的论文目录 | 第87-88页 |
附录 B 化合物核磁氢谱图 | 第88-97页 |
附录 C 部分化合物紫外吸收光谱图 | 第97-101页 |