摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-12页 |
1.1 亚硝酰氢(HNO)的产生及研究现状 | 第10页 |
1.2 亚硝酰氢(HNO)与氧气 | 第10-11页 |
1.3 亚硝酰氢(HNO)与OH自由基、O原子 | 第11-12页 |
第2章 量子化学的发展及历史及应用 | 第12-22页 |
2.1 前言 | 第12-13页 |
2.2 量子化学的发展及历史 | 第13-17页 |
2.2.1 量子化学的兴起 | 第13页 |
2.2.2 量子化学的瓶颈 | 第13-14页 |
2.2.3 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第14-15页 |
2.2.4 Gaussian的建立 | 第15-16页 |
2.2.5 模型(Model)化学的发展 | 第16-17页 |
2.3 量子化学计算的应用现状 | 第17-22页 |
2.3.1 量子化学的应用现状 | 第17页 |
2.3.2 结构与性能的关系 | 第17-18页 |
2.3.3 化学反应微观机理的量子化学理论 | 第18页 |
2.3.4 表面量子化学研究现状 | 第18页 |
2.3.5 国内量子化学的研究现状 | 第18-19页 |
2.3.6 基础理论研究现状 | 第19-21页 |
2.3.7 计算方法的研究现状 | 第21-22页 |
第3章 量子化学的计算方法和机组 | 第22-28页 |
3.1 从头算方法(abinitio method) | 第22页 |
3.2 半经验方法 | 第22-23页 |
3.3 密度泛函理论(Density Function Theory,DFT) | 第23页 |
3.4 电子相关的计算方法 | 第23-25页 |
3.4.1 组态相互作用(Configuration Interaction,CI) | 第23-24页 |
3.4.2 微扰理论(Moller-Plesset perturbation theory,MP) | 第24页 |
3.4.3 耦合簇方法(Coupled Cluster,CC) | 第24页 |
3.4.4 多组态自洽场(Multi-Configuration Self-Consistent field,MCSCF) | 第24-25页 |
3.5 量子化学的计算基组 | 第25-28页 |
第4章 用B3LYP/6-311++G(d,p)的方法研究HNO与O_2的反应机理 | 第28-46页 |
4.1 反应势能面上各驻点的结构优化 | 第28-32页 |
4.2 反应路径的比较 | 第32-42页 |
4.2.1 能级示意图 | 第32-34页 |
4.2.2 反应的第一步加成 | 第34-35页 |
4.2.3 反应路径的描述 | 第35-42页 |
4.3 能量及异构化过程分析 | 第42-43页 |
4.4 本章小结 | 第43-46页 |
第5章 用B3LYP/3-21G的方法研究HNO与O的反应机理 | 第46-58页 |
5.1 反应势能面上各驻点的结构优化 | 第46-49页 |
5.2 反应路径的比较 | 第49-55页 |
5.2.1 能级示意图 | 第49-50页 |
5.2.2 反应的第一步加成 | 第50-51页 |
5.2.3 反应路径的描述 | 第51-55页 |
5.3 能量及异构化过程分析 | 第55页 |
5.4 本章小结 | 第55-58页 |
第6章 用B3LYP/3-21G的方法研究HNO与OH的反应机理 | 第58-66页 |
6.1 反应势能面上各驻点的结构优化 | 第58-60页 |
6.2 反应路径的比较 | 第60-64页 |
6.2.1 能级示意图 | 第60-61页 |
6.2.2 反应的第一步加成 | 第61-62页 |
6.2.3 反应路径的描述 | 第62-64页 |
6.3 能量及异构化过程分析 | 第64-65页 |
6.4 本章小结 | 第65-66页 |
第7章 结论与展望 | 第66-70页 |
7.1 结论 | 第66-68页 |
7.1.1 用B3LYP/6-311++G(d,p)的方法研究HNO与O_2的反应机理 | 第66-67页 |
7.1.2 用B3LYP/3-21G的方法研究HNO与O的反应机理 | 第67-68页 |
7.1.3 用B3LYP/3-21G的方法研究HNO与OH的反应机理 | 第68页 |
7.2 展望 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-79页 |