| 中文摘要 | 第5-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第17-18页 |
| 第一章 靶向Bcl-xL脱氧核酶的设计、筛选和生化分析 | 第18-29页 |
| 1.1 前言 | 第18-20页 |
| 1.2 材料和方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 Bcl-xL脱氧核酶多位点筛选 | 第20页 |
| 1.2.2 脱氧核酶的设计 | 第20页 |
| 1.2.3 多分子系统选择高活性脱氧核酶 | 第20-22页 |
| 1.2.4 脱氧核酶稳定性和动力学分析 | 第22页 |
| 1.2.5 统计学方法 | 第22-23页 |
| 1.3 结果 | 第23-27页 |
| 1.3.1 Bcl-xL脱氧核酶多位点筛选 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Bcl-xL脱氧核酶设计与合成 | 第24页 |
| 1.3.3 脱氧核酶体外切割分析 | 第24-26页 |
| 1.3.4 脱氧核酶稳定性和动力学分析 | 第26-27页 |
| 1.4 讨论 | 第27-28页 |
| 1.5 结论 | 第28-29页 |
| 第二章 Bcl-xL脱氧核酶对靶基因的抑制作用 | 第29-37页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 材料和方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 材料 | 第29-32页 |
| 2.2.2 方法 | 第32-33页 |
| 2.3 结果 | 第33-35页 |
| 2.3.1 Bcl-xL脱氧核酶在PC3细胞中对Bcl-xL基因抑制作用 | 第33-34页 |
| 2.3.2 Bcl-xL脱氧核酶DT2882在不同肿瘤细胞中的活性分析 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 Bcl-xL脱氧核酶诱导细胞凋亡及机制研究 | 第37-44页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料和方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 方法 | 第39-40页 |
| 3.3 结果 | 第40-42页 |
| 3.3.1 Bcl-xL脱氧核酶诱导PC3和CNE2-R细胞凋亡 | 第40-41页 |
| 3.3.2 Bcl-xL脱氧核酶诱导细胞凋亡机制研究 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5 结论 | 第43-44页 |
| 第四章 Bcl-xL脱氧核酶对肿瘤化疗增敏效应的研究 | 第44-53页 |
| 4.1 前言 | 第44-45页 |
| 4.2 材料和方法 | 第45-48页 |
| 4.2.1 材料 | 第45-46页 |
| 4.2.2 方法 | 第46页 |
| 4.2.3 建立裸鼠前列腺癌模型 | 第46页 |
| 4.2.4 Alzet植入式胶囊渗透压泵给药 | 第46-47页 |
| 4.2.5 DNAzyme体内稳定性和Alzet泵递送效率分析 | 第47页 |
| 4.2.6 统计学方法 | 第47-48页 |
| 4.3 结果 | 第48-51页 |
| 4.3.1 MTS法分析Bcl-xL脱氧核酶对肿瘤细胞化疗增敏效应研究 | 第48-49页 |
| 4.3.2 MTS分析Bcl-xL脱氧核酶逆转CNE2-Taxol化疗抗性 | 第49页 |
| 4.3.3 Bcl-xL脱氧核酶体内肿瘤化疗增敏效应研究 | 第49-50页 |
| 4.3.4 脱氧核酶体内稳定性研究 | 第50-51页 |
| 4.4 讨论 | 第51-52页 |
| 4.5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 综述 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
