| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 缩写中英文对照 | 第7-8页 |
| 综述 腺联病毒的研究进展 | 第8-21页 |
| 1 腺联病毒的生物学特性 | 第8-14页 |
| 1.1 理化特性 | 第8页 |
| 1.2 基因组结构 | 第8-10页 |
| 1.3 腺联病毒的复制周期 | 第10页 |
| 1.4 腺联病毒的衣壳装配 | 第10-12页 |
| 1.5 AAP蛋白和VP3蛋白的关系 | 第12-14页 |
| 2 禽腺联病毒 | 第14-15页 |
| 3 重组载体的应用 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-21页 |
| 研究内容一 | 第21-35页 |
| 1 材料 | 第21-23页 |
| 1.1 载体、菌株、质粒 | 第21页 |
| 1.2 主要生物学试剂 | 第21-22页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第22页 |
| 1.4 培养液 | 第22-23页 |
| 1.5 感受态的制备 | 第23页 |
| 1.6 纯化蛋白的试剂的配制 | 第23页 |
| 2 试验方法和步骤 | 第23-29页 |
| 2.1 原核表达质粒的构建 | 第23-28页 |
| 2.2 蛋白的诱导表达 | 第28页 |
| 2.3 蛋白的纯化 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-33页 |
| 3.1 表达质粒构建 | 第29-32页 |
| 3.2 蛋白的诱导表达和纯化 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 研究内容二 | 第35-53页 |
| 1 材料 | 第35-37页 |
| 1.1 细胞和实验动物 | 第35页 |
| 1.2 主要生物学试剂 | 第35-36页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第36页 |
| 1.4 细胞培养基的配制 | 第36-37页 |
| 2 方法 | 第37-45页 |
| 2.1 小鼠免疫 | 第37页 |
| 2.2 真核表达载体构建 | 第37-40页 |
| 2.3 细胞的准备 | 第40页 |
| 2.4 转染 | 第40页 |
| 2.5 间接免疫荧光 | 第40-41页 |
| 2.7 方阵试验确定最佳包被抗原浓度及阳性血清效价的测定 | 第41-42页 |
| 2.8 细胞融合 | 第42-43页 |
| 2.9 阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第43页 |
| 2.10 亚克隆 | 第43-44页 |
| 2.11 单克隆抗体的Westem-blot特异性检测 | 第44页 |
| 2.12 腹水制备 | 第44页 |
| 2.13 单克隆抗体ELISA效价测定 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-52页 |
| 3.1 小鼠免疫血清的抗体效价检测 | 第45页 |
| 3.2 腹水单克隆抗体的效价测定 | 第45-46页 |
| 3.3 腹水单克隆抗体的特异性测定 | 第46-48页 |
| 3.4 免疫血清的特异性检测 | 第48-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |