| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 DNA 分子标记技术 | 第12-20页 |
| 1.1.1 随机 DNA 分子标记（RDMs） | 第12-16页 |
| 1.1.1.1 扩增片段长度多态性 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 随机扩增多态性 DNA | 第13-14页 |
| 1.1.1.3 内部简单重复序列 | 第14-15页 |
| 1.1.1.4 单核苷酸多态性 | 第15-16页 |
| 1.1.2 目的基因分子标记（GTMs） | 第16-19页 |
| 1.1.2.1 相关序列扩增多态性 | 第16-17页 |
| 1.1.2.2 起始密码子多态性 | 第17-18页 |
| 1.1.2.3 来源保守 DNA 序列多态性 | 第18页 |
| 1.1.2.4 启动子锚定扩增多态性 | 第18-19页 |
| 1.1.3 功能性分子标记（FMs） | 第19-20页 |
| 1.2 分子标记在菊花种质资源分析中的应用 | 第20-24页 |
| 1.2.1 种质资源起源与进化的研究 | 第21页 |
| 1.2.2 遗传多样性研究 | 第21-22页 |
| 1.2.3 亲缘关系研究 | 第22-23页 |
| 1.2.4 菊花品种分类与鉴定 | 第23-24页 |
| 1.2.5 分子辅助菊花育种 | 第24页 |
| 1.3 本研究的内容、意义和技术路线 | 第24-26页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.3.2 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-28页 |
| 2.2 主要实验仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验试剂及其配制 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3.1 DNA 提取 | 第30-31页 |
| 2.3.2 DNA 质量和浓度检测 | 第31页 |
| 2.3.2.1 0.8 %的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31页 |
| 2.3.2.2 紫外分光光度计测定 | 第31页 |
| 2.4 菊花 CDDP-PCR 扩增体系的优化 | 第31-32页 |
| 2.5 CDDP-PCR 扩增程序 | 第32-33页 |
| 2.6 CDDP 引物及其退火温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.7 扩增条带的统计与分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-45页 |
| 3.1 菊花基因组 DNA 检测 | 第35页 |
| 3.1.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35页 |
| 3.1.2 紫外分光光度检测 | 第35页 |
| 3.2 菊花 CDDP 反应体系的优化 | 第35-36页 |
| 3.3 CDDP 引物及退火温度的筛选 | 第36-38页 |
| 3.4 菊花遗传多样性分析 | 第38-41页 |
| 3.5 菊花品种鉴定 | 第41-43页 |
| 3.6 聚类分析 | 第43-44页 |
| 3.7 主坐标分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 菊花 DNA 提取质量对 CDDP 引物扩增的影响 | 第45-46页 |
| 4.2 CDDP 标记在菊花种质资源研究中可行性分析 | 第46-47页 |
| 4.3 菊花的遗传多样性分析 | 第47页 |
| 4.4 CDDP 引物辨别能力分析 | 第47-48页 |
| 4.5 菊花的聚类分析和主坐标分析 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64页 |