| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 生物样品中利多卡因及其代谢产物检测方法建立 | 第18-30页 |
| 利多卡因及其代谢产物的 HPLC 方法 | 第18-22页 |
| 1 材料与方法 | 第18-19页 |
| 1.1 实验动物 | 第18页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第18页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第18页 |
| 1.4 样品制备 | 第18页 |
| 1.5 样品处理 | 第18-19页 |
| 2 结果 | 第19-22页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及地西泮的高效液相色谱图 | 第19-20页 |
| 2.2 响应曲线和工作曲线 | 第20-22页 |
| 2.2.1 响应曲线 | 第20页 |
| 2.2.2 工作曲线 | 第20页 |
| 2.2.3 选择回收率 | 第20-22页 |
| 利多卡因及其代谢产物 HPLC-MS/MS 检测方法 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 1.1 实验动物 | 第22页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第22页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第22-23页 |
| 1.4 样品制备 | 第23页 |
| 1.5 样品处理 | 第23-24页 |
| 2 结果 | 第24-29页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及GX的高效液相色谱图和质谱图 | 第24-27页 |
| 2.2 工作曲线 | 第27页 |
| 2.3 选择回收率 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第二部分 利多卡因及其代谢物MEGX和GX的死后分布研究 | 第30-41页 |
| 1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 1.1 实验动物 | 第30页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第30页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第30页 |
| 1.4 动物模型 | 第30-31页 |
| 1.5 样品处理 | 第31页 |
| 1.6 数据处理 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-40页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及GX的高效液相色谱图和质谱图 | 第32-37页 |
| 2.2 工作曲线和选择回收率 | 第37页 |
| 2.3 染毒犬体内利多卡因、MEGX和GX含量 | 第37-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第三部分 利多卡因及其代谢物MEGX的死后再分布研究 | 第41-57页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 实验动物 | 第41页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第41页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第41页 |
| 1.4 动物模型 | 第41-42页 |
| 1.5 样品处理 | 第42页 |
| 1.6 数据处理 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-55页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及地西泮的高效液相色谱图 | 第43页 |
| 2.2 响应曲线和工作曲线 | 第43页 |
| 2.2.1 响应曲线 | 第43页 |
| 2.2.2 工作曲线和选择回收率 | 第43页 |
| 2.3 动物表现及解剖所见 | 第43-45页 |
| 2.4 死后再分布 | 第45-55页 |
| 2.4.1 蛛网膜下腔麻醉致死犬体内利多卡因和MEGX死后再分布情况 | 第45-47页 |
| 2.4.2 硬膜外麻醉致死犬体内利多卡因和MEGX死后再分布情况 | 第47-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第四部分 利多卡因及其代谢物M E G X和G X的 死后弥散研究 | 第57-63页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 实验动物 | 第57页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第57页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第57页 |
| 1.4 动物模型 | 第57页 |
| 1.5 样品处理 | 第57-58页 |
| 1.6 数据处理 | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59-62页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及GX的高效液相色谱图和质谱图 | 第59-60页 |
| 2.2 工作曲线和选择回收率 | 第60页 |
| 2.3 硬膜外麻醉致死犬体内利多卡因、MEGX和GX含量变化 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第五部分 利多卡因及其代谢物M E G X和G X的 代谢动力学研究 | 第63-77页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| 1.1 实验动物 | 第63页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第63页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第63页 |
| 1.4 动物模型 | 第63页 |
| 1.5 样品处理 | 第63-64页 |
| 1.6 数据处理 | 第64-65页 |
| 2 结果 | 第65-75页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及GX的高效液相色谱图和质谱图 | 第65-66页 |
| 2.2 工作曲线和选择回收率 | 第66页 |
| 2.3 犬蛛网膜下腔、硬膜外和静脉麻醉组血中毒代动力学模型 | 第66-75页 |
| 2.3.1 药代动力学参数 | 第66-67页 |
| 2.3.2 利多卡因、MEGX和GX的理论值和实测值比较 | 第67-69页 |
| 2.3.3 拟合的毒代动力学方程和C-T曲线 | 第69-71页 |
| 2.3.4 硬膜外、蛛网膜下腔和静脉组中利多卡因给药时间推断方程 | 第71-73页 |
| 2.3.5 硬膜外、蛛网膜下腔和静脉组利多卡因理论和实际给药时间比较 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第六部分 利多卡因及其代谢物MEGX和GX分解动力学研究 | 第77-101页 |
| 1 材料与方法 | 第77-79页 |
| 1.1 实验动物 | 第77页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第77页 |
| 1.3 仪器及分析条件 | 第77页 |
| 1.4 动物模型 | 第77-78页 |
| 1.5 样品处理 | 第78页 |
| 1.6 数据处理 | 第78-79页 |
| 2 结果 | 第79-99页 |
| 2.1 利多卡因、MEGX及GX的高效液相色谱图和质谱图 | 第79页 |
| 2.2 工作曲线和选择回收率 | 第79页 |
| 2.3 分解动力学 | 第79-99页 |
| 2.3.1 保存血液中利多卡因及其代谢产物MEGX和GX的分解动力学 | 第79-89页 |
| 2.3.2 分解动力学方程和参数 | 第89-99页 |
| 3 讨论 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |
| 综述 | 第105-114页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第115-116页 |
| 个人简历 | 第116页 |
