| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 DNA糖基化酶的介绍 | 第10页 |
| 1.2 DNA糖基化酶的检测方法 | 第10-19页 |
| 1.2.1 利用扩增方法检测DNA糖基化酶活性方法 | 第10-12页 |
| 1.2.2 利用非扩增方法检测DNA糖基化酶 | 第12-15页 |
| 1.2.3 恒温扩增反应在检测其他目标物方面的应用 | 第15-19页 |
| 1.3 本论文的选题背景和研究意义 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二章 由碱基切除修复引发的两级串联信号扩增用于超灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 碱基切除修复的两级串联信号放大过程 | 第27页 |
| 2.2.3 实时荧光测量与凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 2.2.4 测量荧光光谱 | 第28页 |
| 2.2.5 抑制剂实验 | 第28页 |
| 2.2.6 细胞培养与细胞抑制剂实验 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-40页 |
| 2.3.1 尿嘧-DNA糖基化酶活性的检测原理 | 第29-31页 |
| 2.3.2 UDG的分析验证 | 第31-33页 |
| 2.3.3 优化实验反应条件 | 第33-36页 |
| 2.3.4 UDG的灵敏度检测 | 第36-37页 |
| 2.3.5 酶活动力学分析 | 第37-38页 |
| 2.3.6 UDG的特异性分析 | 第38-39页 |
| 2.3.7 UDG的抑制性检测实验 | 第39页 |
| 2.3.8 细胞UDG的活性检测 | 第39-40页 |
| 2.4 .总结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 作者发表的学术论文、专利及参与的课题 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
