摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第11-31页 |
1.1 海绵共附生微生物及其活性产物 | 第12-18页 |
1.1.1 海绵共附生微生物 | 第12-13页 |
1.1.2 海绵共附生微生物活性代谢产物 | 第13-17页 |
1.1.3 贪婪倔海绵及其活性代谢产物 | 第17-18页 |
1.2 Bacillamides 家族概述 | 第18-21页 |
1.2.1 Bacillamides 家族结构 | 第18-19页 |
1.2.2 Bacillamides 家族的活性 | 第19-21页 |
1.3 发酵培养基优化的方法 | 第21-23页 |
1.3.1 单次单因子法 | 第21页 |
1.3.2 正交实验设计 | 第21页 |
1.3.3 均匀实验设计 | 第21-22页 |
1.3.4 Plackett-Burman 法 | 第22页 |
1.3.5 部分因子设计法 | 第22-23页 |
1.3.6 响应曲面法 | 第23页 |
1.4 高效液相色谱简介 | 第23-29页 |
1.4.1 高效液相色谱检测法 | 第23-24页 |
1.4.2 高效液相色谱法原理 | 第24-25页 |
1.4.3 HPLC 对仪器的一般要求 | 第25-26页 |
1.4.4 高效液相色谱含量测定法 | 第26-29页 |
1.5 研究目的、内容与意义 | 第29-31页 |
1.5.1 研究目的 | 第29页 |
1.5.2 研究内容 | 第29页 |
1.5.3 研究意义 | 第29-31页 |
第二章 Bacillamide C 含量测定的HPLC 方法研究 | 第31-34页 |
2.1 材料与方法 | 第31页 |
2.1.1 材料 | 第31页 |
2.1.2 实验方法 | 第31页 |
2.2 实验结果 | 第31-33页 |
2.2.1 标准曲线测定 | 第32-33页 |
2.2.2 精密度实验 | 第33页 |
2.2.3 加样回收率实验 | 第33页 |
2.2.4 检测限和定量限 | 第33页 |
2.3 讨论 | 第33-34页 |
第三章 萎缩芽孢杆菌C89 产Bacillamide C 培养基优化 | 第34-53页 |
3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
3.1.1 材料 | 第34页 |
3.1.2 培养基 | 第34-35页 |
3.1.3 仪器 | 第35页 |
3.1.4 实验方法 | 第35-39页 |
3.2 实验结果 | 第39-50页 |
3.2.1 培养基的筛选 | 第39-40页 |
3.2.2 前体因子筛选的单因子实验 | 第40-42页 |
3.2.3 Plackett-Burman 设计法筛选培养基成分中的重要因素 | 第42-44页 |
3.2.4 响应曲面法(Box-Behnken)优化培养基 | 第44-49页 |
3.2.5 验证实验 | 第49-50页 |
3.3 讨论 | 第50-53页 |
第四章 酵罐培养萎缩芽孢杆菌C89 产Bacillamide C 的初步研究 | 第53-63页 |
4.1 材料与方法 | 第53-54页 |
4.1.1 材料 | 第53页 |
4.1.2 培养基 | 第53页 |
4.1.3 仪器 | 第53页 |
4.1.4 实验方法 | 第53-54页 |
4.2 实验结果 | 第54-61页 |
4.2.1 DNS 法葡萄糖标准曲线 | 第54-55页 |
4.2.2 pH 对 Bacillamide C 产量的影响 | 第55-58页 |
4.2.3 一次补料对 Bacillamide C 产量的影响 | 第58-61页 |
4.3 讨论 | 第61-63页 |
第五章 结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
待发表论文 | 第70-72页 |