| 缩写名词表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第14-29页 |
| 1.1 植物功能基因组学 | 第14页 |
| 1.2 水稻功能基因组研究的平台 | 第14-15页 |
| 1.3 水稻突变体资源 | 第15-19页 |
| 1.3.1 物理或化学的方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 插入突变的方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2.1 T-DNA | 第16页 |
| 1.3.2.2 转座子 | 第16-17页 |
| 1.3.2.3 反转录转座子Tos17 | 第17页 |
| 1.3.2.4 基因陷阱和激活标签 | 第17-18页 |
| 1.3.3 其它方法 | 第18-19页 |
| 1.3.4 水稻突变体库的应用 | 第19页 |
| 1.4 植物开花调控 | 第19-29页 |
| 1.4.1 拟南芥的光周期路径和节律钟 | 第20-23页 |
| 1.4.1.1 拟南芥的AtELF3基因的研究 | 第21-23页 |
| 1.4.1.2 拟南芥的COP1基因的研究 | 第23页 |
| 1.4.2 水稻的光周期路径和节律钟 | 第23-25页 |
| 1.4.3 水稻与拟南芥的同源基因 | 第25-26页 |
| 1.4.3.1 水稻中与拟南芥AtELF3同源的基因 | 第25-26页 |
| 1.4.3.2 水稻中与拟南芥COP1同源的基因 | 第26页 |
| 1.4.4 水稻特异的开花调控途径分子机制 | 第26-29页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 3 材料与方法 | 第30-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 3.1.2 质粒载体和细菌菌株 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-36页 |
| 3.2.1 侧翼序列的分离 | 第30页 |
| 3.2.2 突变体的种植及筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.3 用于分离侧翼序列的DNA样品制备(CTAB法) | 第31页 |
| 3.2.4 用于共分离检测的DNA小样抽提(CTAB法)及普通PCR反应 | 第31页 |
| 3.2.6 DNA大样抽提(CTAB法) | 第31-32页 |
| 3.2.7 互补植株的阳性检测和拷贝数检测 | 第32页 |
| 3.2.8 各种遗传转化载体的构建和转化 | 第32-33页 |
| 3.2.8.1 互补载体pC2301-OsELF3的构建 | 第32-33页 |
| 3.2.8.2 互补载体pC2301-CDF1的构建 | 第33页 |
| 3.2.8.3 超量表达OsELF3载体(pU1301-OsELF3)的构建 | 第33页 |
| 3.2.9 OsELF3的进化分析 | 第33页 |
| 3.2.10 亚细胞定位分析 | 第33-34页 |
| 3.2.11 抽穗期调查及农艺性状考察 | 第34页 |
| 3.2.12 水稻生长速率考察 | 第34页 |
| 3.2.13 水稻幼苗光型态和暗型态建成实验 | 第34-35页 |
| 3.2.14 基因的表达分析 | 第35-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-81页 |
| 4.1 突变体库植株侧翼序列的分离 | 第36页 |
| 4.2 突变体的筛选 | 第36-38页 |
| 4.3 突变体基因型的共分离鉴定 | 第38-49页 |
| 4.3.1 获得已知基因的等位突变体 | 第38-42页 |
| 4.3.1.1 穗突变家系07YY108的共分离分析与表型鉴定 | 第38-40页 |
| 4.3.1.2 穗突变家系07YY111的共分离分析与表型鉴定 | 第40-41页 |
| 4.3.1.3 穗突变家系07YY150的共分离分析与表型鉴定 | 第41-42页 |
| 4.3.2 水稻新基因的突变体 | 第42-49页 |
| 4.3.2.1 晚抽穗突变体家系08RS142的共分离分析与表型鉴定 | 第42-44页 |
| 4.3.2.2 晚抽穗突变体家系08RS075的共分离分析与表型鉴定 | 第44-45页 |
| 4.3.2.3 其它突变性状家系的共分离分析与表型鉴定 | 第45-49页 |
| 4.4 开花基因OsELF3的功能研究 | 第49-68页 |
| 4.4.1 OsELF3的系统进化树的构建 | 第49-50页 |
| 4.4.2 OsELF3的突变导致水稻晚抽穗 | 第50-52页 |
| 4.4.3 oself3的突变表型 | 第52-55页 |
| 4.4.4 oself3的农艺性状和幼苗形态的考察 | 第55-56页 |
| 4.4.5 OsELF3的表达谱和亚细胞定位 | 第56-58页 |
| 4.4.6 OsELF3在长日条件下促进开花 | 第58-59页 |
| 4.4.7 OsELF3对主要开花基因的影响 | 第59-61页 |
| 4.4.8 oself3中主要开花调控因子的表达节律 | 第61-64页 |
| 4.4.9 Ghd7和OsPhyB对OsELF3的影响 | 第64-65页 |
| 4.4.10 OsELF3影响节律钟相关基因的表达 | 第65-67页 |
| 4.4.11 OsELF3基因在持续光照下的的表达模式 | 第67-68页 |
| 4.5 水稻开花基因CDF1的功能研究 | 第68-81页 |
| 4.5.1 CDF1的突变导致晚抽穗 | 第68-70页 |
| 4.5.2 cdf1突变体表型 | 第70-73页 |
| 4.5.3 cdf1的农艺性状和幼苗型态的考察 | 第73-74页 |
| 4.5.4 CDF1的表达谱和亚细胞定位 | 第74-75页 |
| 4.5.5 CDF1影响主要的开花基因 | 第75-76页 |
| 4.5.6 cdf1中开花调控因子的表达节律 | 第76-79页 |
| 4.5.7 CDF1蛋白与HD1蛋白互作 | 第79-81页 |
| 5 讨论 | 第81-89页 |
| 5.1 水稻突变体库的利用 | 第81-82页 |
| 5.2 突变体库在水稻抽穗期研究中的应用 | 第82-83页 |
| 5.3 OsELF3影响节律钟基因 | 第83-85页 |
| 5.4 水稻OsELF3与拟南芥AtELF3的同源关系 | 第85-86页 |
| 5.5 OsELF3和CDF1在开花调控中的作用 | 第86页 |
| 5.6 OsELF3和CDF1影响Hd1和Ehd1 | 第86-87页 |
| 5.7 展望 | 第87-89页 |
| 5.7.1 CDF1具有E3泛素连接酶活性 | 第87页 |
| 5.7.2 CDF1对Hd1蛋白的作用 | 第87-88页 |
| 5.7.3 CDF1蛋白功能的后续研究 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-106页 |
| 附录1 | 第106-125页 |
| 附录2：作者简历 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
