| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第9-13页 |
| 1.1.1 Argonaute 蛋白的简介 | 第9页 |
| 1.1.2 Argonaute 蛋白的功能 | 第9-10页 |
| 1.1.3 植物反式作用小 RNA (ta-siRNA) 的产生机制 | 第10-11页 |
| 1.1.4 TAS3 ta-siRNA 途径调控植物生长和发育 | 第11-12页 |
| 1.1.5 叶近轴-远轴极性的发育 | 第12-13页 |
| 1.1.6 花器官的建成 | 第13页 |
| 1.2 研究内容与技术路线 | 第13-15页 |
| 1.2.1 研究内容 | 第13-14页 |
| 1.2.2 技术路线 | 第14-15页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 番茄 SlAGO7 的克隆及表达分析 | 第16-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-19页 |
| 2.1.1 植物材料和质粒 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂和仪器设备 | 第16页 |
| 2.1.3 SlAGO7 基因的分离及克隆 | 第16-19页 |
| 2.1.4 序列分析 | 第19页 |
| 2.1.5 实时定量 PCR 分析 SlAGO7 的表达模式 | 第19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-26页 |
| 2.2.1 SlAGO7 基因的克隆 | 第19-21页 |
| 2.2.2 SlAGO7 编码蛋白的序列分析 | 第21页 |
| 2.2.3 氨基酸序列比对及其系统进化树构建 | 第21-24页 |
| 2.2.4 SlAGO7 的表达模式分析 | 第24-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 番茄 SlAGO7 基因的遗传转化及功能分析 | 第28-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-35页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 菌株和质粒 | 第28页 |
| 3.1.3 试剂和设备 | 第28页 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 | 第28-30页 |
| 3.1.5 方法 | 第30-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-47页 |
| 3.2.1 SlAGO7 基因正、反义植物表达载体的构建 | 第35-37页 |
| 3.2.2 转基因番茄的获得及鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.3 转基因植株的表型分析 | 第39-41页 |
| 3.2.4 SlAGO7 超表达对花形态和花序的影响 | 第41-43页 |
| 3.2.5 SlAGO7 超表达引起 TAS3 ta-siRNA 靶标基因的表达变化 | 第43-45页 |
| 3.2.6 SlAGO7 影响到与叶和花形成相关的基因表达 | 第45-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 4 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 本研究的创新点 | 第50页 |
| 4.3 后续研究工作展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第58页 |
