| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 四环素类药物概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 分类 | 第10页 |
| 1.1.2 结构与理化性质 | 第10-11页 |
| 1.1.3 药理作用 | 第11页 |
| 1.1.4 作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.5 药物动力学 | 第12页 |
| 1.1.6 药物相互作用 | 第12页 |
| 1.1.7 不良反应 | 第12-13页 |
| 1.1.8 耐药性 | 第13页 |
| 1.1.9 强力霉素在临床上的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 残留分析 | 第14-18页 |
| 1.2.1 残留现状 | 第14页 |
| 1.2.2 残留管理 | 第14-15页 |
| 1.2.3 残留检测研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.4 三类检测方法的优缺点 | 第17-18页 |
| 1.3 未来展望 | 第18页 |
| 1.4 ELISA 原理 | 第18-19页 |
| 1.5 人工抗原合成技术 | 第19-20页 |
| 1.5.1 半抗原的概述 | 第19页 |
| 1.5.2 半抗原的要求 | 第19页 |
| 1.5.3 半抗原的选择与设计 | 第19-20页 |
| 1.5.4 半抗原合成注意事项 | 第20页 |
| 1.5.5 载体的选择 | 第20页 |
| 1.5.6 合成方法 | 第20页 |
| 1.6 单克隆抗体制备原理 | 第20-21页 |
| 1.7 目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-36页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 动物和细胞 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.4 ELISA 溶液 | 第23-24页 |
| 2.1.5 细胞培养用液 | 第24页 |
| 2.1.6 其他用液 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-36页 |
| 2.2.1 半抗原的制备与鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.2 免疫原、包被原的合成与鉴定 | 第26-28页 |
| 2.2.3 抗血清的制备与鉴定 | 第28-30页 |
| 2.2.4. 杂交瘤细胞的制备 | 第30-32页 |
| 2.2.5. 杂交瘤细胞的筛选与克隆 | 第32-33页 |
| 2.2.6 细胞的冻存与复苏 | 第33页 |
| 2.2.7 单克隆抗体的制备与纯化 | 第33-34页 |
| 2.2.8 ELISA 方法的建立 | 第34-35页 |
| 2.2.9 回收率的测定 | 第35页 |
| 2.2.10 方法评估 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-48页 |
| 3.1 半抗原的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.1.1 半抗原 DC-C 的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.1.2 半抗原 CTC-C 的鉴定 | 第37页 |
| 3.2 免疫原和包被原的鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.1 免疫原 DC-C-BSA 和包被原 DC-C-OA、包被原 CTC-C-OA 的鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.2 免疫原 DC-BSA 和包被原 DC-OA 的鉴定 | 第39页 |
| 3.3 抗血清的制备与鉴定 | 第39-41页 |
| 3.3.1 包被抗原与抗血清工作浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.3.2 血清效价的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.3 DC 对抗血清的抑制反应 | 第41页 |
| 3.4 杂交瘤细胞株的建立 | 第41-42页 |
| 3.4.1 杂交瘤细胞株的建立 | 第41-42页 |
| 3.4.2 细胞形态 | 第42页 |
| 3.5 单克隆抗体的制备与鉴定 | 第42-45页 |
| 3.5.1 两株细胞上清效价及抑制的测定 | 第42-43页 |
| 3.5.2 腹水的制备 | 第43-44页 |
| 3.5.3 单克隆抗体的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.6 ELISA 方法的建立 | 第45-46页 |
| 3.7 样品的添加回收 | 第46-47页 |
| 3.8 方法评估 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |