| 目录 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-34页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 免疫分析法 | 第15-17页 |
| 1.2.1 免疫分析法的原理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 免疫分析的类型 | 第17页 |
| 1.3 电化学发光 | 第17-20页 |
| 1.3.1 电化学发光的原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 电化学发光的特点 | 第19-20页 |
| 1.4 电化学发光免疫分析 | 第20-30页 |
| 1.4.1 电化学发光免疫分析中的发光物 | 第20-21页 |
| 1.4.2 电化学发光免疫分析法的类型 | 第21-30页 |
| (1) 标记型电化学发光免疫分析法 | 第21-25页 |
| (2) 免标记型电化学发光免疫分析法 | 第25-30页 |
| 1.5 本论文选题背景和研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 基于磁球放大技术的电化学发光免疫分析法检测人免疫球蛋白 | 第34-54页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第37-39页 |
| (1) CdTe量子点的制备与纯化 | 第37页 |
| (2) 磁球的预处理 | 第37页 |
| (3) QDs-MNPs纳米发光复合物的制备 | 第37-38页 |
| (4) 石墨烯-纳米金复合材料的合成 | 第38页 |
| (5) 电化学发光免疫传感器的组装 | 第38-39页 |
| (6) 电化学发光免疫检测 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-50页 |
| 2.3.1 QDs-MNPs的TEM表征 | 第39-40页 |
| 2.3.2 石墨烯-纳米金复合材料的形貌表征 | 第40-41页 |
| 2.3.3 电化学及电化学发光表征QDs-MNPs纳米复合物 | 第41-42页 |
| 2.3.4 电化学发光表征电极组装过程 | 第42-43页 |
| 2.3.5 实验条件优化 | 第43-47页 |
| (1) 石墨烯-纳米金用量的优化 | 第43页 |
| (2) 活化剂EDC用量的优化 | 第43-45页 |
| (3) 量子点与磁球偶联时间的优化 | 第45页 |
| (4) 免疫反应孵育时间的优化 | 第45-46页 |
| (5) 免疫反应孵育温度的优化 | 第46-47页 |
| 2.3.6 电化学发光检测HIgG | 第47-49页 |
| 2.3.7 免疫传感器的特异性、重现性 | 第49-50页 |
| (1) 免疫传感器的特异性 | 第49页 |
| (2) 免疫传感器的重现性 | 第49-50页 |
| 2.3.8 实际样品测定 | 第50页 |
| 2.4 结论 | 第50页 |
| 2.5 参考文献 | 第50-54页 |
| 第三章 电沉积法制备CdSe膜及它电化学发光的免疫分析应用 | 第54-72页 |
| 3.1 前言 | 第54-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第57-58页 |
| (1) 电化学沉积CdSe薄膜 | 第57页 |
| (2) 构建电化学发光免疫传感器 | 第57-58页 |
| (3) 电化学发光免疫检测 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-68页 |
| 3.3.1 CdSe薄膜的表征 | 第58-59页 |
| 3.3.2 电化学及电化学发光表征电沉积CdSe薄膜 | 第59-60页 |
| 3.3.3 电化学阻抗表征电极组装过程 | 第60-61页 |
| 3.3.4 实验条件优化 | 第61-64页 |
| (1) 溶液的pH值的优化 | 第61-62页 |
| (2) 扫描速度的优化 | 第62-63页 |
| (3) 抗原抗体孵育时间的优化 | 第63页 |
| (4) 抗原抗体孵育温度的优化 | 第63-64页 |
| 3.3.5 电化学发光检测AFP | 第64-66页 |
| 3.3.6 免疫传感器的特异性、稳定性、重现性 | 第66-67页 |
| (1) 免疫传感器的特异性 | 第66页 |
| (2) 免疫传感器的稳定性 | 第66-67页 |
| (3) 免疫传感器的重现性 | 第67页 |
| 3.3.7 实际样品测定 | 第67-68页 |
| 3.4 结论 | 第68页 |
| 3.5 参考文献 | 第68-72页 |
| 第四章 基于石墨烯-离子液体复合材料增强的过硫酸盐电化学发光及免疫分析应用 | 第72-93页 |
| 4.1 前言 | 第72-73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-76页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第73-74页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第74-75页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第75-76页 |
| (1) 制备化学还原的石墨烯 | 第75页 |
| (2) 制备GE-PDDA复合材料 | 第75页 |
| (3) 制备GE-PDDA-ILs复合材料修饰电极 | 第75-76页 |
| (4) 构建电化学发光免疫传感器 | 第76页 |
| (5) 电化学发光免疫检测 | 第76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-88页 |
| 4.3.1 石墨烯离子液体复合材料的表征 | 第76-77页 |
| 4.3.2 电化学表征GE-PDDA-ILs复合材料 | 第77-78页 |
| 4.3.3 过硫酸盐在复合材料修饰电极上的电化学及电化学发光行为 | 第78-81页 |
| 4.3.4 电化学发光信号表征电极组装过程 | 第81-82页 |
| 4.3.5 实验条件优化 | 第82-84页 |
| (1) GE-PDDA浓度的优化 | 第82-83页 |
| (2) 离子液体种类的优化 | 第83页 |
| (3) 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐用量的优化 | 第83-84页 |
| 4.3.6 电化学发光检测HIgG | 第84-85页 |
| 4.3.7 免疫传感器的特异性、稳定性、重现性 | 第85-87页 |
| (1) 免疫传感器的特异性 | 第85-86页 |
| (2) 免疫传感器的稳定性 | 第86-87页 |
| (3) 免疫传感器的重现性 | 第87页 |
| 4.3.8 实际样品测定 | 第87-88页 |
| 4.4 结论 | 第88页 |
| 4.5 参考文献 | 第88-93页 |
| 第五章 基于纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料增强过硫酸盐的电化学发光及免疫分析 | 第93-115页 |
| 5.1 前言 | 第93-94页 |
| 5.2 实验部分 | 第94-97页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第94-95页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第95页 |
| 5.2.3 实验步骤 | 第95-97页 |
| (1) 制备电还原氧化石墨烯修饰电极 | 第95-96页 |
| (2) 制备纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料修饰电极 | 第96页 |
| (3) 构建电化学发光免疫传感器 | 第96页 |
| (4) 电化学发光免疫检测 | 第96-97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-112页 |
| 5.3.1 纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料的表征 | 第97-100页 |
| (1) 纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料的形貌表征 | 第97页 |
| (2) 纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料EDS电子能谱表征 | 第97-98页 |
| (3) 纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料的拉曼光谱表征 | 第98-99页 |
| (4) 纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料的电化学表征 | 第99-100页 |
| 5.3.2 过硫酸盐在纳米金-电还原氧化石墨烯复合材料修饰电极上的电化学及电化学发光行为 | 第100-102页 |
| 5.3.3 电化学发光信号表征电极组装过程 | 第102-104页 |
| 5.3.4 实验条件优化 | 第104-108页 |
| (1) 氧化石墨烯浓度的优化 | 第104页 |
| (2) 电还原氧化石墨烯还原电位的优化 | 第104-105页 |
| (3) 电沉积纳米金颗粒时间的优化 | 第105-106页 |
| (4) 抗原抗体孵育温度的优化 | 第106-107页 |
| (5) 抗原抗体孵育时间的优化 | 第107-108页 |
| 5.3.5 电化学发光检测HIgG | 第108-109页 |
| 5.3.6 免疫传感器的特异性、稳定性、重现性 | 第109-111页 |
| (1) 免疫传感器的特异性 | 第109-110页 |
| (2) 免疫传感器的稳定性 | 第110-111页 |
| (3) 免疫传感器的重现性 | 第111页 |
| 5.3.7 实际样品测定 | 第111-112页 |
| 5.4 结论 | 第112页 |
| 5.5 参考文献 | 第112-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第116-117页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第117页 |
