| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·小麦白粉病菌的生物学性质 | 第11-13页 |
| ·小麦白粉病病原菌的生物学特性 | 第11页 |
| ·小麦白粉病的发病规律 | 第11-12页 |
| ·小麦白粉病的侵染症状 | 第12-13页 |
| ·小麦白粉病的危害 | 第13页 |
| ·禾谷类白粉病的化学防治措施 | 第13-16页 |
| ·EBIs 类杀菌剂 | 第13-14页 |
| ·苯氧基喹啉类（phenoxyquinoline）杀菌剂 | 第14页 |
| ·嘧啶类(Pyrimidine)杀菌剂 | 第14页 |
| ·苯并咪唑类(Benzimidazole) 和硫代氨基甲酸脂类菌剂 | 第14-15页 |
| ·甲氧基丙烯酸脂类（Strobilurins）杀菌剂 | 第15页 |
| ·无机杀菌剂及硫代硫酸钠 | 第15-16页 |
| ·防治禾谷白粉病杀菌剂的发展方向 | 第16页 |
| ·小麦白粉病菌抗药性的概述 | 第16-17页 |
| ·抗药性的定义 | 第16页 |
| ·抗药性产生的原因 | 第16-17页 |
| ·国内外对禾谷白粉病抗药性的研究概况 | 第17-18页 |
| ·CYP51 基因的概述 | 第18-20页 |
| ·CYP51（Sterol 14α-demethylases,P45014DM)基因的概念 | 第18页 |
| ·CYP51 基因的分布 | 第18-19页 |
| ·CYP51 基因的功能 | 第19页 |
| ·CYP51 基因的结构 | 第19-20页 |
| ·真菌病原对 SBIs 杀菌剂的抗性机理 | 第20-22页 |
| ·CYP51 基因表达水平的改变 | 第21页 |
| ·CYP51 基因的点突变 | 第21-22页 |
| ·ABC 运输体基因在抗药性中的变化 | 第22页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·小麦白粉病菌对三唑酮及喹氧灵敏感性的测定 | 第23-25页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·抗药性测定的方法 | 第23-24页 |
| ·调查记录 | 第24页 |
| ·数据分析 | 第24-25页 |
| ·病菌群体中CYP51 基因上136 抗性突变位点的检测 | 第25-26页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·供试试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·试验过程 | 第25-26页 |
| ·提取病菌总 DNA | 第25页 |
| ·目标片段 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·总 DNA 和 PCR 扩增产物的电泳检测 | 第26页 |
| ·数据分析 | 第26页 |
| ·病菌群体中CYP51 基因上其他突变抗性位点的检测 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·小麦白粉病菌对三唑酮及喹氧灵敏感性的测定 | 第30-33页 |
| ·我国主要麦区白粉病菌群体对三唑酮的敏感性 | 第30-31页 |
| ·我国主要麦区白粉病菌群体对三唑酮的抗性水平 | 第31页 |
| ·供试菌株对喹氧灵的敏感性 | 第31-32页 |
| ·敏感基线的确定 | 第32页 |
| ·小麦白粉病菌对喹氧灵和三唑酮的交互抗性 | 第32-33页 |
| ·小麦白粉病菌群体中CYP51 基因上136 位抗性突变频率的检测 | 第33-34页 |
| ·小麦白粉病菌总DNA 的提取 | 第33页 |
| ·PCR 检测结果 | 第33-34页 |
| ·CYP51 基因上其它突变抗性位点的检测 | 第34-40页 |
| ·CYP51 基因的PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·阳性克隆的筛选及重组质粒的鉴定 | 第35页 |
| ·菌株纯度的检测 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增序列分析 | 第36-38页 |
| ·CYP51 基因的蛋白结构和突变位点的比较 | 第38-40页 |
| 第四章.结论与讨论 | 第40-44页 |
| ·小麦白粉病菌对三唑酮及喹氧灵敏感性的测定 | 第40-41页 |
| ·CYP51 基因上突变位点的测定 | 第41-42页 |
| ·小麦白粉病菌对三唑酮的抗性划分标准 | 第42-44页 |
| 第五章 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附表 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
