| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第14-22页 |
| 1.1 口服药物胃肠道生理屏障 | 第15页 |
| 1.2 跨上皮细胞屏障的转运途径 | 第15-17页 |
| 1.2.1 细胞旁路途径 | 第16页 |
| 1.2.2 跨细胞途径 | 第16-17页 |
| 1.3 聚合物纳米粒口服疫苗递送策略 | 第17-18页 |
| 1.4 穿膜肽的研究与应用 | 第18-20页 |
| 1.4.1 穿膜肽的分类 | 第18-19页 |
| 1.4.2 CPPs入胞机制 | 第19-20页 |
| 1.4.3 CPPs生物医学的应用 | 第20页 |
| 1.5 本课题的研究思路 | 第20-22页 |
| 第2章 聚合物纳米载体的构建和表征 | 第22-32页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 TAT PLGA-γ-PGA聚合物材料的合成与表征 | 第23-25页 |
| 2.2.2 聚合物纳米粒的构建 | 第25-26页 |
| 2.2.3 PLGA-γ-PGA NPs和TAT PLGA-γ-PGA NPs的表征 | 第26-27页 |
| 2.2.4 包封率与载药量测定 | 第27页 |
| 2.2.5 OVA的体外释放 | 第27页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.3.1 TAT PLGA-γ-PGA聚合物材料的合成与表征 | 第28页 |
| 2.3.2 PLGA-γ-PGA NPs和TAT PLGA-γ-PGA NPs的表征 | 第28-29页 |
| 2.3.3 载药量与包封率 | 第29-30页 |
| 2.3.4 OVA的体外释放 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 聚合物纳米载体CACO-2 细胞水平评价 | 第32-48页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第32-34页 |
| 3.1.1 试剂 | 第32页 |
| 3.1.2 仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第33页 |
| 3.1.4 细胞培养 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-39页 |
| 3.2.1 C6标记的聚合物纳米粒的制备 | 第34页 |
| 3.2.2 C6体外HPLC分析方法的建立 | 第34页 |
| 3.2.3 聚合物纳米粒C6泄漏实验 | 第34-35页 |
| 3.2.4 Caco-2 细胞对聚合物纳米粒摄取定性定量研究 | 第35-36页 |
| 3.2.5 聚合物纳米粒的Caco-2 细胞摄取机制研究 | 第36-37页 |
| 3.2.6 聚合物纳米粒的胞内转运途径研究 | 第37-38页 |
| 3.2.7 聚合物纳米粒跨Caco-2 单层膜转运研究 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 3.3.1 C6体外HPLC分析方法的建立 | 第39页 |
| 3.3.2 C6标记的聚合物纳米粒体外泄漏实验 | 第39-40页 |
| 3.3.3 Caco-2 细胞对聚合物纳米粒摄取定性定量研究 | 第40-42页 |
| 3.3.4 聚合物纳米粒的Caco-2 细胞摄取机制研究 | 第42-43页 |
| 3.3.5 聚合物纳米粒的胞内转运途径研究 | 第43-45页 |
| 3.3.6 聚合物纳米粒跨Caco-2 单层膜转运研究 | 第45-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 聚合物纳米载体动物水平功能性评价 | 第48-57页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.1 试剂和仪器 | 第48页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第48-49页 |
| 4.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 4.2.1 DiO与DiI荧光标记的聚合物纳米粒的制备 | 第49页 |
| 4.2.2 聚合物纳米粒DiO和DiI泄漏实验 | 第49页 |
| 4.2.3 聚合物纳米粒在小鼠肠组织中的分布定性定量研究 | 第49-50页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第50-56页 |
| 4.3.1 聚合物纳米粒DiO和DiI泄漏实验 | 第50-51页 |
| 4.3.2 聚合物纳米粒在小鼠肠组织中的分布定性定量研究 | 第51-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 第5章 载卵清蛋白聚合物纳米载体消化道免疫评价 | 第57-63页 |
| 5.1 材料和仪器 | 第57-58页 |
| 5.1.1 试剂和仪器 | 第57页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第57-58页 |
| 5.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 OVA制剂的制备 | 第58页 |
| 5.2.2 首次免疫诱导 | 第58-59页 |
| 5.2.3 二次免疫诱导 | 第59页 |
| 5.2.4 全身和粘膜免疫反应评价 | 第59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 5.3.1 全身免疫反应评价 | 第59-60页 |
| 5.3.2 粘膜免疫反应评价 | 第60-62页 |
| 5.4 小结 | 第62-63页 |
| 第6章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 6.1 全文总结 | 第63-64页 |
| 6.2 主要创新点 | 第64页 |
| 6.3 展望 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 综述 PLGA纳米粒口服递药的研究进展和策略 | 第73-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
