| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-29页 |
| 1.1 绿色化学简介 | 第8页 |
| 1.2 绿色化学发展趋势 | 第8-12页 |
| 1.2.1 反应原料的绿色化 | 第8页 |
| 1.2.2 选择无毒无害的催化剂 | 第8-9页 |
| 1.2.3 采用绿色合成方法 | 第9页 |
| 1.2.4 使用无污染的溶剂 | 第9-12页 |
| 1.3 聚乙二醇为溶剂的过渡金属催化有机反应研究进展 | 第12-24页 |
| 1.3.1 聚乙二醇为溶剂的钯催化偶联反应 | 第12-19页 |
| 1.3.2 聚乙二醇为溶剂的其他过渡金属催化的反应 | 第19-24页 |
| 1.4 聚乙二醇为溶剂的其他有机反应 | 第24-28页 |
| 1.4.1 聚乙二醇为溶剂的Michael加成反应 | 第24页 |
| 1.4.2 聚乙二醇为溶剂的亲核取代反应 | 第24-25页 |
| 1.4.3 聚乙二醇为溶剂的氧化反应 | 第25-26页 |
| 1.4.4 聚乙二醇为溶剂的还原反应 | 第26-28页 |
| 1.5 本论文工作基本设想和研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 测试仪器及主要的化学试剂 | 第29-30页 |
| 2.1 测试仪器 | 第29页 |
| 2.2 主要试剂 | 第29-30页 |
| 第三章 PEG-400中钌(Ⅱ)催化功能芳烃的C-H键活化/C-C偶联反应 | 第30-46页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 3.2.1 [RuCl_2(p-cymene)]_2催化芳基(杂芳基)氯与 2-苯基吡啶、N-苯基吡唑的双芳基化反应研究 | 第31-35页 |
| 3.2.2 RuCl_2(PPh_3)(p-cymene)催化芳基(杂芳基)氯与 2-苯基吡啶单芳基化反应研究 | 第35-38页 |
| 3.3 [RuCl_2(p-cymene)]_2/PEG-400催化体系的循环利用 | 第38页 |
| 3.4 RuCl_2(PPh_3)(p-cymene)/PEG-400催化体系的循环利用 | 第38-39页 |
| 3.5 结论 | 第39页 |
| 3.6 实验部分 | 第39-46页 |
| 3.6.1 催化剂RuCl_2(PPh_3)(p-cymene)的制备 | 第39-40页 |
| 3.6.2 含杂芳基的联苯类化合物的合成与表征 | 第40-46页 |
| 第四章 PEG-400/H_2O中钌(Ⅱ)催化N-2-嘧啶取代的苯胺衍生物与内炔的氧化稠环化反应研究 | 第46-63页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 4.3 [Ru_2Cl_3(p-cymene)2][PF_6]/PEG-400/H_2O催化体系的循环利用 | 第50-51页 |
| 4.4 结论 | 第51页 |
| 4.5 实验部分 | 第51-63页 |
| 第五章 PEG-400中钯催化芳基卤化物与有机锡试剂交叉偶联反应研究 | 第63-73页 |
| 5.1 引言 | 第63页 |
| 5.2 PEG-400中Pd(PPh_3)_4催化芳基(杂芳基)卤化物与有机锡试剂的Stille偶联反应研究 | 第63-66页 |
| 5.3 Pd(PPh_3)_4/PEG-400催化体系的循环利用 | 第66-67页 |
| 5.4 结论 | 第67-68页 |
| 5.5 实验部分 | 第68-73页 |
| 5.5.1 催化剂Pd(PPh_3)4的制备 | 第68页 |
| 5.5.2 有机锡化物的的制备 | 第68-69页 |
| 5.5.3 化合物 5a-5n的制备及表征 | 第69-73页 |
| 第六章 PEG-400中镍(Ⅱ)催化芳基溴(氯)化物与芳基硼酸的交叉偶联反应 | 第73-82页 |
| 6.1 引言 | 第73-74页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 6.3 NiCl_2(dppp)/PEG-400体系的循环利用 | 第77页 |
| 6.4 结论 | 第77-78页 |
| 6.5 实验部分 | 第78-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第92页 |
