| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-17页 |
| 1.1 猪传染性胃肠炎的概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 猪传染性胃肠炎的危害 | 第13页 |
| 1.1.2 猪传染性胃肠炎的防制现状 | 第13页 |
| 1.1.3 益生菌抗病毒和抗TGEV的相关研究 | 第13-14页 |
| 1.2 共培养技术的简介 | 第14-15页 |
| 1.2.1 细菌与细菌共培养 | 第14-15页 |
| 1.2.2 细胞与细胞共培养 | 第15页 |
| 1.2.3 致病菌与细胞共培养 | 第15页 |
| 1.2.4 益生菌与细胞共培养 | 第15页 |
| 1.3 细胞因子的概述 | 第15-16页 |
| 1.3.1 细胞因子的定义与功能 | 第15-16页 |
| 1.3.2 抗病毒细胞因子的分类及相关研究 | 第16页 |
| 1.4 目的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 细胞、菌株和病毒 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 溶液的配置 | 第17-18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 益生菌的生长曲线及初始浓度的测定 | 第19页 |
| 2.2.2 P K-15细胞的复苏和传代培养 | 第19页 |
| 2.2.3 TGEV的繁殖和滴度测定 | 第19-20页 |
| 2.2.4 P K-15细胞与益生菌共培养的建立 | 第20-21页 |
| 2.2.5 P K-15细胞与益生菌共培养时抗TGEV效果的测定 | 第21页 |
| 2.2.6 P K-15细胞与枯草芽孢杆菌菌共培养时IF N-γ 和I L-6m RNA表达量的测定 | 第21-25页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-40页 |
| 3.1 益生菌的生长曲线 | 第26页 |
| 3.2 益生菌的初始浓度 | 第26页 |
| 3.3 TGEV的滴度 | 第26-27页 |
| 3.4 P K-15细胞与益生菌共培养时P K-15细胞和益生菌的浓度 | 第27-28页 |
| 3.5 P K-15细胞与益生菌共培养 | 第28-32页 |
| 3.6 P K-15细胞与益生菌共培养时对TGEV的抑制率 | 第32-34页 |
| 3.7 P K-15细胞与益生菌共培养时T GEV的滴度 | 第34-35页 |
| 3.8 P K-15细胞与枯草芽孢杆菌共培养时IF N-γ 和I L-6mRNA的表达量 | 第35-40页 |
| 3.8.1 内参和目的基因的P CR扩增 | 第35页 |
| 3.8.2 标准质粒的构建 | 第35-37页 |
| 3.8.3 IFN-γ 和I L-6 的表达量 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 P K-15细胞与益生菌共培养体系的建立 | 第40-41页 |
| 4.2 P K-15细胞与益生菌共培养抗T GEV效果的评价 | 第41-42页 |
| 4.3 IFN-γ 和I L-6mRNA表达量变化的分析 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53页 |
