| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 高蛋白血症及其动物模型 | 第11-15页 |
| 1.1 高蛋白血症 | 第11-12页 |
| 1.2 高蛋白血症动物模型 | 第12-15页 |
| 2 家蚕脂肪体及其生理功能 | 第15-19页 |
| 2.1 家蚕脂肪体抗氧化应激相关物质 | 第15-17页 |
| 2.2 家蚕脂肪体组织内氨基酸转化代谢相关酶类 | 第17-18页 |
| 2.3 家蚕脂肪体的卵黄原蛋白合成与转运 | 第18-19页 |
| 3 家蚕脂肪体的重塑 | 第19-26页 |
| 3.1 家蚕脂肪体组织的解离 | 第20-22页 |
| 3.2 家蚕脂肪体细胞的程序性死亡 | 第22-25页 |
| 3.3 家蚕脂肪体细胞的分化及组织再生 | 第25-26页 |
| 第二章 研究内容与方法 | 第26-47页 |
| 1 研究目的和意义 | 第26页 |
| 2 研究内容 | 第26页 |
| 3 技术路线 | 第26-27页 |
| 4 实验材料 | 第27-30页 |
| 4.1 实验动物 | 第27-28页 |
| 4.2 高蛋白血症家蚕建模处理 | 第28-30页 |
| 5 主要试剂及试剂盒 | 第30-32页 |
| 6 主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 7 实验方法 | 第33-47页 |
| 7.1 组织切片及其HE染色 | 第33-34页 |
| 7.2 新鲜组织压片观察 | 第34页 |
| 7.3 细胞膜染色 | 第34页 |
| 7.4 溶酶体染色 | 第34-35页 |
| 7.5 DAPI染色 | 第35页 |
| 7.6 组织总RNA提取 | 第35-36页 |
| 7.7 RNA消化 | 第36页 |
| 7.8 RNA的反转录 | 第36-37页 |
| 7.9 实时定量PCR | 第37-38页 |
| 7.10 脂肪体组织氨基酸的HPLC测定 | 第38-40页 |
| 7.11 ROS染色 | 第40-41页 |
| 7.12 BCA法测定蛋白浓度 | 第41页 |
| 7.13 酶活性测定 | 第41-45页 |
| 7.14 蚕卵计数及不受精率统计 | 第45-46页 |
| 7.15 性腺成熟系数调查 | 第46-47页 |
| 第三章 结果与分析 | 第47-71页 |
| 1 高蛋白血症引起脂肪体重塑异常 | 第47-55页 |
| 1.1 高蛋白血症突变体家蚕TBH的脂肪体重塑 | 第47-50页 |
| 1.2 封堵吐丝孔家蚕的脂肪体重塑 | 第50-55页 |
| 2 高蛋白血症家蚕脂肪体重塑异常的分子机制 | 第55-61页 |
| 2.1 伴随TBH家蚕脂肪体重塑异常的PCD信号通路调控变化 | 第55-58页 |
| 2.2 高蛋白血重症家蚕脂肪体重塑异常的分子机制 | 第58-61页 |
| 3 高蛋白血症对家蚕脂肪体游离氨基酸代谢的影响 | 第61-65页 |
| 3.1 高蛋白血症对家蚕脂肪体的游离氨基酸含量影响 | 第61-63页 |
| 3.2 高蛋白血症对脂肪体中氨基酸转化代谢相关酶活性的影响 | 第63-65页 |
| 4 高蛋白血症对脂肪体氧化应激水平的影响 | 第65-66页 |
| 5 高蛋白血症通过影响脂肪体的蛋白质合成影响生殖 | 第66-71页 |
| 5.1 高蛋白血症影响了雌性家蚕的产卵 | 第66-68页 |
| 5.2 高蛋白血症危害了家蚕的卵巢发育 | 第68-69页 |
| 5.3 高蛋白血症降低了家蚕脂肪体的Vg基因表达水平 | 第69-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 1 结论 | 第71页 |
| 2 论文创新点 | 第71-72页 |
| 3 后续研究展望与建议 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 附录 | 第84-87页 |
| 附录1 文中主要缩略词表 | 第84-85页 |
| 附录2 家蚕(Bm)脂肪体中游离氨基酸含量 | 第85-87页 |
| 研究生期间参与项目与成果 | 第87-89页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第87页 |
| 攻读学位期间参与申请发明专利 | 第87页 |
| 攻读学位期间参与项目 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
