| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第10-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| 1.1 瓜类细菌性果斑病简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 瓜类细菌性果斑病的发现及症状 | 第14-15页 |
| 1.1.2 瓜类细菌性果斑病的侵染循环 | 第15页 |
| 1.1.3 西瓜噬酸菌分类地位 | 第15页 |
| 1.1.4 西瓜噬酸菌的生物学特性 | 第15页 |
| 1.1.5 瓜类细菌性果斑病防治方法 | 第15-16页 |
| 1.2 AAA ATPases家族蛋白简介 | 第16-23页 |
| 1.2.1 AAA ATPases的结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 AAA ATPases的功能机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 AAA ATPases的分类 | 第19-23页 |
| 1.2.4 西瓜噬酸菌中AAA ATPases的研究进展 | 第23页 |
| 1.3 研究目的意义和内容 | 第23-24页 |
| 1.4 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 MOXR、RUVB基因生物信息学分析 | 第25-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 西瓜噬酸菌moxR和ruvB基因基本信息 | 第25页 |
| 2.2.2 西瓜噬酸菌MoxR和RuvB蛋白结构域预测分析 | 第25页 |
| 2.2.3 构建上述7种细菌MoxR和RuvB蛋白系统发育树 | 第25页 |
| 2.2.4 西瓜噬酸菌MoxR和RuvB蛋白跨膜结构域预测 | 第25-26页 |
| 2.3 结果分析 | 第26-28页 |
| 2.3.1 mox R和ruvB基因特征 | 第26页 |
| 2.3.2 Mox R、RuvB蛋白结构域预测 | 第26页 |
| 2.3.3 7种细菌MoxR和RuvB蛋白氨基酸序列分析及系统发育树构建 | 第26-27页 |
| 2.3.4 Mox R和RuvB蛋白跨膜结构域预测 | 第27-28页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 西瓜噬酸菌MOXR和RUVB基因功能分析 | 第29-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.2 培养基和培养条件 | 第30页 |
| 3.1.3 供试菌株和质粒 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-38页 |
| 3.2.1 AAA ATPases相关基因moxR和ruvB突变菌株的构建 | 第31-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-46页 |
| 3.3.1 自杀性重组质粒双酶切验证 | 第38-39页 |
| 3.3.2 突变菌株的筛选 | 第39页 |
| 3.3.3 突变菌株的验证 | 第39-40页 |
| 3.3.4 互补菌株的构建及验证 | 第40-41页 |
| 3.3.5 致病性测定 | 第41-43页 |
| 3.3.6 烟草过敏性测定 | 第43-44页 |
| 3.3.7 运动性测定 | 第44-45页 |
| 3.3.8 生物膜测定 | 第45页 |
| 3.3.9 生长能力测定 | 第45-46页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 MOXR和RUVB基因突变菌株相关基因表达量分析 | 第48-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第48页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-52页 |
| 4.2.1 荧光定量引物设计 | 第48-50页 |
| 4.2.2 供试菌株总RNA的提取 | 第50页 |
| 4.2.3 供试菌株总RNA的反转录 | 第50-51页 |
| 4.2.4 荧光定量PCR反应 | 第51页 |
| 4.2.5 荧光定量PCR反应数据分析 | 第51页 |
| 4.2.6 荧光定量PCR反应结果分析 | 第51-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 全文结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
