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L-抗坏血酸硬脂酸酯的酶法制备新工艺及表面活性性质研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-16页
    1.1 L-抗坏血酸及其衍生物的简介第7-8页
    1.2 L-抗坏血酸脂肪酸酯的合成第8-9页
        1.2.1 化学合成第8页
        1.2.2 非水相脂肪酶催化合成第8-9页
    1.3 L-抗坏血酸脂肪酸酯的分离第9-10页
        1.3.1 化学合成法中的后分离方法第9页
        1.3.2 酶催化合成法中的后分离方法第9-10页
    1.4 表面活性剂第10-11页
        1.4.1 表面活性剂简介第10页
        1.4.2 表面活性剂的种类第10-11页
        1.4.3 表面活性剂的应用第11页
    1.5 凝胶第11-14页
        1.5.1 凝胶的原理第11页
        1.5.2 凝胶的制备第11-12页
        1.5.3 凝胶的分类第12-13页
        1.5.4 L-抗坏血酸脂肪酸酯凝胶第13-14页
        1.5.5 凝胶的应用第14页
    1.6 立题依据第14-15页
    1.7 本课题研究的主要内容第15-16页
第二章 L-抗坏血酸硬脂酸酯的酶法酯交换法制备研究第16-26页
    2.1 前言第16页
    2.2 实验材料第16-17页
        2.2.1 实验试剂第16页
        2.2.2 实验仪器第16-17页
    2.3 实验方法第17-18页
        2.3.1 酶法酯交换合成L-抗坏血酸硬脂酸酯第17页
        2.3.2 L-抗坏血酸硬脂酸酯的酯交换合成条件优化第17-18页
        2.3.3 L-抗坏血酸硬脂酸酯结构式的确认第18页
    2.4 结果与讨论第18-25页
        2.4.1 酶法酯交换合成L-抗坏血酸硬脂酸酯第18-20页
        2.4.2 L-抗坏血酸硬脂酸酯的酯交换合成条件优化第20-23页
        2.4.3 L-抗坏血酸硬脂酸酯结构式的确认第23-25页
    2.5 小结第25-26页
第三章 可免除水洗步骤的下游分离提取工艺的研究第26-35页
    3.1 前言第26页
    3.2 实验材料第26-27页
        3.2.1 实验试剂第26页
        3.2.2 实验仪器第26-27页
    3.3 实验方法第27-28页
        3.3.1 固体混合物三相行为第27页
        3.3.2 溶解度测定第27页
        3.3.3 绿色分离工艺的建立第27-28页
    3.4 结果与讨论第28-34页
        3.4.1 固体混合物三相行为第28-31页
        3.4.2 溶解度测定第31-33页
        3.4.3 绿色分离工艺的建立第33-34页
    3.5 小结第34-35页
第四章L-抗坏血酸硬脂酸酯的表面活性性质研究第35-49页
    4.1 前言第35页
    4.2 实验材料第35-36页
        4.2.1 实验试剂第35页
        4.2.2 实验仪器第35-36页
    4.3 实验方法第36-37页
        4.3.1 L-抗坏血酸硬脂酸酯胶束溶液的制备第36页
        4.3.2 L-抗坏血酸硬脂酸酯水凝胶的制备第36页
        4.3.3 L-抗坏血酸衍生物有机凝胶的制备第36页
        4.3.4 测试与表征第36-37页
    4.4 结果与讨论第37-48页
        4.4.1 L-抗坏血酸硬脂酸酯的表面活性第37-38页
        4.4.2 胶束的TEM和动态光散射分析第38-39页
        4.4.3 水凝胶的最小成胶浓度第39-40页
        4.4.4 水凝胶的表征第40-42页
        4.4.5 L-抗坏血酸衍生物在有机溶剂中的分散行为第42-43页
        4.4.6 有机凝胶的表征第43-48页
    4.5 小结第48-49页
主要结论与展望第49-51页
    主要结论第49页
    存在问题及展望第49-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-56页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第56页

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