| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 1 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 垃圾渗滤液来源及危害 | 第13-14页 |
| 1.3 晚期垃圾渗滤液处理技术研究进展 | 第14-23页 |
| 1.3.1 生物处理法 | 第14-16页 |
| 1.3.2 混凝沉淀法 | 第16页 |
| 1.3.3 磷酸铵镁沉淀法 | 第16-17页 |
| 1.3.4 铁-炭微电解法 | 第17-18页 |
| 1.3.5 催化湿式氧化法 | 第18页 |
| 1.3.6 臭氧氧化法 | 第18-19页 |
| 1.3.7 Fenton法及类Fenton法 | 第19-20页 |
| 1.3.8 光化学氧化法 | 第20-21页 |
| 1.3.9 电化学法 | 第21页 |
| 1.3.10 组合工艺 | 第21-22页 |
| 1.3.11 其它处理技术 | 第22-23页 |
| 1.4 电化学氧化法处理晚期垃圾渗滤液研究进展 | 第23-25页 |
| 1.4.1 石墨电极 | 第23页 |
| 1.4.2 SPR电极 | 第23-24页 |
| 1.4.3 DSA电极 | 第24页 |
| 1.4.4 PbO_2 电极 | 第24页 |
| 1.4.5 掺硼金刚石电极 | 第24-25页 |
| 1.5 电化学氧化法处理效果的影响因素 | 第25-28页 |
| 1.5.1 阳极材料 | 第25-26页 |
| 1.5.2 电流密度 | 第26页 |
| 1.5.3 初始pH | 第26-27页 |
| 1.5.4 氯离子浓度 | 第27页 |
| 1.5.5 其它操作因素 | 第27-28页 |
| 1.6 电化学氧化反应机理 | 第28-31页 |
| 1.6.1 有机物去除机理 | 第28-29页 |
| 1.6.2 氨氮去除机理 | 第29-31页 |
| 1.7 研究背景、目的和意义 | 第31-33页 |
| 1.7.1 研究背景 | 第31-32页 |
| 1.7.2 研究目的和意义 | 第32-33页 |
| 2 研究内容及方法 | 第33-39页 |
| 2.1 研究内容 | 第33页 |
| 2.2 技术路线 | 第33-34页 |
| 2.3 实验装置与材料 | 第34-36页 |
| 2.3.1 实验装置 | 第34-35页 |
| 2.3.2 垃圾渗滤液 | 第35-36页 |
| 2.4 测试方法 | 第36-39页 |
| 2.4.1 常规测试指标 | 第36页 |
| 2.4.2 其它测试指标 | 第36-38页 |
| 2.4.3 电流效率和能耗计算公式 | 第38-39页 |
| 3 阳极材料对电化学氧化法污染物去除效果的影响 | 第39-61页 |
| 3.1 扫描电镜 | 第39-40页 |
| 3.2 XRD衍射图谱 | 第40-42页 |
| 3.2.1 二氧化钛电极XRD衍射图谱 | 第40-41页 |
| 3.2.2 金属复合氧化物电极XRD衍射图谱 | 第41-42页 |
| 3.2.3 掺硼金刚石电极XRD衍射图谱 | 第42页 |
| 3.3 不同操作条件时阳极材料对污染物去除效果的影响 | 第42-50页 |
| 3.3.1 不同电流密度时阳极材料对污染物去除效果的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.2 不同初始pH时阳极材料对污染物去除效果的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.3 不同A/V值时阳极材料对污染物去除效果的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.4 反应时间对污染物去除效果的影响 | 第47-50页 |
| 3.4 不同阳极材料处理出水有机物种类分析 | 第50-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 4 BDD电极去除晚期垃圾渗滤液中污染物的效能研究 | 第61-87页 |
| 4.1 操作因素对COD去除效果的影响 | 第61-64页 |
| 4.1.1 电流密度对COD去除效果的影响 | 第61-62页 |
| 4.1.2 A/V值对COD去除效果的影响 | 第62-63页 |
| 4.1.3 初始pH对COD去除效果的影响 | 第63页 |
| 4.1.4 极板间距对COD去除效果的影响 | 第63-64页 |
| 4.2 操作因素对渗滤液可生化性的影响 | 第64-67页 |
| 4.2.1 电流密度对可生化性的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.2 A/V值对可生化性的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.3 初始pH对可生化性的影响 | 第66-67页 |
| 4.2.4 极板间距对可生化性的影响 | 第67页 |
| 4.3 操作因素对UV254 去除效果的影响 | 第67-70页 |
| 4.3.1 电流密度对UV254 去除效果的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.2 A/V值对UV254 去除效果的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.3 初始pH对UV254 去除效果的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.4 极板间距对UV254 去除效果的影响 | 第70页 |
| 4.4 操作因素对TOC去除效果的影响 | 第70-73页 |
| 4.4.1 电流密度对TOC去除效果的影响 | 第70-71页 |
| 4.4.2 A/V值对TOC去除效果的影响 | 第71-72页 |
| 4.4.3 初始pH对TOC去除效果的影响 | 第72页 |
| 4.4.4 极板间距对TOC去除效果的影响 | 第72-73页 |
| 4.5 操作因素对氨氮去除效果的影响 | 第73-76页 |
| 4.5.1 电流密度对氨氮去除效果的影响 | 第73-74页 |
| 4.5.2 A/V值对氨氮去除效果的影响 | 第74页 |
| 4.5.3 初始pH对氨氮去除效果的影响 | 第74-75页 |
| 4.5.4 极板间距对氨氮去除效果的影响 | 第75-76页 |
| 4.6 电化学氧化反应动力学方程 | 第76-83页 |
| 4.6.1 TOC去除反应动力学方程 | 第76-79页 |
| 4.6.2 氨氮去除反应动力学方程 | 第79-83页 |
| 4.7 操作因素对能耗和电流效率的影响 | 第83-86页 |
| 4.7.1 电流密度对能耗和电流效率的影响 | 第83-84页 |
| 4.7.2 A/V值对能耗和电流效率的影响 | 第84页 |
| 4.7.3 初始pH对能耗和电流效率的影响 | 第84-85页 |
| 4.7.4 极板间距对能耗和电流效率的影响 | 第85-86页 |
| 4.8 本章小结 | 第86-87页 |
| 5 响应曲面法分析交互作用对电化学氧化过程的影响 | 第87-111页 |
| 5.1 实验设计与分析 | 第87-89页 |
| 5.2 TOC去除率响应曲面分析 | 第89-95页 |
| 5.2.1 TOC去除率回归拟合 | 第89-90页 |
| 5.2.2 响应曲面分析交互作用对TOC去除率的影响 | 第90-94页 |
| 5.2.3 TOC去除率拟合方程残差分析 | 第94页 |
| 5.2.4 回归拟合方程验证 | 第94-95页 |
| 5.3 COD去除率响应曲面分析 | 第95-100页 |
| 5.3.1 COD去除率回归拟合方程 | 第95-96页 |
| 5.3.2 响应曲面分析交互作用对COD去除率的影响 | 第96-99页 |
| 5.3.3 COD去除率拟合方程残差分析 | 第99-100页 |
| 5.3.4 回归拟合方程验证 | 第100页 |
| 5.4 氨氮去除率响应曲面分析 | 第100-105页 |
| 5.4.1 氨氮去除率回归拟合方程 | 第100-101页 |
| 5.4.2 响应曲面分析交互作用对氨氮去除率的影响 | 第101-104页 |
| 5.4.3 NH3-N去除率拟合方程残差分析 | 第104-105页 |
| 5.4.4 回归拟合方程验证 | 第105页 |
| 5.5 硝酸盐浓度响应曲面分析 | 第105-110页 |
| 5.5.1 硝酸盐浓度回归方程拟合 | 第105-106页 |
| 5.5.2 响应曲面分析交互作用对硝酸盐浓度的影响 | 第106-109页 |
| 5.5.3 硝酸盐浓度拟合方程残差分析 | 第109-110页 |
| 5.5.4 回归拟合方程验证 | 第110页 |
| 5.6 本章小结 | 第110-111页 |
| 6 BDD电极电化学氧化过程的污染物迁移转化研究 | 第111-147页 |
| 6.1 电化学氧化过程中有机物种类的变化 | 第111-132页 |
| 6.1.1 有机荧光物质去除效果分析 | 第111-115页 |
| 6.1.2 GC-MS图谱分析 | 第115-132页 |
| 6.2 电化学氧化过程中氨氮的迁移转化 | 第132-135页 |
| 6.2.1 电流密度对氨氮转化的影响 | 第132-133页 |
| 6.2.2 A/V值对氨氮转化的影响 | 第133-134页 |
| 6.2.3 初始pH对氨氮转化的影响 | 第134-135页 |
| 6.2.4 电化学氧化机理分析 | 第135页 |
| 6.3 渗滤液处理出水硝酸盐浓度变化情况 | 第135-141页 |
| 6.3.1 电流密度对硝酸盐浓度的影响 | 第135-136页 |
| 6.3.2 A/V值对硝酸盐浓度的影响 | 第136-137页 |
| 6.3.3 初始pH对硝酸盐浓度的影响 | 第137页 |
| 6.3.4 硝酸盐累积动力学方程 | 第137-141页 |
| 6.4 总氯和游离氯产生情况分析 | 第141-144页 |
| 6.4.1 总氯产生情况分析 | 第141-142页 |
| 6.4.2 游离氯产生情况分析 | 第142-144页 |
| 6.5 电化学氧化过程中温度和pH值的变化 | 第144-145页 |
| 6.5.1 温度变化情况 | 第144-145页 |
| 6.5.2 pH值变化情况 | 第145页 |
| 6.6 本章小结 | 第145-147页 |
| 7 结论与展望 | 第147-151页 |
| 7.1 结论 | 第147-148页 |
| 7.2 主要创新点 | 第148页 |
| 7.3 展望 | 第148-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-163页 |
| 附录 | 第163-164页 |
| A. 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第163页 |
| B. 作者在攻读学位期间申请的专利目录 | 第163-164页 |
| C. 作者在攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第164页 |
