中文摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
1 前言 | 第15-43页 |
1.1 AM真菌的简介 | 第15-16页 |
1.2 AM真菌的分类 | 第16-17页 |
1.3 AM真菌的培养方法 | 第17-20页 |
1.3.1 盆栽培养法 | 第18页 |
1.3.2 培养基培养法 | 第18页 |
1.3.3 营养液培养法 | 第18页 |
1.3.4 雾化培养法 | 第18页 |
1.3.5 玻璃珠分室培养法 | 第18-19页 |
1.3.6 大田培养法 | 第19页 |
1.3.7 AM真菌与普通根双重培养 | 第19页 |
1.3.8 AM真菌与Ri-T-DNA转型根的双重单胞无菌培养法 | 第19页 |
1.3.9 AM真菌与Ri-T-DNA转型根双重培养的改良分室单孢培养系统 | 第19-20页 |
1.4 AM真菌的结构 | 第20-22页 |
1.5 AM共生过程 | 第22-27页 |
1.5.1 信号分子 | 第22-23页 |
1.5.2 共生过程 | 第23-25页 |
1.5.3 菌根诱导的抗性 | 第25页 |
1.5.4 丛枝的发育 | 第25-26页 |
1.5.5 参与AM共生的植物基因的简介 | 第26-27页 |
1.6 AM真菌与寄主植物间的相互作用 | 第27-36页 |
1.6.1 AM真菌对植物糖转运的影响 | 第27-28页 |
1.6.2 AM真菌对植物生长、产量和品质的影响 | 第28-29页 |
1.6.3 AM真菌增强植物对矿质元素的吸收 | 第29-31页 |
1.6.4 AM真菌可提高植物的抗逆性 | 第31-33页 |
1.6.5 AM真菌可提高植物的抗病性 | 第33-34页 |
1.6.6 AM真菌与其他微生物的关系 | 第34-35页 |
1.6.7 AM真菌可提高植物的抗重金属能力 | 第35-36页 |
1.7 植物激素与AM真菌的共生 | 第36-37页 |
1.8 生态因素对AM真菌的影响 | 第37-38页 |
1.8.1 土壤水份对AM真菌的影响 | 第37页 |
1.8.2 土壤pH对AM真菌的影响 | 第37-38页 |
1.8.3 土壤肥力对AM真菌的影响 | 第38页 |
1.8.4 光照条件对AM真菌的影响 | 第38页 |
1.8.5 温度对AM真菌的影响 | 第38页 |
1.8.6 农业生产活动对AM真菌的影响 | 第38页 |
1.9 植物入侵对AM真菌的影响 | 第38-39页 |
1.10 菌根的自我调控作用 | 第39-40页 |
1.11 全基因组关联分析 | 第40-41页 |
1.12 本研究的目的和意义 | 第41-43页 |
2 材料与方法 | 第43-52页 |
2.1 供试植物材料 | 第43-45页 |
2.2 菌株和载体 | 第45-46页 |
2.3 盆栽种植 | 第46页 |
2.3.1 番茄的盆栽种植 | 第46页 |
2.3.2 玉米的盆栽种植 | 第46页 |
2.4 大田试验 | 第46页 |
2.5 台盼蓝染色 | 第46-47页 |
2.6 AM真菌对植物根系侵染率的测定 | 第47页 |
2.7 玉米纹枯病菌接种和病情分析 | 第47页 |
2.8 全基因组关联分析 | 第47页 |
2.9 RNA的操作 | 第47页 |
2.10 玉米突变体的鉴定 | 第47-48页 |
2.11 水稻突变体的鉴定 | 第48页 |
2.12 同源基因cDNA的获得及表达载体的构建 | 第48-50页 |
2.13 农杆菌介导的烟草和番茄的遗传转化 | 第50-51页 |
2.13.1 烟草遗传转化程序 | 第50页 |
2.13.2 番茄遗传转化程序 | 第50-51页 |
2.14 转基因烟草植株的阳性鉴定 | 第51页 |
2.15 无机磷含量的测定 | 第51-52页 |
3 结果与分析 | 第52-75页 |
3.1 AM和AMF孢子的培养 | 第52页 |
3.2 AM真菌对五种番茄的促生作用 | 第52-55页 |
3.2.1 番茄与AM真菌的共生情况 | 第52-53页 |
3.2.2 AM真菌对不同番茄品种农艺性状的影响 | 第53-55页 |
3.3 AM真菌与玉米B73共生体系的建立 | 第55-56页 |
3.3.1 玉米B73菌根的形态 | 第55页 |
3.3.2 AM真菌对B73生长和纹枯病发生情况的影响 | 第55-56页 |
3.4 AM真菌对商品化玉米品种的影响 | 第56-59页 |
3.4.1 盆栽试验中AM真菌对商品化玉米品种生长的影响 | 第56-58页 |
3.4.2 田间试验中AM真菌对商品化玉米品种的影响 | 第58-59页 |
3.5 AMF与380份玉米自交系共生效率的调查 | 第59-63页 |
3.6 全基因组关联分析 | 第63-65页 |
3.6.1 全基因组关联分析的结果 | 第63-65页 |
3.6.2 候选基因功能预测 | 第65页 |
3.7 玉米中基因MSERG 4的功能研究 | 第65-69页 |
3.7.1 玉米突变体的鉴定 | 第65-66页 |
3.7.2 玉米突变体AM真菌侵染率测定 | 第66-68页 |
3.7.3 玉米突变体中无机磷含量的测定 | 第68-69页 |
3.8 不同物种中MSERG 4同源基因的功能测试 | 第69-75页 |
3.8.1 水稻中MSERG 4同源基因的功能研究 | 第69-70页 |
3.8.2 烟草、番茄中MSERG 4同源基因功能研究 | 第70-75页 |
3.8.2.1 同源基因cDNA的获得和表达载体的构建 | 第70-73页 |
3.8.2.2 农杆菌介导的遗传转化 | 第73-75页 |
4 讨论 | 第75-78页 |
4.1 AM真菌对番茄和玉米B73生长和抗病性的影响 | 第75页 |
4.2 玉米自交系AM真菌根系侵染率呈现多样性 | 第75-76页 |
4.3 AM真菌对先玉335和郑单958玉米的促生效果不显著 | 第76页 |
4.4 基因MSERG 4在AM真菌与玉米共生过程中的作用 | 第76-77页 |
4.5 不同物种间基因MSERG 4同源基因的功能研究 | 第77-78页 |
5 结论 | 第78-79页 |
5.1 AM真菌对番茄和玉米B73生长存在促进作用 | 第78页 |
5.2 玉米自交系根系侵染率呈现多样性 | 第78页 |
5.3 基因MSERG 4参与调控AM真菌与玉米的共生过程 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
附录 | 第102页 |
附录1:部分实验的详细操作程序 | 第102-104页 |
Protocol 1:植物总DNA小样抽提法 | 第102页 |
Protocol 2:植物总RNA的提取 | 第102页 |
Protocol:3: Reverse Transcription for RT-PCR and quantitative RT-PCR | 第102-103页 |
Protocol 4:热激转化大肠杆菌(DH5α) | 第103页 |
Protocol 5:重组载体电转化农杆菌感受态细胞 | 第103-104页 |
附录2:攻读学位期间发表论文情况 | 第104页 |