| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 影响材料抗凝血性的因素 | 第14-19页 |
| 1.2.1 蛋白吸附 | 第15-17页 |
| 1.2.2 血液细胞粘附 | 第17-19页 |
| 1.3 常见的解释蛋白在材料表面吸附行为的观点 | 第19-23页 |
| 1.3.1 材料的表面能/亲水性对蛋白吸附的影响 | 第19-20页 |
| 1.3.2 材料表面荷电性 | 第20页 |
| 1.3.3 表面化学性质 | 第20-22页 |
| 1.3.4 表面形貌 | 第22-23页 |
| 1.4 TiO_2的光催化特性 | 第23-26页 |
| 1.4.1 TiO_2光催化性能研究历史 | 第23-24页 |
| 1.4.2 TiO_2光催化的基本原理 | 第24-25页 |
| 1.4.3 TiO_2的晶体结构与光催化性能 | 第25-26页 |
| 1.5 TiO_2在生物材料领域的应用 | 第26-27页 |
| 1.6 紫外辐照对TiO_2抗凝血性的可能的影响 | 第27-28页 |
| 1.6.1 光催化带来的TiO_2表面物理化学性质的变化 | 第27页 |
| 1.6.2 紫外辐照对TiO_2抗凝血性的可能的影响 | 第27-28页 |
| 1.7 研究意义和目的 | 第28-29页 |
| 1.8 研究内容和技术路线 | 第29-30页 |
| 1.8.1 研究内容 | 第29页 |
| 1.8.2 技术路线 | 第29-30页 |
| 1.9 本课题的来源 | 第30-31页 |
| 第2章 紫外辐照改善TiO_2薄膜的抗凝血性 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验方法与内容 | 第31-36页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第31-33页 |
| 2.2.2 TiO_2薄膜表征 | 第33页 |
| 2.2.3 部分光照图形精度测试(光刻实验) | 第33页 |
| 2.2.4 血液相容性实验 | 第33-35页 |
| 2.2.5 数据统计分析 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.3.1 锐钛矿TiO_2薄膜膜厚、结构和表面形貌 | 第36-37页 |
| 2.3.2 在紫外辐照后锐钛矿TiO_2薄膜表面血小板粘附实验及定量分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3 纤维蛋白原粘附及γ链暴露 | 第38页 |
| 2.3.4 静态全血粘附及溶血实验 | 第38-39页 |
| 2.3.5 部分紫外辐照精度测试 | 第39-40页 |
| 2.3.6 在部分光照样品表面上纤维蛋白原吸附荧光染色实验 | 第40页 |
| 2.3.7 在ms25-25表面血小板粘附、纤维蛋白原吸附同时荧光染色实验 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 2.4.1 紫外辐照对TiO_2的血液相容性的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.2 部分紫外辐照对TiO_2上血小板粘附/纤维蛋白原吸附行为的影响 | 第42-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 紫外辐照TiO_2抗凝血性机理初探 | 第45-78页 |
| 3.1 引言 | 第45-47页 |
| 3.2 光生ROS与TiO_2抗凝血性的联系 | 第47-61页 |
| 3.2.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2.2 样品制备与表征 | 第48-51页 |
| 3.2.3 不同气氛紫外辐照(模型1) | 第51-52页 |
| 3.2.4 在氧化/还原剂中辐照(模型2) | 第52-53页 |
| 3.2.5 在空穴/电子清除剂中辐照(模型3) | 第53-54页 |
| 3.2.6 紫外辐照时间对部分光照样品表面纤维蛋白原分布的影响(模型4) | 第54-56页 |
| 3.2.7 紫外辐照时间对TiO_2-Si表面血小板粘附行为的影响(模型5) | 第56-61页 |
| 3.2.8 小结 | 第61页 |
| 3.3 光生ROS改变TiO_2表面物理化学性质与抗凝血性的联系 | 第61-72页 |
| 3.3.1 引言 | 第61-63页 |
| 3.3.2 样品制备与表征 | 第63-64页 |
| 3.3.3 紫外辐照时间对TiO_2表面性质及抗凝血性的影响 | 第64-68页 |
| 3.3.4 UV-TiO_2的抗凝血性在各类环境下的稳定性 | 第68-71页 |
| 3.3.5 小结 | 第71-72页 |
| 3.4 UV-TiO_2表面与血液成分之间的作用 | 第72-77页 |
| 3.4.1 引言 | 第72页 |
| 3.4.2 样品制备与生物学评价 | 第72-74页 |
| 3.4.3 实验结果 | 第74-76页 |
| 3.4.4 讨论 | 第76页 |
| 3.4.5 小结 | 第76-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第4章 利用酸洗与紫外辐照构建抗凝/促细胞TiO_2表面 | 第78-88页 |
| 4.1 引言 | 第78页 |
| 4.2 实验方法与内容 | 第78-81页 |
| 4.2.1 样品制备与表征 | 第78-80页 |
| 4.2.2 表面表征 | 第80页 |
| 4.2.3 血液相容性实验 | 第80页 |
| 4.2.4 内皮细胞培养实验 | 第80页 |
| 4.2.5 巨噬细胞培养实验 | 第80-81页 |
| 4.2.6 数据统计分析 | 第81页 |
| 4.3 结果与分析 | 第81-87页 |
| 4.3.1 XPS与表面荷电性 | 第81-83页 |
| 4.3.2 抗凝血性评价 | 第83-84页 |
| 4.3.3 内皮细胞培养结果 | 第84-86页 |
| 4.3.4 巨噬细胞培养结果 | 第86-87页 |
| 4.4 讨论 | 第87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 第5章 利用图形化UV-TiO_2调控蛋白吸附和细胞粘附 | 第88-105页 |
| 5.1 引言 | 第88-89页 |
| 5.2 利用掩膜紫外辐照在TiO_2薄膜上制备蛋白和细胞图形 | 第89-95页 |
| 5.2.1 样品制备与生物学评价 | 第89-90页 |
| 5.2.2 结果与分析 | 第90-94页 |
| 5.2.3 讨论 | 第94-95页 |
| 5.3 紫外辐照复合材料图形上血液细胞行为 | 第95-101页 |
| 5.3.1 样品制备与生物学评价 | 第95-97页 |
| 5.3.2 样品表面表征 | 第97-98页 |
| 5.3.3 血小板粘附实验与内皮细胞培养 | 第98-101页 |
| 5.3.4 讨论 | 第101页 |
| 5.4 具有微米级深度的TiO_2-TiO_2图形 | 第101-104页 |
| 5.4.1 样品制备与生物学评价 | 第101-102页 |
| 5.4.2 样品表面表征 | 第102-103页 |
| 5.4.3 血小板粘附与内皮细胞培养 | 第103页 |
| 5.4.4 讨论 | 第103-104页 |
| 5.5 本章小结 | 第104-105页 |
| 第6章 光催化印刷法(PCL)改善材料抗凝血性和制备细胞图形 | 第105-117页 |
| 6.1 引言 | 第105-106页 |
| 6.2 材料制备、表征与生物学评价方法 | 第106-109页 |
| 6.2.1 印章的制备与表征 | 第106-107页 |
| 6.2.2 利用印章对目标材料进行PCL改性 | 第107-108页 |
| 6.2.3 生物学评价和统计学分析 | 第108-109页 |
| 6.3 利用平面印章PCL改性多种材料抗凝血性 | 第109-115页 |
| 6.3.1 平面印章和图形印章的表征 | 第109-110页 |
| 6.3.2 平面印章PCL对目标材料的表面性质的影响 | 第110-112页 |
| 6.3.3 利用TiO_2NPs-PCL研究PCL改善目标材料抗凝血性的机理 | 第112-115页 |
| 6.3.4 利用图形印章PCL处理制备蛋白/细胞图形 | 第115页 |
| 6.4 本章小结 | 第115-117页 |
| 结论 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-134页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 | 第134-135页 |
| 一、发表的主要论文 | 第134页 |
| 二、参加的科研项目 | 第134-135页 |
| 三、完成专利 | 第135页 |
