| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 第一章 研究背景 | 第18-24页 |
| 1 鱼腥草挥发油 | 第18-20页 |
| 1.1 概述 | 第18-19页 |
| 1.2 HHO成分分析 | 第19页 |
| 1.3 HHO药理作用研究 | 第19页 |
| 1.4 HHO剂型研究进展 | 第19-20页 |
| 2 纳米结构脂质载体 | 第20-24页 |
| 2.1 结构特点及优势 | 第20-21页 |
| 2.1.1 结构特点 | 第20-21页 |
| 2.1.2 优势 | 第21页 |
| 2.2 载体材料及制备方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 常用载体材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 制备方法 | 第22页 |
| 2.3 性能评价指标 | 第22页 |
| 2.4 NLC应用研究进展 | 第22-24页 |
| 第二章 鱼腥草挥发油提取工艺优化 | 第24-30页 |
| 1 材料与仪器 | 第24页 |
| 2 方法 | 第24-25页 |
| 2.1 挥发油提取方法 | 第24页 |
| 2.2 单因素试验设计 | 第24-25页 |
| 2.3 正交试验设计 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 单因素试验结果 | 第25-27页 |
| 3.1.1 粉碎度对挥发油提取率的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.2 浸泡时间对挥发油提取率的影响 | 第26页 |
| 3.1.3 料液比对挥发油提取率的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.4 回流时间对挥发油提取率的影响 | 第27页 |
| 3.2 正交试验结果 | 第27-28页 |
| 3.3 验证试验 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 第三章 鱼腥草挥发油抗淋巴瘤谱效关系研究 | 第30-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 1.1 药材 | 第30页 |
| 1.2 细胞株及试剂 | 第30-31页 |
| 1.3 仪器 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2.1 HHO的提取 | 第31页 |
| 2.2 不同产地HHO GC-MS特征谱的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.1 供试品溶液的配制 | 第31页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第31-32页 |
| 2.2.3 出峰情况考察 | 第32页 |
| 2.2.4 稳定性考察 | 第32页 |
| 2.2.5 精密度考察 | 第32页 |
| 2.2.6 重复性考察 | 第32页 |
| 2.3 HHO对Raji细胞的抑制试验 | 第32-33页 |
| 2.4 偏最小二乘回归法研究谱效关系 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-39页 |
| 3.1 方法学考察 | 第33-34页 |
| 3.1.1 出峰情况 | 第33-34页 |
| 3.1.2 稳定性 | 第34页 |
| 3.1.3 精密度 | 第34页 |
| 3.1.4 重复性 | 第34页 |
| 3.2 谱图分析 | 第34-36页 |
| 3.3 HHO对Raji细胞的抑制率 | 第36-37页 |
| 3.4 偏最小二乘回归法研究谱效关系 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 第四章 鱼腥草挥发油诱导Raji细胞凋亡研究 | 第40-49页 |
| 1 材料与仪器 | 第40-41页 |
| 1.1 试验材料 | 第40页 |
| 1.2 仪器 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-43页 |
| 2.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第41-42页 |
| 2.1.1 挥发油溶液配制 | 第41页 |
| 2.1.2 细胞混悬液制备 | 第41页 |
| 2.1.3 MTT溶液配制 | 第41页 |
| 2.1.4 MTT法检测细胞生长抑制率步骤 | 第41-42页 |
| 2.2 FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第42页 |
| 2.3 PI单染法检测细胞周期 | 第42-43页 |
| 2.4 统计方法 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-47页 |
| 3.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第43-44页 |
| 3.2 FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第44-46页 |
| 3.3 PI单染法检测细胞周期 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 第五章 鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体的制备 | 第49-75页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 试剂 | 第49页 |
| 1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-56页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第50-51页 |
| 2.1.1 供试品溶液制备 | 第50页 |
| 2.1.2 GC条件 | 第50页 |
| 2.1.3 系统适用性试验 | 第50页 |
| 2.1.4 精密度考察 | 第50-51页 |
| 2.1.5 检测限及定量限 | 第51页 |
| 2.1.6 加样回收率 | 第51页 |
| 2.1.7 线性关系考察 | 第51页 |
| 2.2 HHO-NLC的制备 | 第51-54页 |
| 2.2.1 熔融乳化-超声分散法制备HHO-NLC | 第51页 |
| 2.2.2 空白NLC制备工艺影响因素考察 | 第51-53页 |
| 2.2.3 HHO-NLC处方筛选 | 第53-54页 |
| 2.3 HHO-NLC制剂学评价 | 第54-55页 |
| 2.3.1 外观 | 第54页 |
| 2.3.2 形态观察 | 第54页 |
| 2.3.3 粒径分布及Zate电位 | 第54页 |
| 2.3.4 包封率 | 第54-55页 |
| 2.3.5 载药量 | 第55页 |
| 2.4 HHO-NLC稳定性研究 | 第55-56页 |
| 2.4.1 影响因素试验 | 第55-56页 |
| 2.4.2 初步稳定性考察 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-72页 |
| 3.1 制剂含量分析方法的建立 | 第56-58页 |
| 3.1.1 系统适用性试验 | 第56-57页 |
| 3.1.2 精密度考察 | 第57页 |
| 3.1.3 检测限及定量限 | 第57页 |
| 3.1.4 加样回收率 | 第57-58页 |
| 3.1.5 线性关系考察 | 第58页 |
| 3.2 HHO-NLC的制备 | 第58-67页 |
| 3.2.1 空白NLC制备工艺影响因素考察 | 第58-62页 |
| 3.2.2 HHO-NLC处方筛选 | 第62-67页 |
| 3.3 HHO-NLC制剂学评价 | 第67-70页 |
| 3.3.1 制剂外观观察 | 第68页 |
| 3.3.2 形态观察 | 第68页 |
| 3.3.3 粒径分布及Zate电位 | 第68-69页 |
| 3.3.4 包封率和载药量 | 第69-70页 |
| 3.4 HHO-NLC稳定性研究 | 第70-72页 |
| 3.4.1 影响因素试验 | 第70-71页 |
| 3.4.2 初步稳定性考察 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 5 结论 | 第73-75页 |
| 第六章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
