| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 概论 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 吡嗪类衍生物的研究开发现状 | 第11-29页 |
| 1.2.1 具有杀菌活性的吡嗪类衍生物 | 第12-18页 |
| 1.2.2 具有杀虫杀螨活性的吡嗪类衍生物 | 第18-25页 |
| 1.2.3 具有除草活性的吡嗪类衍生物 | 第25-29页 |
| 1.3 本课题选题研究的意义以及主要研究内容 | 第29-31页 |
| 1.3.1 选题的目的及意义 | 第29-30页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 3-氨基吡嗪-2-羧酸的合成工艺优化 | 第31-40页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 主要研究内容和技术关键 | 第31-32页 |
| 2.2.1 研究及开发内容 | 第31页 |
| 2.2.2 重点解决技术关键 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.4 目标化合物3-氨基吡嗪-2-羧酸的合成 | 第32-34页 |
| 2.4.1 6-氨基-2,4-二羟基嘧啶(Ⅰ)的合成 | 第33页 |
| 2.4.2 6-氨基-2,4-二羟基-5-亚硝基嘧啶(Ⅱ)的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.3 2,4-二羟基蝶啶酮(Ⅲ)的合成 | 第34页 |
| 2.4.4 3-氨基吡嗪-2-羧酸(Ⅳ)的合成 | 第34页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.5.1 成环反应中试剂的选择 | 第35页 |
| 2.5.2 pH值对产品收率的影响 | 第35-36页 |
| 2.5.3 反应时间对产品收率的影响 | 第36页 |
| 2.5.4 第二步反应中酸化试剂的选择 | 第36-37页 |
| 2.5.5 “一锅法”工艺 | 第37页 |
| 2.5.6 合成机理的探讨 | 第37-39页 |
| 2.6 产品单耗 | 第39页 |
| 2.7 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 吡嗪氨基脲类化合物的合成及结构表征 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第40页 |
| 3.3 中间体取代芳基异氰酸酯的合成 | 第40-42页 |
| 3.3.1 合成方法 | 第40-41页 |
| 3.3.2 实验路线 | 第41-42页 |
| 3.4 中间体3-氨基吡嗪-2-甲酰肼的合成 | 第42-43页 |
| 3.5 目标化合物吡嗪氨基脲衍生物的合成 | 第43-44页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 3.6.1 化合物的合成讨论 | 第44页 |
| 3.6.2 目标化合物的谱图解析 | 第44-47页 |
| 3.6.3 合成反应的机理探索 | 第47-48页 |
| 3.7 目标化合物的结构表征 | 第48-54页 |
| 第四章 吡嗪氨基脲类化合物的生物活性探究 | 第54-61页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 除草活性测试 | 第54-58页 |
| 4.2.1 皿测试验 | 第54-56页 |
| 4.2.2 初筛试验 | 第56-58页 |
| 4.3 杀菌活性测试 | 第58-60页 |
| 4.3.1 供试菌种 | 第58页 |
| 4.3.2 试验方法 | 第58页 |
| 4.3.3 杀菌活性评价 | 第58-59页 |
| 4.3.4 普筛结果与分析 | 第59-60页 |
| 4.4 吡嗪氨基脲类化合物的初步构效关系分析 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61页 |
| 5.2 展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73页 |