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滇产草果中有效成分的提取工艺及抗氧化活性研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 文献综述第11-23页
    1.1 草果概述第11-12页
        1.1.1 草果的分布第11页
        1.1.2 草果的植物形态第11页
        1.1.3 草果的药理作用及临床应用第11-12页
    1.2 草果中有效成分及提取方法概述第12-17页
        1.2.1 草果挥发油的提取和化学成分分析第12-13页
        1.2.2 多酚类化合物概述第13-17页
            1.2.2.1 多酚的生物活性第14-15页
            1.2.2.2 多酚类物质的提取方法第15-17页
    1.3 超临界流体萃取技术概述第17-19页
        1.3.1 超临界CO_2流体的特点第17-18页
        1.3.2 超临界CO_2流体萃取技术的原理第18-19页
        1.3.3 超临界CO_2流体萃取技术的强化第19页
    1.4 夹带剂及Guassian和COSMOtherm软件简介第19-21页
        1.4.1 夹带剂简介第19-20页
        1.4.2 Guassian量化软件简介第20页
        1.4.3 COSMOtherm软件简介第20-21页
    1.5 本课题研究内容及意义第21-23页
第二章 超临界CO_2流体萃取草果挥发油第23-36页
    2.1 实验操作第23-25页
        2.1.1 实验原料和设备第23页
        2.1.2 超临界CO_2流体萃取设备和操作方法第23-25页
    2.2 实验方法第25-26页
        2.2.1 原料预处理第25页
        2.2.2 草果挥发油提取率的计算方法第25页
        2.2.3 单因素实验第25页
        2.2.4 正交实验第25-26页
        2.2.5 验证性实验第26页
        2.2.6 气相色谱-质谱联用成分分析第26页
    2.3 结果讨论第26-35页
        2.3.1 单因素实验结果与分析第26-30页
            2.3.1.1 温度对草果挥发性物质提取率的影响第26-27页
            2.3.1.2 CO_2流量对草果挥发性物质提取率的影响第27-28页
            2.3.1.3 粉碎粒度对草果挥发性物质提取率的影响第28页
            2.3.1.4 压力对草果挥发性物质提取率的影响第28-29页
            2.3.1.5 提取时间对草果挥发性物质提取率的影响第29-30页
        2.3.2 正交实验结果与分析第30-31页
        2.3.3 验证性实验结果第31页
        2.3.4 气相色谱-质谱联用结果及分析第31-35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 夹带剂对超临界流体提取草果挥发油的影响第36-45页
    3.1 计算方法第36-37页
    3.2 夹带剂的选择第37-40页
        3.2.1 极性夹带剂的选择第37-39页
        3.2.2 非极性夹带剂的选择第39-40页
    3.3 实验方法第40-41页
        3.3.1 夹带剂的选择第40页
        3.3.2 夹带剂用量实验第40-41页
        3.3.3 气相色谱-质谱联用实验第41页
    3.4 实验结果与分析第41-43页
        3.4.1 夹带剂的选择实验结果及分析第41-42页
        3.4.2 夹带剂用量实验结果与分析第42页
        3.4.3 气相色谱-质谱联用实验结果与分析第42-43页
    3.5 本章小结第43-45页
第四章 草果多酚物质的提取第45-61页
    4.1 草果精油和多酚在超临界流体中溶解度的计算第45-48页
        4.1.1 溶质在超临界CO_2中的溶解度计算方法第45-46页
        4.1.2 草果挥发性物质在超临界CO_2中的溶解度第46-48页
    4.2 草果中酚性物质的提取第48-51页
        4.2.1 实验材料和仪器设备第48-49页
        4.2.2 草果多酚的测定方法第49页
            4.2.2.1 没食子酸标准曲线的绘制第49页
            4.2.2.2 草果多酚含量的测定第49页
            4.2.2.3 草果多酚提取量的计算公式第49页
        4.2.3 精密度实验第49-50页
        4.2.4 重现性实验第50页
        4.2.5 传统溶液提取草果多酚的工艺流程第50页
        4.2.6 传统溶液提取草果多酚实验第50-51页
            4.2.6.1 对比验证实验第50页
            4.2.6.2 单因素实验第50-51页
            4.2.6.3 响应面实验第51页
            4.2.6.4 响应面优化验证实验第51页
    4.3 实验结果及分析第51-60页
        4.3.1 没食子酸的标准曲线第51-52页
        4.3.2 精密度实验第52页
        4.3.3 重现性实验结果第52-53页
        4.3.4 对比验证实验结果第53页
        4.3.5 提取时间对草果多酚提取量的影响第53-54页
        4.3.6 料液比对草果多酚提取量的影响第54页
        4.3.7 乙醇浓度对草果多酚提取量的影响第54-55页
        4.3.8 温度对草果多酚提取量的影响第55页
        4.3.9 响应面法实验设计第55-60页
    4.4 本章小结第60-61页
第五章 草果挥发油和乙醇提取液的抗氧化活性第61-72页
    5.1 实验原料及设备第61-62页
    5.2 实验方法第62-66页
        5.2.1 草果挥发油和乙醇提取液的制备第62页
        5.2.2 DPPH自由基清除能力试验第62-63页
        5.2.3 ATBS自由基清除能力试验第63-64页
        5.2.4 铁离子还原能力的试验(FRAP)第64-65页
        5.2.5 统计学分析第65-66页
    5.3 实验结果及讨论第66-70页
        5.3.1 DPPH自由基清除能力第66-67页
        5.3.2 ABTS自由基清除能力第67-68页
        5.3.3 铁离子还原能力第68-70页
            5.3.3.1 标准曲线的绘制第68-69页
            5.3.3.2 草果挥发油和多酚提取液的亚铁离子还原力第69-70页
    5.4 综合分析第70-71页
    5.5 本章小结第71-72页
第六章 结论第72-74页
    6.1 结论第72页
    6.2 创新点第72-73页
    6.3 建议和不足第73-74页
致谢第74-75页
参考文献第75-79页
附录:攻读硕士学位期间发表论文目录第79页

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