| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 哺乳动物四倍体胚胎的制备方法 | 第12-15页 |
| 1.1.1 显微注入法制备四倍体囊胚 | 第13-14页 |
| 1.1.2 抑制法制备四倍体囊胚 | 第14页 |
| 1.1.3 融合法制备四倍体囊胚 | 第14-15页 |
| 1.2 四倍体胚胎的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.1 四倍体补偿技术简介 | 第15页 |
| 1.2.2 四倍体囊胚在胚胎干细胞上的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 四倍体囊胚在诱导多功能干细胞上的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 MPF与SU9516 | 第17-19页 |
| 1.3.1 MPF的研究进展 | 第17页 |
| 1.3.2 MPF与卵母细胞孤雌激活的关系 | 第17-18页 |
| 1.3.3 SU9516的生物学作用 | 第18-19页 |
| 1.3.4 SU9516与癌症治疗 | 第19页 |
| 1.4 孤雌激活 | 第19-22页 |
| 1.5 本试验研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-34页 |
| 2.1 试验材料与仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 试验时间与地点 | 第23页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.3 试验主要药品 | 第23-24页 |
| 2.1.4 试验主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验药品配制与试验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 试验药品配制 | 第25-30页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第30-32页 |
| 2.3 试验设计 | 第32-33页 |
| 2.3.1 不同浓度SU9516对猪孤雌激活胚胎体外发育能力影响 | 第32页 |
| 2.3.2 不同时间SU9516对猪孤雌激活胚胎外发育能力的影响 | 第32页 |
| 2.3.3 观察不同药物处理对猪PA囊胚细胞数影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4 观察SU9516处理对猪孤雌激活胚胎第二极体排出情况影响 | 第33页 |
| 2.3.5 观察SU9516处理对猪PA胚胎染色体数目影响 | 第33页 |
| 2.3.6 测量SU9516对猪孤雌激活胚胎MPF活性影响 | 第33页 |
| 2.4 统计分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.1 不同浓度及时间SU9516处理对猪孤雌激活胚胎体外发育能力影响 | 第34-35页 |
| 3.1.1 不同浓度SU9516处理对猪孤雌激活胚胎体外发育能力影响 | 第34页 |
| 3.1.2 不同时间SU9516处理对猪孤雌激活胚胎体外发育能力影响 | 第34-35页 |
| 3.2 SU9516处理对猪孤雌激活胚胎第二极体以及囊胚染色体数目影响 | 第35-37页 |
| 3.2.1 SU9516处理对猪孤雌激活胚胎第二极体排出情况影响 | 第35-36页 |
| 3.2.2 SU9516处理对猪孤雌激活囊胚染色体数目影响 | 第36-37页 |
| 3.3 观察不同药物处理对猪孤雌激活囊胚细胞数的影响 | 第37-39页 |
| 3.4 SU9516处理后对猪孤雌激活胚胎中MPF活性的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 卵母细胞孤雌激活发展 | 第40页 |
| 4.2 影响猪PA卵母细胞体外发育能力的因素 | 第40-41页 |
| 4.3 猪卵母细胞孤雌激活囊胚质量分析 | 第41页 |
| 4.4 猪PA激活胚胎染色体组数与第二极体关系 | 第41-42页 |
| 4.5 猪孤雌激活胚胎染色体组数分析 | 第42页 |
| 4.6 四倍体补偿技术 | 第42-43页 |
| 4.7 MPF组成及活性 | 第43页 |
| 4.8 SU9516对卵母细胞激活的作用 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 研究生期间已发表的论文 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-59页 |
| 附表 | 第59页 |
