| 中文摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 符号含义 | 第21-22页 |
| 前言 | 第22-29页 |
| 第一章 TDF-PLGA-MS处方和工艺研究 | 第29-45页 |
| 1. 材料与仪器 | 第29页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第29页 |
| 1.2 仪器 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-43页 |
| 2.1 TDF-PLGA-MS药物含量测定方法的建立 | 第29-33页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第29-30页 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| 2.1.3 精密度试验 | 第31-32页 |
| 2.1.4 方法回收率试验 | 第32页 |
| 2.1.5 提取回收率试验 | 第32-33页 |
| 2.2 TDF-PLGA-MS包封率和载药量的测定 | 第33-34页 |
| 2.2.1 TDF-PLGA-MS包封率测定方法的选择 | 第33-34页 |
| 2.2.2 TDF-PLGA-MS包封率的测定 | 第34页 |
| 2.2.3 TDF-PLGA-MS载药量的测定 | 第34页 |
| 2.3 TDF-PLGA-MS的制备 | 第34-41页 |
| 2.3.1 TDF-PLGA-MS的基本处方和工艺 | 第34-35页 |
| 2.3.2 TDF-PLGA-MS制备工艺的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.3 TDF-PLGA-MS的处方筛选 | 第36-40页 |
| 2.3.4 正交设计优化TDF-PLGA-MS处方与工艺 | 第40-41页 |
| 2.3.5 TDF-PLGA-MS处方和工艺验证试验 | 第41页 |
| 2.4 TDF-PLGA-MS粉雾剂的制备 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.1 TDF-PLGA-MS体外含量测定方法 | 第43页 |
| 3.2 TDF-PLGA-MS的制备与干燥 | 第43页 |
| 3.3 TDF-PLGA-MS粉雾剂的制备 | 第43-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第二章 TDF-PLGA-MS粉雾剂的理化性质及粉体学考察 | 第45-55页 |
| 1 材料与仪器 | 第45页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第45页 |
| 1.2 仪器 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-53页 |
| 2.1 TDF-PLGA-MS理化性质的研究 | 第45-50页 |
| 2.1.1 TDF-PLGA-MS的外观性状和微观形态 | 第45-47页 |
| 2.1.2 TDF-PLGA-MS的粒径及分布 | 第47-48页 |
| 2.1.3 TDF-PLGA-MS粉末的包封率和载药量 | 第48页 |
| 2.1.4 TDF-PLGA-MS混悬液pH值的测定 | 第48-49页 |
| 2.1.5 TDF-PLGA-MS的物相鉴定 | 第49-50页 |
| 2.2 TDF-PLGA-MS干燥粉末的粉体学研究 | 第50-53页 |
| 2.2.1 水分含量 | 第50页 |
| 2.2.2 堆密度 | 第50-51页 |
| 2.2.3 休止角 | 第51页 |
| 2.2.4 空气动力学粒径 | 第51-52页 |
| 2.2.5 雾化特性 | 第52页 |
| 2.2.6 排空率 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 3.1 理化性质 | 第53页 |
| 3.2 粉体学性质 | 第53-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 TDF-PLGA-MS体外释药性及初步稳定性考察 | 第55-66页 |
| 1. 材料与仪器 | 第55页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第55页 |
| 1.3 仪器 | 第55页 |
| 2. 方法和结果 | 第55-64页 |
| 2.1 TDF-PLGA-MS体外释放研究 | 第55-59页 |
| 2.1.1 体外释放方法学考察 | 第55-57页 |
| 2.1.2 体外释放试验 | 第57-59页 |
| 2.1.3 体外释放动力学模型的拟合 | 第59页 |
| 2.2 TDF-PLGA-MS初步稳定性考察 | 第59-64页 |
| 2.2.1 温度对TDF-PLGA-MS稳定性的影响 | 第59-61页 |
| 2.2.2 光照试验 | 第61-62页 |
| 2.2.3 高湿试验 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64页 |
| 3.1 TDF-PLGA-MS体外释放试验 | 第64页 |
| 3.2 TDF-PLGA-MS稳定性考察 | 第64页 |
| 4 小结 | 第64-66页 |
| 第四章 TDF-PLGA-MS大鼠体内药物动力学及组织分布研究 | 第66-83页 |
| 1. 材料与仪器 | 第66页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第66页 |
| 1.2 仪器 | 第66页 |
| 1.3 实验动物 | 第66页 |
| 2. 方法和结果 | 第66-81页 |
| 2.1 血浆和各组织中TDF含量测定方法的建立 | 第66-74页 |
| 2.1.1 样品的预处理 | 第66-67页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第67页 |
| 2.1.3 专属性 | 第67-68页 |
| 2.1.4 检测限和定量限 | 第68-69页 |
| 2.1.5 标准曲线 | 第69-72页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第72页 |
| 2.1.7 方法回收率试验 | 第72-73页 |
| 2.1.8 提取回收率试验 | 第73-74页 |
| 2.2 大鼠体内药物动力学及组织分布研究 | 第74-81页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第74-75页 |
| 2.2.2 给药方法 | 第75页 |
| 2.2.3 大鼠肺部和血浆中药物浓度的测定 | 第75-78页 |
| 2.2.4 大鼠肺部药物动力学参数的计算 | 第78页 |
| 2.2.5 大鼠组织分布研究 | 第78-81页 |
| 3. 讨论 | 第81-82页 |
| 3.1 体内分析方法的建立 | 第81页 |
| 3.2 大鼠血浆和肺部药物浓度测定 | 第81页 |
| 3.3 大鼠肺部药代动力学参数计算 | 第81-82页 |
| 3.4 组织分布研究 | 第82页 |
| 4 小结 | 第82-83页 |
| 总结与展望 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |
