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多组份一锅法合成吡喃衍生物

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第10-26页
    1.1 多组分反应简介第10-15页
        1.1.1 多组分反应的研究背景以及发展历史第10-11页
        1.1.2 多组分反应的合成优势第11-13页
        1.1.3 多组分反应的最新进展第13-15页
    1.2 几个与多组分相关的经典有机人名反应第15-17页
        1.2.1 Mannich反应第15页
        1.2.2 Hantzsch反应第15-16页
        1.2.3 Biginelli反应第16-17页
    1.3 多组分反应构建单杂原子六元杂环体系第17-21页
        1.3.1 吡啶类衍生物的合成第17-19页
        1.3.2 喹啉类衍生物的合成第19-20页
        1.3.3 吡喃类衍生物的合成第20-21页
    1.4 本论文用到的催化剂简介第21-24页
        1.4.1 碳酸氢钠第21-23页
            1.4.1.1 碳酸氢钠的基本性质和结构第21-22页
            1.4.1.2 碳酸氢钠的合成第22-23页
        1.4.2 磷钨酸第23-24页
            1.4.2.1 磷钨酸的基本性质和结构第23-24页
            1.4.2.2 磷钨酸的合成简介第24页
    1.5 立题依据第24-26页
第二章 NaHCO_3 一锅法催化合成螺环吡喃衍生物第26-40页
    2.1 研究背景第26-29页
        2.1.1 螺环厄烯吡喃衍生物第26-27页
        2.1.2 螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物第27-29页
    2.2 实验部分第29-31页
        2.2.1 实验主要试剂第29页
        2.2.2 实验仪器第29-30页
        2.2.3 合成路线第30页
        2.2.4 实验步骤第30-31页
    2.3 反应条件的选择和探讨第31-35页
        2.3.1 催化剂的选择第31-32页
        2.3.2 催化剂量的选择第32页
        2.3.3 溶剂对反应的影响第32-33页
        2.3.4 反应温度的控制第33页
        2.3.5 底物的变化第33-35页
    2.4 反应机理推测第35-36页
    2.5 产物表征和数据第36-39页
    2.6 本章小结第39-40页
第三章 磷钨酸一锅法合成螺环吲哚吡喃衍生物第40-51页
    3.1 研究背景第40-41页
    3.2 实验部分第41-43页
        3.2.1 实验主要试剂第41-42页
        3.2.2 实验仪器第42页
        3.2.3 合成路线第42页
        3.2.4 实验步骤第42-43页
    3.3 反应条件的选择和探讨第43-47页
        3.3.1 催化剂的选择第43页
        3.3.2 催化剂量的选择第43-44页
        3.3.3 溶剂对反应的影响第44-45页
        3.3.4 反应温度的控制第45页
        3.3.5 底物的变化第45-47页
    3.4 机理推测第47页
    3.5 产物表征和数据第47-50页
    3.6 本章小结第50-51页
第四章 NaHCO_3一锅法催化合成4-芳基-吡喃衍生物第51-63页
    4.1 研究背景第51-52页
    4.2 实验部分第52-54页
        4.2.1 实验主要试剂第52页
        4.2.2 实验仪器第52-53页
        4.2.3 合成路线第53页
        4.2.4 实验步骤第53-54页
    4.3 反应条件的选择和探讨第54-57页
        4.3.1 催化剂量的选择第54页
        4.3.2 溶剂对反应的影响第54-55页
        4.3.3 反应温度的控制第55-56页
        4.3.4 底物的变化第56-57页
    4.4 机理推测第57-58页
    4.5 产物表征数据第58-62页
    4.6 本章小结第62-63页
第五章 总结和展望第63-64页
    5.1 总结第63页
    5.2 展望第63-64页
参考文献第64-71页
第二章 附图第71-75页
第三章 附图第75-80页
第四章 附图第80-84页
致谢第84-85页
攻读硕士期间发表的学术论文第85页

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