| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| 1.1 苯并咪唑衍生物的性质、应用及其合成方法 | 第13-19页 |
| 1.1.1 苯并咪唑衍生物的性质和应用 | 第13页 |
| 1.1.2 苯并咪唑衍生物合成方法及其研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.2.1 邻苯二胺衍生物与羧酸反应 | 第14-16页 |
| 1.1.2.2 邻苯二胺衍生物与醛反应 | 第16-18页 |
| 1.1.2.3 邻苯二胺衍生物与其他化合物反应 | 第18-19页 |
| 1.2 醇重整制氢研究现状 | 第19-22页 |
| 1.2.1 乙醇水蒸气重整制氢的一般机理 | 第20-21页 |
| 1.2.2 乙醇重整制氢的应用 | 第21页 |
| 1.2.3 乙醇重整制氢的催化剂 | 第21-22页 |
| 1.3 催化转移加氢 | 第22-24页 |
| 1.3.1 多相催化剂 | 第22-23页 |
| 1.3.2 均相催化剂 | 第23页 |
| 1.3.3 原位液相加氢 | 第23-24页 |
| 1.4 邻硝基苯胺还原方法概述 | 第24-25页 |
| 1.5 醇催化脱氢及邻硝基苯胺还原相结合 | 第25-28页 |
| 1.5.1 醇脱氢得到醛 | 第25-26页 |
| 1.5.2 液相原位加氢还原硝基化合物 | 第26-27页 |
| 1.5.3 邻苯二胺与醛环化合成 | 第27-28页 |
| 1.6 立题依据和研究思路概述 | 第28-31页 |
| 1.6.1 实验设计步骤 | 第28-29页 |
| 1.6.2 主要研究内容概述 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-41页 |
| 第二章 实验部分 | 第41-47页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第41-43页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第43页 |
| 2.3 反应活性评价 | 第43-44页 |
| 2.4 反应产物分析仪器及分析方法 | 第44-45页 |
| 2.5 催化剂表征评价 | 第45-47页 |
| 2.5.1 程序升温还原(H_2-TPR) | 第45页 |
| 2.5.2 X射线衍射(XRD) | 第45-46页 |
| 2.5.3 能谱仪(EDS)元素分析 | 第46页 |
| 2.5.4 BET法测定催化剂比表面积及孔道性质 | 第46-47页 |
| 第三章 催化剂选择 | 第47-60页 |
| 3.1 催化剂负载不同金属组分的活性评价 | 第47-50页 |
| 3.2 不同载体对催化剂的活性影响 | 第50-51页 |
| 3.3 M-PD双组分含量变化对的催化活性影响 | 第51-53页 |
| 3.4 催化剂对邻苯二胺与乙醛合成反应影响 | 第53-54页 |
| 3.5 乙醇与邻硝基苯胺反应副产物研究 | 第54-55页 |
| 3.6 乙醇催化脱氢的研究 | 第55-56页 |
| 3.6.1 醇催化脱氢的加氢形式 | 第55-56页 |
| 3.6.2 醇催化脱氢的副产物 | 第56页 |
| 3.7 本章小结 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 醇与邻硝基苯胺衍生物一锅法合成 | 第60-69页 |
| 4.1 邻硝基苯胺和乙醇一锅法的反应条件选择 | 第60-64页 |
| 4.1.1 温度对反应的影响 | 第60-61页 |
| 4.1.2 转化率随反应时间的影响 | 第61-62页 |
| 4.1.3 水醇比对反应的影响 | 第62-63页 |
| 4.1.4 原料配比影响 | 第63-64页 |
| 4.1.5 反应釜压力影响 | 第64页 |
| 4.2 多类醇与邻硝基苯胺一锅法合成反应 | 第64-65页 |
| 4.3 甲醇、乙醇、正丙醇与邻硝基苯胺衍生物的一锅法反应 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第五章 硝基苯衍生物与醇一锅法 | 第69-75页 |
| 5.1 邻硝基苯酚与醇一锅法合成苯并恶唑 | 第69-71页 |
| 5.2 邻硝基苯硫酚与醇一锅法合成苯并噻唑 | 第71-72页 |
| 5.3 邻硝基苯甲醛与醇一锅法合成喹啉 | 第72页 |
| 5.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第六章 催化剂表征 | 第75-82页 |
| 6.1 TPR表征 | 第75页 |
| 6.2 NH_3-TPD表征 | 第75-76页 |
| 6.3 催化剂XRD表征 | 第76-77页 |
| 6.4 EDS表征 | 第77-78页 |
| 6.5 BET表征 | 第78-79页 |
| 6.6 催化剂活性稳定性评价 | 第79-80页 |
| 6.7 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第七章 总结与展望 | 第82-88页 |
| 7.1 醇催化脱氢与邻硝基苯胺一锅法合成的主要历程 | 第82-83页 |
| 7.2 分析与结论 | 第83-85页 |
| 7.2.1 催化剂 | 第83-84页 |
| 7.2.2 H_2O | 第84页 |
| 7.2.3 一锅法 | 第84页 |
| 7.2.4 创新性与优势点 | 第84-85页 |
| 7.3 展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 1. 作者简介 | 第101页 |
| 2. 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第101页 |