| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 表观遗传 | 第8-9页 |
| 1.1.1 副突变 | 第8-9页 |
| 1.1.2 基因组印记 | 第9页 |
| 1.2 杂种优势 | 第9-12页 |
| 1.2.1 杂种优势的经典假说 | 第10页 |
| 1.2.2 小RNA(small RNA,sRNA )与杂种优势 | 第10-11页 |
| 1.2.3 组蛋白修饰与杂种优势 | 第11页 |
| 1.2.4 基因转录与杂种优势 | 第11-12页 |
| 1.2.5 蛋白质组与杂种优势 | 第12页 |
| 1.3 DNA甲基化 | 第12-16页 |
| 1.3.1 DNA的甲基化与去甲基化 | 第13页 |
| 1.3.2 甲基化的作用 | 第13-14页 |
| 1.3.3 甲基化的遗传与变异 | 第14-15页 |
| 1.3.4 甲基化与杂种优势 | 第15页 |
| 1.3.5 一种甲基化检测方法——MSAP | 第15-16页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 MSAP选择扩增条件优化 | 第17-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 大豆基因组DNA提取 | 第18页 |
| 2.2.2 样品酶切及接头连接 | 第18-19页 |
| 2.2.3 预扩增 | 第19-20页 |
| 2.2.4 选择扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.5 变性聚丙烯酞胺凝胶电泳 | 第21-22页 |
| 2.2.6 银染检测 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.3.1 DNA浓度检测 | 第23-24页 |
| 2.3.2 MSAP的预扩增结果 | 第24-25页 |
| 2.3.3 MSAP选择扩增条件优化 | 第25-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-30页 |
| 3 杂交种与亲本的甲基化差异分析 | 第30-40页 |
| 3.1 主要试剂与器材 | 第30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30页 |
| 3.3 试验结果 | 第30-39页 |
| 3.3.1 变性聚丙烯酰胺凝胶银染结果 | 第30-34页 |
| 3.3.2 亲本与杂交种甲基化水平分析 | 第34-37页 |
| 3.3.3 亲本与杂交种表观遗传变异分析 | 第37-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 4 目的片段的克隆与分析 | 第40-48页 |
| 4.1 主要试剂与器材 | 第40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 4.2.1 目的片段的回收 | 第40-41页 |
| 4.2.2 目的片段的克隆与提取质粒 | 第41页 |
| 4.2.3 目的片段的测序与分析 | 第41页 |
| 4.3 试验结果 | 第41-47页 |
| 4.3.1 目的片段的回收与克隆结果 | 第41-42页 |
| 4.3.2 测序结果分析 | 第42-47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-52页 |
| 5.1 一些与MSAP技术相关的讨论 | 第48-49页 |
| 5.2 大豆杂交种及其亲本甲基化相对水平 | 第49页 |
| 5.3 大豆优势种的遗传和变异 | 第49-50页 |
| 5.4 植株间的甲基化个体差异 | 第50页 |
| 5.5 植物间的不同时空的甲基化水平差异 | 第50页 |
| 5.6 植物杂合细胞适应杂合环境过程中建立了杂种优势? | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |