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番茄组蛋白乙酰转移酶基因SlHAG14的克隆及功能研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
缩略词第10-12页
1 文献综述第12-20页
    1.1 表观遗传学概述第12-13页
        1.1.1 参与染色质构型改变的机制第12页
        1.1.2 DNA甲基化第12-13页
    1.2 组蛋白乙酰化酶基因的研究进展第13-20页
        1.2.1 组蛋白乙酰化第13-15页
        1.2.2 组蛋白乙酰化酶第15-16页
        1.2.3 组蛋白乙酰化与转录调控第16-20页
2 课题的研究目的及内容第20-24页
    2.1 课题的研究内容第21-22页
        2.1.1 课题研究目的第21页
        2.1.2 课题研究的内容第21-22页
    2.2 课题的技术路线第22页
    2.3 课题的创新点第22-24页
3 番茄SLHAG14基因的生物信息学分析第24-28页
    3.1 材料及方法第24-25页
    3.2 结果与分析第25-28页
        3.2.1 番茄SlHAGs的分析第25-26页
        3.2.2 番茄SlHAG14与其同源氨基酸多序列比对分析第26页
        3.2.3 番茄SlHAG14系统发育树进化分析第26-28页
4 番茄SLHAG14基因在不同组织中表达水平分折第28-36页
    4.1 材料、仪器与试剂第28-30页
        4.1.1 材料第28页
        4.1.2 仪器设备第28-29页
        4.1.3 主要实验相关试剂第29-30页
    4.2 实验方法第30-33页
        4.2.1 番茄材料收取第30-31页
        4.2.2 总RNA提取技术第31页
        4.2.3 cDNA反转录第31-32页
        4.2.4SlHAG14基因Real-Time PCR引物设计及反应程序第32-33页
    4.3 结果与分析第33-35页
    4.4 讨论第35页
    4.5 小结第35-36页
5 番茄SLHAG14基因沉默载体构建及转基因番茄的培育第36-56页
    5.1 材料与方法第36-45页
        5.1.1 番茄SlHAG14沉默片段扩增引物设计第36页
        5.1.2 番茄SlHAG14基因沉默片段克隆第36-37页
        5.1.3 PCR产物纯化第37页
        5.1.4 DH5α大肠杆菌感受态制备第37页
        5.1.5 DH5α大肠杆菌转化第37-38页
        5.1.6 菌落PCR验证第38-39页
        5.1.7 SlHAG14-pHANNIBAL沉默载体构建第39-41页
        5.1.8 SlHAG14-pBIN19终载体构建第41-43页
        5.1.9 SlHAG14-pBIN19菌种转化农杆菌第43-44页
        5.1.10 番茄转基因培育以及鉴定第44-45页
    5.2 结果与分析第45-54页
        5.2.1 番茄SlHAG14沉默片段的克隆第45-46页
        5.2.2 番茄SlHAG14沉默片段连上pMD18-T载体第46-47页
        5.2.3 番茄SlHAG14 -pHANNIBAL-SlHAG14沉默载体构建第47-50页
        5.2.4 番茄SlHAG14-pBIN19沉默载体构建第50-52页
        5.2.5 番茄转基因植株第52-53页
        5.2.6 转基因阳性番茄苗的筛选第53页
        5.2.7 转基因番茄沉默效率检测第53-54页
    5.3 讨论第54-55页
    5.4 小结第55-56页
6 番茄SLHAG14基因功能分析第56-72页
    6.1 材料和方法第56-58页
        6.1.1 番茄总类胡萝卜素含量检测第56页
        6.1.2 ACC处理幼苗第56-57页
        6.1.3 激素对野生型及转基因(T1代)幼苗的影响第57-58页
        6.1.4 野生型和转基因幼苗盐胁迫响应分析第58页
    6.2 结果和分析第58-69页
        6.2.1 总类胡萝卜素含量检测第58-59页
        6.2.2 沉默番茄SlHAG14基因与ACC的响应分析第59-62页
        6.2.3 ABA处理野生型和转基因(T1代)幼苗第62-65页
        6.2.4 幼苗GA3和MeJA响应分析第65-68页
        6.2.5 胁迫(盐)处理野生型和转基因(T1)代幼苗第68-69页
    6.3 讨论第69-70页
    6.4 小结第70-72页
7 结论与展望第72-74页
    7.1 主要结论第72页
    7.2 后续工作展望第72-74页
致谢第74-76页
参考文献第76-84页
附录第84页
    A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文及专利目录第84页

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