| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一部分 PCOS模型及达英-35联合二甲双胍改善PCOS大鼠卵泡发育的表观特征变化的探讨 | 第19-41页 |
| 1 材料与方法 | 第19-28页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第19-21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-27页 |
| 1.3 数据处理与统计学分析 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-38页 |
| 2.1 PCOS大鼠模型及治疗后动情周期检测 | 第28-29页 |
| 2.2 PCOS大鼠模型体重、卵巢指数及其治疗后的改变 | 第29-31页 |
| 2.3 联合治疗对大鼠生殖激素变化的影响 | 第31-32页 |
| 2.4 联合治疗对大鼠卵巢卵泡发育的形态学分析 | 第32-34页 |
| 2.5 联合治疗对大鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
| 2.6 联合治疗对大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响 | 第35-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 第二部分 达英-35 联合二甲双胍改善PCOS大鼠卵泡发育的能量代谢影响的探讨 | 第41-54页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第41-42页 |
| 1.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 1.3 数据处理与统计学分析 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-51页 |
| 2.1 基于KEGG数据库对卵巢能量代谢途径的分析 | 第44-45页 |
| 2.2 各组大鼠卵巢组织总ATP的含量 | 第45-46页 |
| 2.3 各组大鼠卵巢组织三羧酸循环途径产物的变化 | 第46-48页 |
| 2.4 各组大鼠卵巢组织糖酵解途径丙酮酸、乳酸的含量 | 第48-50页 |
| 2.5 联合治疗对卵巢糖酵解相关限速酶及转运蛋白的影响 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 综述 | 第66-82页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
