复方FJ喷雾剂制剂工艺与质量标准的研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-16页 |
| 实验研究 | 第16-53页 |
| 第一部分 工艺研究 | 第16-31页 |
| 一. 实验仪器与材料 | 第16-17页 |
| 1. 药品与试剂 | 第16页 |
| 2. 仪器 | 第16-17页 |
| 二. 实验方法与结果 | 第17-29页 |
| 1. 原料提取工艺研究 | 第17-21页 |
| 2. 醇提液精制纯化工艺确定 | 第21-26页 |
| 3. 制剂成型工艺 | 第26-29页 |
| 三. 讨论与小结 | 第29-31页 |
| 第二部分 复方FJ喷雾剂的包装 | 第31-37页 |
| 一. 实验仪器与材料 | 第31页 |
| 1. 药品与试剂 | 第31页 |
| 2. 仪器 | 第31页 |
| 二. 实验方法与结果 | 第31-35页 |
| 1. 装量差异 | 第32-33页 |
| 2. 每瓶总喷次 | 第33页 |
| 3. 每喷主药含量 | 第33-34页 |
| 4. 装量 | 第34-35页 |
| 5. 无菌 | 第35页 |
| 三. 讨论与小结 | 第35-37页 |
| 第三部分 复方FJ喷雾剂的质量标准 | 第37-47页 |
| 一. 实验仪器与材料 | 第37-38页 |
| 1. 药品与试剂 | 第37页 |
| 2. 仪器 | 第37-38页 |
| 二. 实验方法与结果 | 第38-45页 |
| 1. 制剂的定性鉴别 | 第38页 |
| 2. 制剂的含量测定 | 第38-45页 |
| 三. 讨论与小结 | 第45-47页 |
| 第四部分 复方FJ喷雾剂的稳定性 | 第47-51页 |
| 一. 实验仪器与材料 | 第47-48页 |
| 1. 药品与试剂 | 第47页 |
| 2. 仪器 | 第47-48页 |
| 二. 实验方法与结果 | 第48-50页 |
| 1. 加速试验 | 第48-49页 |
| 2. 影响因素实验 | 第49-50页 |
| 三. 讨论与小结 | 第50-51页 |
| 第五部分 讨论与结语 | 第51-53页 |
| 一. 讨论 | 第51页 |
| 二. 结语 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-67页 |
| 附图 | 第57-59页 |
| 文献综述 | 第59-67页 |
| 发表论文 | 第67页 |
