| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 前 言 | 第6-8页 |
| 1． 材料与方法 | 第8-15页 |
| 1．1． 实验菌株 | 第8页 |
| 1．2． 培养基 | 第8页 |
| 1．3． 试剂 | 第8-9页 |
| 1．3．1 酶类 | 第8页 |
| 1．3．2 抗生素 | 第8页 |
| 1．3．3 0．1mol/L的Na_2EDTA溶液，pH8．0 | 第8页 |
| 1．3．4 缓冲液 | 第8-9页 |
| 1．3．5 40％聚乙二醇（PEG4000） | 第9页 |
| 1．4． 实验动物 | 第9页 |
| 1．5． 定型血清的制备 | 第9-10页 |
| 1．6． 链依型多杀性巴氏杆菌抗药性标记菌株的培育 | 第10-12页 |
| 1．6．1 Pst菌株和Cst菌株最小抑菌浓度的测定 | 第10页 |
| 1．6．2 抗药性菌株的培育 | 第10-11页 |
| 1．6．3 抗药性标记菌株的鉴定 | 第11-12页 |
| 1．6．4 Psa菌株和Csk菌株对小鼠免疫保护实验 | 第12页 |
| 1．7． 原生质体融合技术构建禽霍乱双型链依型菌株 | 第12-15页 |
| 1．7．1 亲本菌株Psa和Csk生长曲线的测定 | 第12页 |
| 1．7．2 溶菌酶-EDTA工作浓度、时间的选择 | 第12-13页 |
| 1．7．3 原生质体的制备 | 第13页 |
| 1．7．4 原生质体融合、再生及融合株的筛选 | 第13页 |
| 1．7．5 融合株的鉴定 | 第13-14页 |
| 1．7．6 融合株的稳定性测定 | 第14页 |
| 1．7．7 融合株对小鼠的毒力比较实验 | 第14页 |
| 1．7．8 融合株对小鼠的免疫保护实验 | 第14-15页 |
| 2． 结果与分析 | 第15-26页 |
| 2．1． 抗药性标记菌株的培育 | 第15-19页 |
| 2．1．1 Pst菌株和Cst菌株MIC的测定 | 第15页 |
| 2．1．2 抗药性菌株的培育 | 第15页 |
| 2．1．3 抗药性菌株的鉴定 | 第15-17页 |
| 2．1．4 Psa菌株和Csk菌株对小鼠免疫保护实验 | 第17-19页 |
| 2．2． 原生质体融合 | 第19-26页 |
| 2．2．1 两亲本菌株生长期的选择 | 第19页 |
| 2．2．2 溶菌酶-EDTA工作浓度、时间的选择 | 第19页 |
| 2．2．3 融合子的筛选 | 第19-20页 |
| 2．2．4 融合株的鉴定 | 第20-23页 |
| 2．2．5 融合株的遗传稳定性测定 | 第23-24页 |
| 2．2．6 融合株对小鼠的毒力比较实验 | 第24页 |
| 2．2．7 融合株对小鼠的免疫保护试验 | 第24-26页 |
| 3． 讨论和结论 | 第26-30页 |
| 3．1． 关于抗药性菌株的培育 | 第26页 |
| 3．2． 关于原生质体的制备和再生 | 第26-27页 |
| 3．3． 关于原生质体的融合 | 第27页 |
| 3．4． 关于融合株的检出 | 第27-28页 |
| 3．5． 关于融合株的稳定性 | 第28页 |
| 3．6． 关于禽霍乱双价菌苗的研制 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 英文摘要 | 第33页 |
| 文献综述 | 第34-47页 |
